1-Propanol alami

Nama Produk:

1-Propanol alami

CAS:

71-23-8

MF:

C3H8O

MW:

60.1

EINECS:

200-746-9

File Mol:

71-23-8.mol

Titik lebur

-127 ° C (menyala.)

Titik didih

97 ° C (menyala)

massa jenis

0,804 g / mL pada suhu 25 ° C (menyala.)

kepadatan uap

2.1 (vs udara)

Tekanan uap

10 mm Hg (147 ° C)

Indeks bias

n20 / D 1,384 (menyala.)

FEMA

2928 | PROPIL ALKOHOL

Fp

59 ° F

suhu penyimpanan.

Simpan di RT.

kelarutan

H2O: lulus uji

pka

> 14 (Schwarzenbach et al., 1993)

bentuk

Cair

warna

<10 (APHA)

Bau

Mirip dengan etil alkohol.

PH

7 (200 g / l, H2O, 20â „ƒ)

Polaritas relatif

0.617

Ambang Bau

0,094ppm

batas ledakan

2,1-19,2% (V)

Kelarutan air

larut

Î »maks

Î »: 220 nm Amax: â ‰ ¤0,40
Î »: 240 nm Amax: â ‰ ¤0.071
Î »: 275 nm Amax: â ‰ ¤0.0044

Merck

14,7842

Nomor JECFA

82

BRN

1098242

Konstanta Hukum Henry

6.75 (staticheadspace-GC, Merk dan Riederer, 1997)

Batas pajanan

TLV-TWA (200 ppm); (500 mg / m3); STEL 250 ppm (625 mg / m3); IDLH 4000 ppm.

Stabilitas:

Stabil. Dapat membentuk peroksida jika terkena udara. Tidak bercampur dengan logam alkali, alkalineearth, aluminium, oksidator, senyawa nitro. Amat mudah-menyala Campuran uap / udara dapat meledak.

Referensi CAS DataBase

71-23-8 (Referensi CAS DataBase)

Referensi Kimia NIST

1-Propanol (71-23-8)

Sistem Registri Zat EPA

1-Propanol (71-23-8)

Kode Bahaya

F, Xi

Pernyataan Risiko

11-41-67

Pernyataan Keamanan

7-16-24-26-39

RIDADR

UN 1274 3 / PG 2

WGK Jerman

1

RTECS

UH8225000

F

10-23

Suhu Nyala Otomatis

700 ° F.

TSCA

Iya

HazardClass

3

PackingGroup

II

Kode HS

29051200

Data Zat Berbahaya

71-23-8 (Data Zat Berbahaya)

Toksisitas

LD50 secara oral pada tikus: 1,87 g / kg (Smyth)

Sifat Kimia

1-Propanol adalah cairan bening, tidak berwarna dengan bau alkohol yang khas.

Sifat Kimia

Propil alkohol memiliki bau beralkohol dan karakteristik rasa buah yang matang.

Properti fisik

Cairan tak berwarna dengan bau ringan seperti alkohol. Deteksi dan pengenalan yang ditentukan secara eksperimental, konsentrasi ambang batas bau <75 μg / m3 (<31ppbv) dan 200 μg / m3 (81 ppbv), masing-masing (Hellman dan Small, 1974). Konsentrasi ambang batas bau 100 ppbv dilaporkan oleh Nagata dan Takeuchi (1990).

Kejadian

Dilaporkan ditemukan dalam aroma alami apel, cognac dan rum; juga terbentuk selama fermentasi alkohol. Juga dilaporkan ditemukan di apel, aprikot, pisang, ceri manis, pepaya, nanas, jus jeruk, lingonberry, cranberry, anggur, kacang polong, nanas, raspberry, stroberi, bawang merah, daun bawang, tomat, jahe, cuka, banyak keju, mentega, ikan berlemak , minyak ikan, daging sapi yang dimasak, daging kambing dan babi, bir, beberapa jenis roti, pear brendi, wiski campuran Scotch, wiski malt, cognac, armagnac, rum Weinbrand, wiski bourbon, wiski Irlandia, rum, anggur, sari buah apel, sherry, kakao , teh, filberts panggang dan kacang tanah, madu, kedelai, gandum, markisa, prem, kacang polong, jamur, apel dan plum brendi, gin, Nasi, dedak padi, quince, pir berduri, nangka, Demi, soba, loquat, nasi liar , adas brendi, endive, truffle, arrack, kerang, capegooseberry, dan quince Cina.

Kegunaan

1-Propanol digunakan dalam pembuatan n-propil asetat; dan sebagai pelarut lilin, resin, minyak sayur, dan tinta cetak flexographic. Itu dihasilkan dari fermentasi dan pembusukan bahan nabati.

Kegunaan

Cairan tak berwarna yang dibuat dengan oksidasi hidrokarbon alifatik yang digunakan sebagai pelarut dan zat antara kimia.

Kegunaan

Sebagai pelarut resin dan selulosa ester, dll.

Definisi

propanol: Salah satu dari dua alkohol dengan rumus C3H7OH. Propan-1- ol isCH3CH2CH2OH dan propan-2-ol adalah CH3CH (OH) CH3. Keduanya adalah cairan volatil yang tidak berwarna. Propan-2-ol digunakan dalam pembuatan propanone (aseton).

