Aseton adalah senyawa perwakilan keton alifatik dan memiliki reaksi khas keton. Misalnya: hasil adisi yang membentuk kristal tak berwarna dengan natrium bisulfit. Bereaksi dengan hidrogen sianida menghasilkan aseton sianohidrin. Di bawah aksi zat pereduksi, isopropanol dan pinakolon terbentuk. Aseton relatif stabil terhadap oksidan. Itu tidak akan teroksidasi oleh asam nitrat pada suhu kamar. Ketika oksidan kuat kalium permanganat asam digunakan sebagai oksidan, asam asetat, karbon dioksida, dan air dihasilkan. Dengan adanya alkali, terjadi kondensasi bimolekuler, menghasilkan alkohol diacetone.
2mol aseton menghasilkan aseton isopropylidene dengan adanya berbagai katalis asam (asam klorida, seng klorida atau asam sulfat), dan kemudian menambahkan 1mol aseton untuk menghasilkan phorone (diisopropylidene aseton). Di bawah aksi asam sulfat pekat, aseton 3 mol menghilangkan 3 mol air untuk menghasilkan 1,3,5-trimetilbenzena. Dalam jeruk nipis. Dengan adanya natrium alkoksida atau natrium amida, kondensasi menghasilkan isophorone (3,5,5-trimethyl-2-cyclohexene-1-one)
Dengan adanya asam atau basa, reaksi kondensasi terjadi dengan aldehida atau keton untuk membentuk keton alkohol, keton tak jenuh dan zat resin. Dengan fenol dalam kondisi asam, terkondensasi menjadi bisphenol-A. Atom Î ± -hidrogen dari aseton dengan mudah digantikan oleh halogen untuk menghasilkan Î ± -halogenasi aseton. Bereaksi dengan natrium hipohalit atau larutan alkali halogen untuk menghasilkan imitasi halogen. Aseton bereaksi dengan pereaksi Grignard, dan produk tambahan dihidrolisis untuk mendapatkan alkohol tersier. Aseton juga dapat mengalami reaksi kondensasi dengan amonia dan turunannya seperti hidroksilamin, hidrazin, dan fenilhidrazin. Selain itu, aseton retak pada 500 ~ 1000â „ƒ untuk menghasilkan ketena. Isobutilen dan asetaldehida dihasilkan melalui katalis silikon-aluminium pada 170 ~ 260â „ƒ; isobutene dan asam asetat dihasilkan pada 300 ~ 350â „ƒ. Ia tidak dapat dioksidasi dengan larutan amonia perak, tembaga hidroksida segar, dan oksidan lemah lainnya, tetapi dapat mengkatalisis hidrogenasi untuk menghasilkan alkohol.
å ‘é € å 馈
åŽ † å ²è® ° å½ •
