Kode cas Phenethyl Alcohol alami adalah 60-12-8
|
Nama Produk: |
Fenetil Alami alkohol |
|
Sinonim: |
RARECHEM AL BD 0140;FENIL ETIL ALKOHOL;FENIL ETIL ALKOHOL;FENIL ETANOL;FENILETHANOL,2-;FENETIL ALKOHOL;(beta-kacang);.beta.-Phenyletanol |
|
CAS: |
60-12-8 |
|
DANA: |
C8H10O |
|
MW: |
122.16 |
|
EINECS: |
200-456-2 |
|
Berkas Mol: |
60-12-8.mol |
|
|
|
|
Titik lebur |
−27 °C(menyala) |
|
Titik didih |
219-221°C750 mm Hg(menyala.) |
|
kepadatan |
1,020 g/mL pada 20 °C(menyala) |
|
kepadatan uap |
4.21 (vs udara) |
|
tekanan uap |
1 mmHg (58 °C) |
|
indeks bias |
n20/D 1.5317(menyala) |
|
FEMA |
2858 | FENETIL ALKOHOL |
|
Fp |
216°F |
|
suhu penyimpanan |
Simpan di RT. |
|
kelarutan |
Dapat bercampur dengan kloroform. |
|
pka |
15,17±0,10(Diprediksi) |
|
membentuk |
Cairan |
|
warna |
Bening tidak berwarna |
|
Bau |
aroma bunga mawar |
|
PH |
6-7 (20g/l, H2O, 20℃) |
|
batas ledakan |
1,4-11,9%(V) |
|
Kelarutan Air |
20 gram/L (20 ºC) |
|
Nomor JECFA |
987 |
|
Merck |
14,7224 |
|
BRN |
1905732 |
|
Stabilitas: |
Stabil. Zat yang harus dihindari termasuk asam kuat dan zat pengoksidasi kuat. Mudah terbakar. |
|
DiChiKey |
WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N |
|
Referensi Basis Data CAS |
60-12-8 (Referensi Basis Data CAS) |
|
Referensi Kimia NIST |
Benzenaetanol(60-12-8) |
|
Sistem Pendaftaran Zat EPA |
Benzeneetanol (60-12-8) |
|
Kode Bahaya |
Xn |
|
Pernyataan Risiko |
21/22-36/38-36-22 |
|
Pernyataan Keamanan |
26-28-36/37-36/37/39 |
|
RIDADR |
PBB 2810 6.1/PG 3 |
|
WGK Jerman |
1 |
|
RTECS |
SG7175000 |
|
Suhu Penyalaan Otomatis |
410 °C |
|
TSCA |
Ya |
|
Kelas Bahaya |
6.1 |
|
Grup Pengepakan |
AKU AKU AKU |
|
Kode HS |
29062990 |
|
Data Zat Berbahaya |
60-12-8 (Data Bahan Berbahaya) |
|
Toksisitas |
LD50 secara oral pada tikus: 1790 mg/kg (Jenner) |
|
Kegunaan |
Feniletil alkohol
secara kualitatif dan kuantitatif adalah salah satu wewangian yang paling penting
zat yang termasuk dalam golongan alkohol araliphatic. |
|
Sifat Kimia |
Fenetil alkohol mempunyai bau khas seperti bunga mawar dan rasa awalnya sedikit pahit, kemudian manis dan mengingatkan pada buah persik. |
|
Kejadian |
Dilaporkan ditemukan (seperti diesterifikasi atau diesterifikasi) dalam beberapa produk alami: konsentrat mawar, mawar absolut (60% atau lebih) dan air sulingan mawar; juga ditemukan di minyak atsiri neroli, ylang-ylang, narcissus, eceng gondok, lily, daun teh, Michelia champaca, Pandamus odoratissimus, geranium Kongo dan Réunion, tembakau dan minyak lainnya. Itu telah diidentifikasi dalam anggur. Itu juga telah terjadi dilaporkan ditemukan di lebih dari 200 makanan dan minuman termasuk apel, aprikot, jus jeruk, kulit jeruk, banyak buah beri, bilberry, ceri, jeruk bali, persik, kismis, blackberry, jambu biji, anggur, melon, pepaya, asparagus, kubis, daun bawang, kentang, rutabaga, tomat, minyak Mentha, kayu manis, jahe, roti, mentega, kunyit, mustard, mangga, banyak keju, mentega, susu, ayam matang, cognac, minyak hop, bir, rum, wiski, sari buah apel, sherry, coklat, kopi, teh, kacang-kacangan, gandum, madu, kedelai, daging kelapa, alpukat, zaitun, markisa, plum, kacang-kacangan, jamur, belimbing, mangga, asam jawa, brendi buah, ara, gin, nasi, quince, lobak, lengkeng, sukiyaki, calamus, licorice, soba, selada air, buah elderberry, buah kiwi, loquat, Tahiti dan Bourbon vanilla, gunung pepaya, endive, lemon balm, clary sage, udang, kepiting, quince Cina, daging domba selada, truffle, dan maté. |
|
Kegunaan |
Bantuan farmasi (antimikroba). Dalam wewangian dan wewangian (khususnya parfum mawar). |
|
Kegunaan |
fenetil alkohol adalah digunakan untuk menutupi bau dan juga sebagai pengawet. |
|
Profil Keamanan |
Cukup beracun menurut konsumsi dan kontak kulit. Iritasi kulit dan mata. Teratogenik eksperimental efek. Efek reproduksi eksperimental lainnya. Menyebabkan sentral yang parah cedera sistem saraf pada hewan percobaan. Data mutasi dilaporkan. Mudah terbakar bila terkena panas atau nyala api; dapat bereaksi dengan bahan pengoksidasi. Untuk melawan biaya, gunakan CO2, bahan kimia kering. Ketika dipanaskan hingga terurai, ia mengeluarkan emisi asap tajam dan asap yang mengiritasi |
|
Keamanan |
Feniletil alkohol
umumnya dianggap sebagai bahan tidak beracun dan tidak menyebabkan iritasi. Namun, di
konsentrasi yang digunakan untuk mengawetkan obat tetes mata (sekitar 0,5% v/v) atau lebih, mata
iritasi dapat terjadi. |
|
Metode Pemurnian |
Murnikan etanol dengan mengocoknya dengan larutan besi sulfat, dan lapisan alkoholnya dicuci dengan air suling dan disuling secara fraksional. [Beilstein 6IV 3067.] |
|
Ketidakcocokan |
Tidak kompatibel dengan zat pengoksidasi dan protein, mis. serum. Phenylethyl alkohol sebagian diinaktivasi oleh polisorbat, meskipun hal ini tidak sebesar reduksinya dalam aktivitas antimikroba yang terjadi dengan paraben dan polisorbat. |
|
Status Peraturan |
Termasuk dalam FDA Database Bahan Tidak Aktif (sediaan hidung, mata, dan mata). Termasuk dalam obat nonparenteral yang berlisensi di Inggris. Termasuk dalam Daftar Bahan Non-Obat yang Dapat Diterima di Kanada. |