Deskripsi Produk

Informasi dasar 1-Propanol alami

deskripsi Produksi Pendahuluan Kegunaan

Nama Produk:	1-Propanol alami
CAS:	71-23-8
DANA:	C3H8O
MW:	60.1
EINECS:	200-746-9
Berkas Mol:	71-23-8.mol

Sifat Kimia 1-Propanol Alami

Titik lebur	-127 °C(menyala)
Titik didih	97 °C(menyala)
kepadatan	0,804 g/mL pada 25 °C(menyala)
kepadatan uap	2.1 (vs udara)
tekanan uap	10 mmHg (147 °C)
indeks bias	n20/D 1.384(menyala)
FEMA	2928 \| PROPIL ALKOHOL
Fp	59°F
suhu penyimpanan	Simpan di RT.
kelarutan	H2O: lulus tes
pka	>14 (Schwarzenbach dkk., 1993)
membentuk	Cairan
warna	<10(APHA)
Bau	Menyerupai itu etil alkohol.
PH	7 (200g/l, H2O, 20℃)
Polaritas relatif	0.617
Ambang Bau	0,094ppm
batas ledakan	2,1-19,2%(V)
Kelarutan Air	larut
λmaks	λ: 220nm Maks: ≤0,40 λ: 240nm Amaks: ≤0,071 λ: 275 nm Maks: ≤0,0044
Merck	14,7842
Nomor JECFA	82
BRN	1098242
Konstanta Hukum Henry	6,75 (statis headspace-GC, Merk dan Riederer, 1997)
Batas paparan	TLV-TWA (200 ppm); (500mg/m3); STEL 250 ppm (625 mg/m3); IDLH 4000ppm.
Stabilitas:	Stabil. Mungkin terbentuk peroksida jika terkena udara. Tidak cocok dengan logam alkali, basa tanah, aluminium, zat pengoksidasi, senyawa nitro. Sangat mudah terbakar. Campuran uap/udara mudah meledak.
Referensi Basis Data CAS	71-23-8 (Referensi Basis Data CAS)
Referensi Kimia NIST	1-Propanol(71-23-8)
Sistem Pendaftaran Zat EPA	1-Propanol (71-23-8)

Informasi Keamanan 1-Propanol Alami

Kode Bahaya	F, Xi
Pernyataan Risiko	41-11-67
Pernyataan Keamanan	16-7-24-26-39
RIDADR	PBB 1274 3/PG 2
WGK Jerman	1
RTECS	UH8225000
F	10-23
Suhu Penyalaan Otomatis	700 °F
TSCA	Ya
Kelas Bahaya	3
Grup Pengepakan	II
Kode HS	29051200
Data Zat Berbahaya	71-23-8 (Data Bahan Berbahaya)
Toksisitas	LD50 secara oral pada tikus: 1,87 g/kg (Smith)

