Nama Produk: |
Gamma Terpinene Alami |
Sinonim: |
1,1-DIETHOXYETHANE; 1,1-DIETHOXYACETAL; ACETAL; ACETALDEHYDEDIETHYL ACETAL; DIETHYL ACETAL; FEMA 2002; ETHYLIDENEDIETHYL ETHER; Acetal ~ 1,1-Diethoxyethane |
CAS: |
105-57-7 |
MF: |
C6H14O2 |
MW: |
118.17 |
EINECS: |
203-310-6 |
Kategori Produk: |
Perantara Farmasi |
File Mol: |
105-57-7.mol |
|
Titik lebur |
-100 ° C |
Titik didih |
103 ° C |
massa jenis |
0,831 g / mL pada suhu 25 ° C (menyala.) |
kepadatan uap |
4.1 (vs udara) |
Tekanan uap |
20 mm Hg (20 ° C) |
FEMA |
2002 | ACETAL |
Indeks bias |
n20 / D 1.379-1.383 (menyala.) |
Fp |
-6 ° F |
suhu penyimpanan. |
Kulkas (+ 4 ° C) + Area yang mudah terbakar |
kelarutan |
46 g / l |
bentuk |
Cair |
warna |
Jelas tidak berwarna |
batas ledakan |
1,6-10,4% (V) |
Kelarutan air |
46 g / L (25 ºC) |
Nomor JECFA |
941 |
Merck |
14,38 |
BRN |
1098310 |
Stabilitas: |
Stabil. Sangat mudah terbakar. Dapat membentuk peroksida dalam penyimpanan. Uji peroksida sebelum digunakan. Uap dapat membentuk campuran yang mudah meledak dengan udara, dan dapat bergerak ke sumber penyulut api dan berkedip kembali. Uap dapat menyebar di sepanjang tanah dan berkumpul di area rendah atau terbatas (selokan, ruang bawah tanah, tangki). |
InChIKey |
DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N |
Referensi CAS DataBase |
105-57-7 (Referensi CAS DataBase) |
Referensi Kimia NIST |
Etana, 1,1-dietoksi- (105-57-7) |
Sistem Registri Zat EPA |
Diethylacetal (105-57-7) |
Kode Bahaya |
F, Xi |
Pernyataan Risiko |
11-36 / 38 |
Pernyataan Keamanan |
9-16-33 |
RIDADR |
UN 1088 3 / PG 2 |
WGK Jerman |
2 |
RTECS |
AB2800000 |
Suhu Nyala Otomatis |
446 ° F & _ & 446 ° F |
TSCA |
Iya |
HazardClass |
3 |
PackingGroup |
II |
Kode HS |
29110000 |
Data Zat Berbahaya |
105-57-7 (Data Zat Berbahaya) |
Toksisitas |
LD50 secara oral pada tikus: 4,57 g / kg (Smyth) |
Deskripsi |
Asetal (nama lengkap: Acetaldehyde diethyl acetal / 1,1-Diethoxyethane) adalah komponen penyedap utama pada minuman suling, terutama wiski malt dan sherry. |
Perpaduan |
Asetaldehida dietilasetal dapat diperoleh dengan reaksi antara etil alkohol dan asetaldehida dengan adanya kalsium klorida anhidrat. |
Deskripsi |
Asetal adalah cairan bening, tidak berwarna, dan sangat mudah terbakar dengan bau yang menyenangkan. Uap rentan menyebabkan flash fire. Asetal sensitif terhadap cahaya dan, dalam penyimpanan, dapat membentuk peroksida. Faktanya, telah dilaporkan rentan terhadap autoksidasi dan oleh karena itu, harus diklasifikasikan sebagai dapat dioksidasi. Asetal tidak cocok dengan zat pengoksidasi kuat dan asam. |
Sifat Kimia |
jelas, tidak berwarna |
Sifat Kimia |
Asetal adalah cairan bening, tidak berwarna, dan sangat mudah terbakar dengan bau yang menyenangkan. Uap tersebut dapat menyebabkan kebakaran. Asetal sensitif terhadap cahaya dan dalam penyimpanan dapat membentuk peroksida. Faktanya, telah dilaporkan rentan terhadap autoksidasi dan oleh karena itu, harus diklasifikasikan sebagai peroksidasi. Asetal tidak cocok dengan zat pengoksidasi dan asam yang kuat. |
Sifat Kimia |
Asetal, aldehida, adalah cairan bening dan mudah menguap dengan bau yang menyenangkan |
Sifat Kimia |
Acetal.has.a.refreshing, |
Kegunaan |
Pelarut; parfum tidak sintetis seperti melati; dalam sintesis organik. |
Definisi |
Suatu jenis senyawa organik yang dibentuk dengan penambahan alkohol ke aldehida. Penambahan satu molekul alkohol menghasilkan hemiasetal. Penambahan lebih lanjut menghasilkan asetal penuh. Reaksi serupa terjadi dengan keton untuk menghasilkan hemiketal dan ketal. |
Persiapan |
Dari etil alkohol dan asetaldehid dalam presence anhydrous calsium klorida atau jumlah kecil asam mineral (HCl). |
Nilai ambang aroma |
Deteksi: .4.to.42.ppb |
Gambaran umum |
Cairan tak berwarna bening dengan bau yang menyenangkan. Titik didih 103-104 ° C. Titik nyala -5 ° F. Densitas 0.831 g / cm3. Sedikit larut dalam air. Uap lebih berat dari udara. Cukup beracun dan narkotika dalam konsentrasi tinggi. |
Reaksi Udara & Air |
Amat mudah terbakar Membentuk peroksida eksplosif yang peka panas jika kena udara. Sedikit larut dalam air. |