Definisi

ChEBI: Anggota induk dari kelas propan-1-ols yaitu propana di mana hidrogen salah satu gugus metil diganti dengan gugus hidroksi.

Metode Produksi

1-Propanol diproduksi secara komersial melalui proses okso dengan mereaksikan etilen dengan karbonmonoksida dan hidrogen dengan adanya katalis untuk menghasilkan propionaldehida, yang kemudian dihidrogenasi.

Nilai ambang aroma

Deteksi: 5,7 hingga 40ppm; Pengenalan: 600 hingga 6300 ppm

Gambaran umum

Cairan bening tidak berwarna dengan bau apak yang tajam seperti alkohol gosok. Titik nyala 53-77 ° F. Autoignites pada 700 ° F. Uap lebih berat daripada udara dan menyebabkan iritasi ringan pada mata, hidung, dan tenggorokan. Densitas sekitar 6,5 lb / gal. Digunakan dalam pembuatan kosmetik, preparat kulit dan rambut, obat-obatan, parfum, formulasi pernis, larutan pewarna, antifreeze, alkohol gosok, sabun, pembersih jendela, aseton, dan bahan kimia serta produk lainnya.

Reaksi Udara & Air

Amat mudah terbakar Larut dalam air.

Profil Reaktivitas

1-Propanol bereaksi dengan logam alkali, nitrida, dan zat pereduksi kuat menghasilkan gas yang mudah terbakar dan / atau beracun. Bereaksi dengan asam okso dan asam karboksilat membentuk estersplus air. Dikonversi oleh zat pengoksidasi menjadi propanal atau asam propionat. Dapat memulai polimerisasi isosianat dan epoksida. Kompatibel dengan oksidator kuat .

Bahaya

Risiko kebakaran yang mudah terbakar dan berbahaya. Batas ledakan di udara 2â € “13%. Beracun oleh penyerapan kulit. Iritasi mata dan saluran pernapasan bagian atas. Karsinogen yang dipertanyakan.

Bahaya kesehatan

Organ sasaran: kulit, mata, saluran pencernaan, dan sistem pernapasan. Rute racun: menelan, menghirup, dan kontak kulit.
Nilai LD50, oral (tikus): 5400 mg / kg (NIOSH1986)
Nilai LD50, kulit (kelinci): 6700 mg / kg (NIOSH 1986)
Penelanan menyebabkan sakit kepala, kantuk, kram perut, nyeri gastrointestinal, ataksia, mual, dan diare. Kontak mata menyebabkan iritasi. Ini dapat menyebabkan dermatitis kontak kulit berulang. Meskipun toksisitas 1-propanolis rendah, pada konsentrasi tinggi dapat menimbulkan efek narkotika, serta iritasi pada mata, hidung, dan tenggorokan.

Bahaya kebakaran

SANGAT MUDAH: Akan dengan mudah tersulut oleh panas, percikan atau nyala api. Uap dapat membentuk campuran yang dapat meledak dengan udara. Uap dapat bergerak ke sumber penyulutan dan flash kembali. Sebagian besar uap lebih berat daripada udara. Mereka akan menyebar di sepanjang tanah dan mengumpulkan di daerah rendah atau terbatas (selokan, ruang bawah tanah, tangki). Bahaya ledakan uap di dalam ruangan, di luar ruangan atau di selokan. Limpasan ke saluran pembuangan dapat menimbulkan bahaya kebakaran atau ledakan. Wadah bisa meledak saat dipanaskan. Banyak cairan lebih ringan dari air.

Reaktivitas Kimiawi

Reaktivitas dengan Air Tidak ada reaksi; Reaktivitas dengan Bahan Umum: Tidak ada reaksi; Stabilitas Selama Transportasi: Stabil; Agen Penetral untuk Asam dan Caustics: Notpertinent; Polimerisasi: Tidak relevan; Inhibitor Polimerisasi: Notpertinent.

Profil Keamanan

Racun melalui jalur subkutan. Cukup toksik jika terhirup, tertelan, intraperitoneal, dan rute intravena. Kulit dan iritasi mata yang parah. Karsinogen yang dipertanyakan dengan data karsinogenik eksperimental. Datar mutasi dilaporkan. Cairan yang mudah terbakar dan bahaya kebakaran berbahaya jika terpapar panas, nyala api, atau pengoksidasi. Mudah meledak dalam bentuk uap jika terkena panas atau api. Menyala jika terkena kalium-tert- butoksida. Pajanan yang berbahaya terhadap panas atau api; dapat bereaksi kuat dengan bahan pengoksidasi. Untuk memadamkan api, gunakan busa alkohol, CO2, bahan kimia kering. Ketika dipanaskan hingga dekomposisi, ia mengeluarkan asap tajam dan asap yang mengiritasi.

Paparan potensial

n-Propil alkohol digunakan sebagai pelarut dalam lak, obat bius; untuk membuat kosmetik; lotion gigi, pembersih, poles, dan obat-obatan; sebagai antiseptik bedah. Ini sebagai pelarut untuk minyak nabati, getah alami dan resin; damar, lak, resin sintetik sertifikasi; etilselulosa, dan butiran; sebagai agen degreasing; sebagai perantara kimiawi.