Nama Produk: |
Methyleugenol alami |
CAS: |
93-15-2 |
MF: |
C11H14O2 |
MW: |
178.23 |
EINECS: |
202-223-0 |
Kategori Produk: |
HORMON SERANGGA |
File Mol: |
93-15-2.mol |
|
Titik lebur |
−4 ° C (menyala.) |
Titik didih |
254-255 ° C (menyala.) |
massa jenis |
1,036 g / mL pada suhu 25 ° C (menyala.) |
Indeks bias |
n20 / D 1.534 (menyala.) |
Fp |
> 230 ° F |
suhu penyimpanan. |
2-8 ° C |
kelarutan |
0,5 g / l |
Kelarutan air |
tidak larut |
Merck |
14.6073 |
BRN |
1910871 |
Stabilitas: |
Stabil. Mudah terbakar.Tidak cocok dengan oksidator kuat. |
InChIKey |
ZYEMGPIYFIJGTP-UHFFFAOYSA-N |
Referensi CAS DataBase |
93-15-2 (Referensi CAS DataBase) |
Referensi Kimia NIST |
Benzena, 1,2-dimetoksi-4- (2-propenil) - (93-15-2) |
Sistem Registri Zat EPA |
Methyleugenol (93-15-2) |
Kode Bahaya |
Xn |
Pernyataan Risiko |
22-36 / 37 / 38-40 |
Pernyataan Keamanan |
26-36 / 37/39 |
WGK Jerman |
1 |
RTECS |
CY2450000 |
Kode HS |
29093090 |
Data Zat Berbahaya |
93-15-2 (Data Zat Berbahaya) |
Toksisitas |
LD50 secara oral pada tikus: 1560 mg / kg (Jenner) |
Sifat Kimia |
tidak berwarna sampai cairan kuning muda |
Sifat Kimia |
Cairan kuning topale bening yang tidak berwarna. Bau pedas dan bersahaja. Rasa pahit terbakar. Bahan kimia ini mudah terbakar. |
Sifat Kimia |
Eugenol Methyl Ethe terjadi dalam banyak minyak esensial, kadang-kadang dengan konsentrasi yang sangat tinggi. Ether adalah cairan yang hampir tidak berwarna dengan bau herbal yang agak pedas, sedikit. Ini dibuat dengan metilasi eugenol dan digunakan dalam wewangian (misalnya, dalam komposisi anyelir dan ungu) dan dalam komposisi rasa. |
Sifat Kimia |
Eugenyl methyl ethermemiliki aroma cengkeh yang lembutâ € “bau anyelir dengan rasa pahit dan terbakar. |
Kejadian |
Dilaporkan dalam minyak esensial dari Myrtaceae dan Luraceae; Awalnya teridentifikasi dalam minyak esensial dari akar Asarum europaeum L dan Asarum canadense LS kemudian diidentifikasi sebagai penyusun utama minyak dari kayu Hook Dacrydium franklinii (97 5%), di Melaleuca bracteata F v M (daun, 90 sampai 95%), dalam Cinnamomum oliveri Bail (daun, 90 hingga 95%), dan sebagai konstituen minor dalam minyak sirih, serai, calamus Jepang, pimenta, eceng gondok, mawar, kemangi, bay, kayu putih dan lain-lain. Dilaporkan ditemukan dalam blackberry yang dipanaskan, lada, lovage seed, chervil, lemon balm, alpinia species, clovebuds, pala, lada, bunga pala, tarragon, Ocimum sanctum, laurel, myrtle leaf andberry, rosemary, pimento berry dan minyak daun damar wangi |
Kegunaan |
Bahan pewangi dalam parfum, perlengkapan mandi dan deterjen; bahan perasa dalam makanan yang dipanggang. |
Reaksi Udara & Air |
Tidak larut dalam air. |
Profil Reaktivitas |
Metil eugenol tidak cocok dengan pengoksidasi kuat. Dapat bereaksi secara eksotermis dengan agen pereduksi untuk melepaskan gas hidrogen. |
Bahaya |
Kemungkinan karsinogen. |
Bahaya kebakaran |
Metil eugenol mudah terbakar. |
Profil Keamanan |
Dikonfirmasi sebagai karsinogen. Racun melalui jalur intravena. Cukup beracun jika tertelan dan melalui jalur intraperitoneal. Iritasi kulit. Data mutasi dilaporkan. Cairan mudah terbakar. Saat dipanaskan hingga terurai, ia mengeluarkan asap tajam dan asap yang mengiritasi. Beberapa alkenylbenzenes lainnya memiliki aktivitas karsinogenik. Lihat jugaEUGENOL, ALLYL COMPOUNDS, dan ETHERS |