Deskripsi Produk

3-Metilindole Informasi dasar

Sifat kimia Kegunaan Standar jumlah maksimum yang diijinkan dan residu Metode produksi

Nama Produk:	3-Metilindola
CAS:	83-34-1
DANA:	C9H9N
MW:	131.17
EINECS:	201-471-7
Berkas Mol:	83-34-1.mol

Sifat Kimia 3-Metilindole

Mencair titik	92-97 °C(menyala)
Mendidih titik	265-266 °C(menyala)
kepadatan	1,0111 (perkiraan)
FEMA	3019 \| KEMAS
bias indeks	1,6070 (perkiraan)
Fp	132 °C
penyimpanan suhu.	Simpan di bawah +30°C.
pka	17,30±0,30(Diprediksi)
membentuk	Bubuk atau Serpihan Kristal
warna	Hampir putih sampai coklat pucat
Bau	bau seperti indole
Bau Ambang batas	0,0000056ppm
Air Kelarutan	Larut dalam air, Eter, Alkohol, Benzena, Aseton, Kloroform.
Peka	Sensitif terhadap Cahaya
Nomor JECFA	1304
Merck	14,8560
BRN	111296
Stabilitas:	Stabil, tetapi sensitif terhadap cahaya. Bau! Tidak kompatibel dengan oksidasi kuat zat, asam kuat, ahidrida asam, klorida asam. Mudah terbakar.
DiChiKey	ZFRKQXORJGRJGRJGRJGRJGRJGHAYS-N
KAS Referensi Basis Data	83-34-1 (Referensi Basis Data CAS)
Kimia NIST Referensi	1H-Indole, 3-metil-(83-34-1)
EPA Sistem Registri Zat	3-Metilindola (83-34-1)

Informasi Keamanan 3-Metilindole

Bahaya Kode	Mintalah
Resiko Pernyataan	36/37/38-51/53
Keamanan Pernyataan	26-36-61
RIDADR	UN3077 - kelas 9 - PG 3 - DOT/IATA UN3335 - Berbahaya bagi lingkungan zat, padat, no.s., HI: semua (bukan BR)
WGK Jerman	2
RTECS	NM0350000
F	8-13
TSCA	Ya
Kode HS	29339920
Berbahaya Data Zat	83-34-1 (Data Bahan Berbahaya)
Toksisitas	MLD pada katak (mg/kg): 1000 s.c. (Bin-Ichi)

Penggunaan dan Sintesis 3-Methylindole

Sifat kimia	Itu adalah sejenis kristal putih. Titik didihnya adalah 265-266°C; mencair titiknya adalah 93-96°C; larut dalam etanol 95% dan minyak rempah sebanyak tiga kali lipatnya volume. Ia memiliki dupa binatang yang mirip indole dengan rasa yang asin dan kuat rasa. Rasanya sangat kuat, dengan kemampuan berkembang biak yang kuat dan a tahan lama dalam waktu lama. Konsentrasinya yang tinggi membuat orang merasa jijik; hanya konsentrasi yang sangat rendah yang menghasilkan hewan mirip musang dan hewan besar dupa. Apalagi rasanya seperti buah matang yang hangat.
Standar jumlah dan residu maksimum yang diijinkan	Nama bahan tambahan: β-metil indol Nama makanan yang diperbolehkan untuk bahan tambahan: makanan Fungsi bahan tambahan: Rempah-rempah yang digunakan dalam makanan Jumlah maksimum yang diperbolehkan (g/kg):Jumlah bumbu yang harus dimasukkan ke dalam sari majemuk lebih rendah dari jumlah dan residu maksimum yang diizinkan yang tercantum dalam GB 2760. Residu maksimum yang diperbolehkan (g/kg):
Metode produksi	3-Methylindole hadir dalam musang, manusia, keju, susu dan teh. Propionaldehida dan fenilhidrazin dapat dipanaskan untuk menghilangkan molekul air untuk mendapatkan fenilhidrazon propanal dalam produksi industri, dan kemudian zat antara dipanaskan dengan seng klorida atau asam sulfat, melalui penghilangan molekul amonia dapat memperoleh 3-Methylindole.
Kimia Properti	trombosit agak coklat
Sifat Kimia	Skatole memiliki ciri khas bau busuk, tinja pada konsentrasi tinggi, menjadi menyenangkan, seperti melati, buah manis, hangat pada suhu sangat rendah konsentrasi. Ini memiliki rasa buah yang terlalu matang dan hangat di bawah 1 ppm.
Kegunaan	Analog guanosin yang sangat berfluoresensi, yang dalam dimetoksitritil, bentuk terlindung fosforamidit, dapat dimasukkan secara spesifik ke dalam lokasi oligonukleotida melalui hubungan 3?5?fosfodiester menggunakan DNA otomatis penyintesis
Kegunaan	penarik serangga
Kegunaan	Pneumotoxin yang melimpah secara alami, terutama ditemukan pada kotoran mamalia memberikan bau tinja yang kuat. Namun dalam konsentrasi yang lebih rendah, senyawa memiliki aroma yang menyenangkan, memberikan bunga jeruk dan bunga jeruk aroma yang menyenangkan. Ini sering menjadi komponen wewangian komersial dan parfum.
Definisi	ChEBI: Metilindole yang membawa substituen metil pada posisi 3. Adalah diproduksi selama metabolisme anoksik L-triptofan pada mamalia saluran pencernaan.
Nilai ambang batas aroma	Deteksi: 0,2 ppb
Profil Keamanan	Keracunan melalui jalur konsumsi, intravena, dan intraperitoneal. Cukup beracun melalui rute subkutan. Ketika dipanaskan hingga terurai, ia mengeluarkan racun asap NOx.
Sintesis Kimia	Indoles (skatole) dengan berbagai substituen pada posisi 2 dan 3 kaleng disintesis melalui sintesis indol Fisher, yang melibatkan dua langkah dan menggunakan fenilhidrazin dan aldehida atau keton alifatik atau aromatik sebagai bahan awal.
Jalur metabolisme	Tiga metabolit utama 14C-skatole ditemukan dalam plasma/urin babi diberi skatole dan diidentifikasi sebagai 6-sulfatoxyskatole, 3-hydroxy-3- methyloxindole, dan produk hasil mercapturate dari skatole, 3-[(N-asetilsistein-S-il)metil]indola. Untuk jalur lainnya, lihat referensi dalam teks.