Deskripsi Produk

3-Methylindole Informasi dasar

Sifat kimiawi Penggunaan Standar jumlah maksimum yang diijinkan dan residu Metode produksi

Nama Produk:	3-Metilindol
CAS:	83-34-1
MF:	C9H9N
MW:	131.17
EINECS:	201-471-7
File Mol:	83-34-1.mol

Sifat Kimia 3-Metilindol

Titik lebur	92-97 ° C (menyala.)
Titik didih	265-266 ° C (menyala.)
massa jenis	1.0111 (perkiraan)
FEMA	3019 \| SKATOLE
Indeks bias	1.6070 (perkiraan)
Fp	132 ° C
penyimpanan	Simpan di bawah + 30 ° C.
pka	17.30 ± 0.30 (Prediksi)
bentuk	Bubuk atau Serpihan Kristal
warna	Hampir putih sampai coklat pucat
Bau	bau seperti indole
Ambang Bau	0,0000056ppm
Kelarutan air	Larut dalam air, Eter, Alkohol, Benzena, Aseton, Kloroform.
Peka	Sensitif Cahaya
Nomor JECFA	1304
Merck	14.8560
BRN	111296
Stabilitas:	Stabil, tapi peka cahaya. Bau! Tidak cocok dengan agen pengoksidasi kuat, asam kuat, asam ahidrida, asam klorida. Mudah terbakar.
InChIKey	ZFRKQXVRDFCRJG-UHFFFAOYSA-N
Referensi CASDataBase	83-34-1 (Referensi CAS DataBase)
Referensi Kimia NIST	1H-Indole, 3-metil- (83-34-1)
Sistem Registrasi Substansi EPAS	3-Metilindol (83-34-1)

Informasi Keselamatan 3-Metilindol

Kode Bahaya	Xi, N
Pernyataan Risiko	36/37 / 38-51 / 53
Pernyataan Keamanan	26-36-61
RIDADR	UN3077 - kelas 9 - PG 3 - DOT / IATA UN3335 - Bahan berbahaya bagi lingkungan, padat, n.o.s., HI: semua (bukan BR)
WGK Jerman	2
RTECS	NM0350000
F	8-13
TSCA	Iya
Kode HS	29339920
Data Bahan Berbahaya	83-34-1 (Data Zat Berbahaya)
Toksisitas	MLD pada katak (mg / kg): 1000 s.c. (Bin-Ichi)

Penggunaan dan Sintesis 3-Metilindol

Sifat kimiawi	Itu adalah sejenis kristal putih. Titik didihnya adalah 265-266 ° C; titik leleh adalah 93-96 ° C; larut dalam 95% etanol dan minyak bumbu sebanyak tiga kali volumenya. Ini memiliki dupa hewan seperti indole dengan rasa asin dan kuat. Rasanya sangat kuat, dengan kemampuan berkembang biak yang kokoh dan tahan lama. Konsentrasi yang tinggi membuat orang menjijikkan; hanya konsentrasi yang sangat rendah yang menghasilkan dupa besar seperti musang dan hewan. Apalagi rasanya hangat seperti buah matang.
Standar jumlah dan residu maksimum yang diperbolehkan	Nama aditif: Î²-methyl indole Nama makanan yang diperbolehkan untuk aditif: makanan Fungsi aditif: Bumbu yang digunakan dalam makanan Jumlah maksimum yang diizinkan (g / kg): Jumlah rempah-rempah untuk esensi majemuk harus lebih rendah dari jumlah dan residu maksimum yang diijinkan yang tercantum dalam GB 2760. Residu maksimum yang diijinkan (g / kg):
Metode produksi	3-Metilindol hadir dalam musang, manusia, keju, susu dan teh. Propionaldehida dan fenilhidrazin dapat dipanaskan untuk menghilangkan molekul air untuk mendapatkan fenilhidrazon propanal dalam produksi industri, dan kemudian zat antara dipanaskan dengan seng klorida atau asam sulfat, melalui penghilangan molekul amonia dapat diperoleh 3-Metilindol.
Sifat Kimia	trombosit agak coklat
Sifat Kimia	Skatole memiliki ciri khas busuk, bau tinja pada konsentrasi tinggi, menjadi menyenangkan, seperti melati, manis buah, hangat pada konsentrasi yang sangat rendah. Ini memiliki rasa buah yang terlalu matang hangat di bawah 1 ppm.
Kegunaan	Sebuah analog guanosin yang sangat berfluoresensi, yang dalam bentuk dimetoksitritasil, terlindung fosforamidit, dapat disisipkan secara spesifik di lokasi ke dalamooligonukleotida melalui hubungan fosfodiester 3? 5? Menggunakan penyintesis DNA otomatis
Kegunaan	atraktan serangga
Kegunaan	Pneumotoksin yang melimpah secara alami, ditemukan terutama pada feses mamalia yang menghasilkan bau tinja yang kuat. Namun dalam konsentrasi yang lebih rendah, senyawa tersebut memiliki aroma yang menyenangkan, memberikan bunga jeruk dan aroma yang menyenangkan. Ini sering menjadi komponen wewangian komersial dan parfum.
Definisi	ChEBI: Metilindol yang membawa substituen metil di posisi 3. Ini diproduksi selama metabolisme anoksik L-triptofan di saluran pencernaan dan mamalia.
Nilai ambang aroma	Deteksi: 0,2 ppb
Profil Keamanan	Keracunan melalui konsumsi, rute intravena, dan intraperitoneal. Cukup beracun melalui jalur subkutan. Saat dipanaskan hingga dekomposisi, ia mengeluarkan asap beracun NOx.
Sintesis Kimia	Indol (skatol) dengan berbagai substituen pada posisi 2 dan 3 dapat disintesis melalui sintesis indol Fisher, yang melibatkan dua langkah dan memanfaatkan fenilhidrazin dan aldehida alifatik atau aromatik atau keton sebagai bahan awal.
Jalur Metabolik	Tiga metabolit utama 14C-skatole ditemukan dalam plasma / urin babi yang diberi skatole dan diidentifikasi sebagai 6-sulfatoxyskatole, 3-hydroxy-3-methyloxindole, dan adduct merkapturat dari skatole, 3 - [(N-acetylcysteine-S- yl) metil] indol. Untuk jalur lain, lihat referensi dalam teks.