Profil Reaktivitas |
Asetal dapat bereaksi kuat dengan oksidator. Stabil dalam basa tetapi mudah terurai oleh asam encer.Bentuk peroksida eksplosif yang peka panas jika bersentuhan dengan udara. Sampel lama telah diketahui meledak saat dipanaskan karena pembentukan peroksida [Sax, 9thed., 1996, hal. 5]. |
Bahaya kesehatan |
Dapat mengiritasi saluran pernapasan bagian atas. Konsentrasi tinggi bertindak sebagai depresan sistem saraf pusat. Gejala paparan termasuk sakit kepala, pusing, mengantuk, sakit perut, dan mual. |
Bahaya kesehatan |
Kulit dan mata iritan ringan; toksisitas akut orde rendah; narkotik pada konsentrasi tinggi; paparan 4 jam hingga 4000 ppm mematikan bagi tikus; nilai LD50 oral untuk tikus adalah 3500 mg / kg. |
Bahaya kesehatan |
Paparan asetal menyebabkan iritasi pada mata, kulit, saluran gastrointestinal, mual, muntah, dan diare. Dalam konsentrasi tinggi, asetal menghasilkan efek narkotik pada pekerja. |
Bahaya kebakaran |
Sangat mudah terbakar; titik nyala (cawan tertutup) -21 ° C (-6 ° F); kepadatan uap 4.1 (udara = 1), uap lebih berat dari udara dan dapat menempuh jarak tertentu ke sumber penyulutan dan kilatan balik; suhu nyala otomatis 230 ° C (446 ° F); uap membentuk campuran yang dapat meledak dengan udara, nilai LEL dan UEL masing-masing adalah 1,6% dan 10,4% menurut volume di udara (Label DOT: Cairan Mudah Terbakar, UN 1088). . |
Profil Keamanan |
Toksisitas sedang melalui cara makan, inhalasi, dan intraperitoneal. Mengiritasi kulit dan mata. Anarkotik. Bahaya kebakaran yang berbahaya bila terkena panas atau nyala api; dapat bereaksi dengan kuat dengan bahan pengoksidasi. Membentuk peroksida eksplosif peka panas saat bersentuhan dengan udara. bila dipanaskan hingga terurai, ia mengeluarkan asap dan asap tajam. Lihat juga ETHERS dan ALDEHYDES. |
Paparan potensial |
Digunakan sebagai pelarut, dalam parfum sintetis, seperti melati, kosmetik, perasa; dalam sintesis organik. |
pengiriman |
UN1088 Asetal, Kelas Bahaya: 3; Label: Cairan 3-Mudah Terbakar. UN1988 Aldehydes, mudah terbakar, toksik, n.o.s., Kelas Bahaya: 3; Label: Cairan 3-mudah terbakar, 6,1-bahan Beracun, Diperlukan Nama Teknis |
Metode Pemurnian |
Asetal kering di atas NATO menghilangkan alkohol dan H2O, dan untuk mempolimerisasi aldehida, kemudian distilkan fraksional. Atau, obati dengan H2O2 alkali pada 40-45o untuk menghilangkan aldehida, kemudian jenuh dengan NaCl, pisahkan, keringkan dengan K2CO3 dan distilasi dari Na [Vogel JChem Soc 616 1948]. [Beilstein 1 IV 3103.] |
Inkompatibilitas |
Aldehida sering terlibat dalam reaksi kondensasi sendiri atau polimerisasi. Reaksi ini eksotermik; mereka sering dikatalisasi oleh asam. Aldehida teroksidasi dengan cepat untuk menghasilkan asam karboksilat. Gas yang mudah terbakar dan / atau beracun dihasilkan oleh kombinasi aldehida dengan azo, senyawa diazo, ditiokarbamat, nitrida, dan zat pereduksi kuat. Aldehida dapat bereaksi dengan udara menghasilkan asam perokso pertama, dan akhirnya asam karboksilat. Reaksi oksidasi ini diaktifkan oleh cahaya, dikatalisis oleh garam logam transisi, dan bersifat autokatalitik (dikatalisis oleh produk reaksi). Penambahan stabilisator (antioksidan) ke pengiriman aldehida memperlambat oksidasi. Dianggap membentuk peroksida eksplosif jika kontak dengan udara dan cahaya. Dapat mengakumulasi muatan listrik statis, dan dapat menyebabkan penyalaan uapnya. |
Pembuangan limbah |
Larutkan atau campurkan bahan dengan pelarut yang mudah terbakar dan bakar dalam insinerasi kimia yang dilengkapi dengan afterburner dan scrubber. Semua peraturan federal, negara bagian, dan lingkungan lokal harus dipatuhi. |
Produk Persiapan |
(1R-cis) -3- (2,2-dibromoethenyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid -> n-Butyl vinyl ether -> 2,2-Dibromo-2-cyanoacetamide -> Misoprostol -> WL 108477 -> 1R-trans-methyl caronaldehydate -> Chloroacetaldehyde dietyl acetal -> 4-Fluoro-3-phenoxybenzaldehyde -> Mecillinam -> Dirithromycin -> Phenylpropyl aldehyde -> 3-Chloropropionaldehydediethylacetal -> 4-HEPTENAL -> TRANS-2-HEXENAL -> FEMA 3378 |
Bahan baku |
Kalium karbonat -> Kalsium klorida -> Asetaldehida |