Penggunaan 1-Propanol Alami

Sifat Kimia	1-Propanol adalah a cairan bening tidak berwarna dengan bau alkohol yang khas.
Sifat Kimia	Propil alkohol memiliki bau alkohol dan rasa buah yang matang dan khas.
Sifat fisik	Cairan tidak berwarna dengan bau ringan seperti alkohol. Deteksi yang ditentukan secara eksperimental dan konsentrasi ambang batas pengenalan bau adalah <75 μg/m3 (<31 ppbv) dan 200 μg/m3 (81 ppbv), masing-masing (Hellman dan Small, 1974). Konsentrasi ambang batas bau 100 ppbvdilaporkan oleh Nagata dan Takeuchi (1990).
Kejadian	Dilaporkan ditemukan di aroma alami apel, cognac, dan rum; juga terbentuk selama alkoholik fermentasi. Dilaporkan juga ditemukan pada apel, aprikot, pisang, ceri manis, pepaya, nanas, jus jeruk, lingonberry, cranberry, anggur, kacang polong, nanas, raspberry, strawberry, bawang merah, daun bawang, tomat, jahe, cuka, banyak lagi keju, mentega, ikan berlemak, minyak ikan, daging sapi matang, daging kambing dan babi, bir, beberapa jenis roti, brendi pir, wiski campuran Scotch, wiski malt, cognac, armagnac, rum weinbrand, wiski bourbon, wiski Irlandia, rum, anggur anggur, sari buah apel, sherry, coklat, teh, filbert panggang dan kacang tanah, madu, kedelai, oat, markisa, plum, kacang-kacangan, jamur, apel dan brendi plum, gin, beras, dedak padi, quince, pir berduri, nangka, sake, soba, loquat, nasi liar, brendi adas manis, andewi, truffle, arak, kerang, tanjung gooseberry dan quince Cina.
Kegunaan	1-Propanol digunakan dalam pembuatan n-propil asetat; dan sebagai pelarut untuk lilin, resin, nabati minyak, dan tinta cetak flexographic. Itu dihasilkan dari fermentasi dan pembusukan bahan nabati.
Kegunaan	Cairan tidak berwarna dibuat oleh oksidasi hidrokarbon alifatik yang digunakan sebagai pelarut dan perantara kimia.
Kegunaan	Sebagai pelarut untuk resin dan ester selulosa, dll.
Definisi	propanol: Salah satu dari dua alkohol dengan rumus C3H7OH. Propan-1-ol adalah CH3CH2CH2OH dan propan-2-ol adalah CH3CH(OH)CH3. Keduanya adalah cairan mudah menguap yang tidak berwarna. Propan-2-ol digunakan dalam pembuatan propanon (aseton).
Definisi	ChEBI: Orang tua anggota kelas propan-1-ols yaitu propana yang mengandung hidrogen salah satu gugus metil digantikan oleh gugus hidroksi.
Metode Produksi	1-Propanol adalah diproduksi secara komersial melalui proses okso dengan mereaksikan etilen dengan karbon monoksida dan hidrogen dengan adanya katalis menghasilkan propionaldehida, yang kemudian dihidrogenasi.
Nilai ambang batas aroma	Deteksi: 5,7 hingga 40 ppm; pengakuan: 600 hingga 6300 ppm
Deskripsi Umum	Bening tidak berwarna cairan dengan bau apak yang tajam seperti alkohol gosok. Titik nyala 53-77°F. Menyala otomatis pada suhu 700°F. Uapnya lebih berat daripada udara dan sedikit mengiritasi mata, hidung, dan tenggorokan. Kepadatannya sekitar 6,5 lb/gal. Digunakan dalam pembuatan kosmetik, sediaan kulit dan rambut, obat-obatan, parfum, pernis formulasi, larutan pewarna, antibeku, alkohol gosok, sabun, jendela pembersih, aseton dan bahan kimia serta produk lainnya.
Reaksi Udara & Air	Sangat mudah terbakar. Larut dalam air.
Profil Reaktivitas	1-Propanol bereaksi dengan logam alkali, nitrida dan zat pereduksi kuat sehingga mudah terbakar dan/atau gas beracun. Bereaksi dengan asam okso dan asam karboksilat membentuk ester ditambah air. Dikonversi oleh zat pengoksidasi menjadi asam propanal atau propionat. Mei memulai polimerisasi isosianat dan epoksida. Tidak kompatibel dengan zat pengoksidasi kuat.
Bahaya	Mudah terbakar, berbahaya risiko kebakaran. Batas ledakan di udara 2–13%. Beracun jika diserap kulit. Mata dan iritasi saluran pernafasan bagian atas. Karsinogen yang dipertanyakan.
Bahaya Kesehatan	Organ sasaran: kulit, mata, saluran cerna, dan sistem pernapasan. Rute beracun: konsumsi, inhalasi, dan kontak kulit. Nilai LD50, oral (tikus): 5400 mg/kg (NIOSH1986) Nilai LD50, kulit (kelinci): 6700 mg/kg (NIOSH 1986) Penelanan menyebabkan sakit kepala, mengantuk, kram perut, gastrointestinal nyeri, ataksia, mual, dan diare. Kontak dengan mata menimbulkan iritasi. Mungkin saja menyebabkan dermatitis kontak kulit berulang kali. Meskipun toksisitas 1-propanol rendah, pada konsentrasi tinggi juga dapat menimbulkan efek narkotika iritasi pada mata, hidung, dan tenggorokan..
Bahaya Kebakaran	SANGAT MUDAH TERBAKAR: Akan mudah tersulut oleh panas, percikan api atau nyala api. Uapnya bisa meledak bercampur dengan udara. Uap dapat berpindah ke sumber api dan menyala kembali. Kebanyakan uap lebih berat daripada udara. Mereka akan menyebar ke seluruh tanah dan mengumpulkan di daerah rendah atau terbatas (saluran pembuangan, ruang bawah tanah, tangki). Bahaya ledakan uap di dalam ruangan, di luar ruangan atau di selokan. Limpasan ke saluran pembuangan dapat menyebabkan kebakaran atau ledakan bahaya. Wadah bisa meledak jika dipanaskan. Banyak cairan yang lebih ringan dari air.
Reaktivitas Kimia	Reaktivitas dengan Air Tidak ada reaksi; Reaktivitas dengan Bahan Umum: Tidak ada reaksi; Stabilitas Selama Transportasi: Stabil; Agen Penetral Asam dan Caustic: Tidak relevan; Polimerisasi: Tidak relevan; Inhibitor Polimerisasi: Tidak relevan.
Profil Keamanan	Racun oleh rute subkutan. Cukup beracun jika terhirup, tertelan, rute intraperitoneal, dan intravena. Iritasi kulit dan mata yang parah. Karsinogen yang dipertanyakan dengan data karsinogenik eksperimental. Data mutasi dilaporkan. Cairan yang mudah terbakar dan bahaya kebakaran yang berbahaya bila terkena panas, nyala api, atau oksidator. Mudah meledak dalam bentuk uap bila terkena panas atau api. Menyala jika terkena potasium-tert-butoksida. Berbahaya paparan panas atau api; dapat bereaksi kuat dengan bahan pengoksidasi. Untuk padamkan api, gunakan busa alkohol, CO2, bahan kimia kering. Saat dipanaskan hingga terurai itu mengeluarkan asap tajam dan asap yang mengiritasi.
Paparan potensial	n-Propil alkohol adalah digunakan sebagai pelarut dalam lak, obat bius; untuk membuat kosmetik; losion gigi; pembersih, pemoles, dan obat-obatan; sebagai antiseptik bedah. Ini adalah sebuah pelarut untuk minyak nabati, getah alami dan resin; damar, lak, tertentu resin sintetis; etilselulosa, dan butiral; sebagai agen pembersih; sebagai a perantara kimia.