Nama Produk: |
Acetoin |
Sinonim: |
2,3-butanolon; 2-butanol-3-one; 2-butanone, 3-hydroxy-; 2-hydroxy-3-butanon; 2-hydroxy-3-butanone; 2-hydroxy-3-oxobutane; 3-hydroxy-2-butanon; 3-hydroxy (Acetoin) |
CAS: |
513-86-0 |
MF: |
C4H8O2 |
MW: |
88.11 |
Einec: |
208-174-1 |
Kategori Produk: |
keton; rasa keton; bahan baku farmasi; API lainnya |
File Mol: |
513-86-0.mol |
|
Titik lebur |
15 ° C (monomer) |
Titik didih |
148 ° C (lit.) |
kepadatan |
1.013 g/ml di 25 ° C (lit.) |
FEMA |
2008 | Acetoin |
indeks bias |
N20/D 1.417 (tempat tidur.) |
Fp |
123 ° F. |
suhu penyimpanan. |
2-8 ° C. |
kelarutan |
H2O: 0,1 g/ml, jelas |
PKA |
13,21 ± 0,20 (diprediksi) |
membentuk |
Cairan (monomer) atau Bubuk atau kristal (dimer) |
warna |
Kuning pucat ke hijau-kuning atau putih hingga kuning |
Bau |
Bau mentega |
Kelarutan air |
LARUT |
Nomor JECFA |
405 |
Merck |
14,64 |
Brn |
385636 |
Inchikey |
Rowkjavdogwpat -uffaoysa -n |
Referensi Basis Data CAS |
513-86-0 (referensi database CAS) |
Referensi Kimia NIST |
2-butanone, 3-hydroxy- (513-86-0) |
Sistem registrasi zat EPA |
2-butanone, 3-hydroxy- (513-86-0) |
Kode Bahaya |
Xi, f |
Pernyataan risiko |
10-36/38-38-11 |
Pernyataan keselamatan |
26-36-36/37 |
Ridadr |
A 2621 3/pg 3 |
WGK Jerman |
1 |
RTECS |
EL8790000 |
TSCA |
Ya |
Hazardclass |
3 |
PackingGroup |
AKU AKU AKU |
Kode HS |
29144090 |
Data zat berbahaya |
513-86-0 (data zat berbahaya) |
Toksisitas |
skn-rbt 500 mg/24H MOD CNREA8 33,3069,73 |
Sifat kimia |
Acetoin adalah a Cairan kekuningan dengan bau yogurt yang hambar, berkayu, dan "bak" krim berlemak Rasa mentega. Ini berguna sebagai bahan rasa dalam mentega, susu, yogurt atau rasa stroberi. |
Sifat kimia |
Kuning bening larutan |
Kejadian |
Dilaporkan ditemukan di apel segar, mentega, keju cheddar, kopi, kakao, madu, roti gandum dan anggur |
Penggunaan |
Acetoin adalah a diproduksi melalui fermentasi anggur, produk susu dan gula dengan fermentasi bakteri. Acetoin digunakan dalam penyedap makanan dan wewangian dan juga ditemukan dalam beberapa buah dan sayuran. |
Penggunaan |
Digunakan sebagai perantara farmasi, rempah -rempah makanan; terutama untuk persiapan Bumbu krim, susu, yogurt, dan stroberi. |
Definisi |
Chebi: A Methyl keton yang digantikan oleh Butan-2-One oleh kelompok hidroksi di posisi 3. |
Nilai ambang aroma |
Aroma Karakteristik pada 1,0%: mentega yang kuat dan krim |
Nilai ambang batas rasa |
Mencicipi Karakteristik pada 10 ppm: manis, lembut, susu, dan seperti mentega. |
Deskripsi umum |
Kuning muda cairan berwarna. Sedikit lebih padat dari air. Karenanya tenggelam dalam air. Mendidih Titik 280 ° F. Titik nyala antara 100 dan 141 ° F. Digunakan untuk membuat bahan kimia lain. |
Reaksi udara & air |
Mudah terbakar. Agak larut dalam air. |
Bahaya kesehatan |
Inhalasi atau Kontak dengan material dapat mengiritasi atau membakar kulit dan mata. Api dapat menghasilkan Gas yang menjengkelkan, korosif dan/atau beracun. Uap dapat menyebabkan pusing atau mati lemas. Limpasan dari pengendalian kebakaran dapat menyebabkan polusi. |
Bahaya Kebakaran |
Sangat mudah terbakar: Akan mudah dinyalakan oleh panas, percikan api atau api. Uap dapat membentuk bahan peledak campuran dengan udara. Uap dapat melakukan perjalanan ke sumber pengapian dan flash kembali. Sebagian besar uap lebih berat dari udara. Mereka akan menyebar di sepanjang tanah dan mengumpulkan di daerah rendah atau terbatas (selokan, ruang bawah tanah, tangki). Bahaya Ledakan Uap di dalam ruangan, di luar ruangan atau di selokan. Limpasan ke saluran pembuangan dapat membuat api atau ledakan bahaya. Wadah dapat meledak saat dipanaskan. Banyak cairan lebih ringan dari air. |
Profil keamanan |
Eksperimental efek reproduksi. Lwdly beracun dengan rute subkutan. Kulit moderat menjengkelkan. Cairan yang mudah terbakar. Saat dipanaskan untuk dekomposisi, ia memancarkan asap tajam dan asap. Lihat juga Keton |
Sintesis Kimia |
Dari diacetyl oleh Pengurangan parsial dengan seng dan asam. Ini juga merupakan produk fermentasi. Acetoin adalah senyawa aktif secara optik. D ( - -) asetil metil karbinol adalah diperoleh dari fermentasi dan, dalam campuran dengan produk lain, dari Oksidasi katalitik 2,3-butanediol. 1 (+) asetil metil carbinol juga diperoleh dari fermentasi. Bentuk murni secara optik belum terisolasi; Bentuk tidak aktif secara optik disiapkan secara sintetis |
Metode pemurnian |
Cuci Acetoin dengan EtOH sampai tidak berwarna, kemudian dengan dietil eter atau aseton untuk menghilangkan biacetyl. Keringkan di udara dengan hisap dan keringkan lebih lanjut dalam desikator vakum. [Beilstein 1 IV 3991.] |
Bahan baku |
Klorin-> 2,3-Butanedione-> 2,3-Butanediol-> 2,3-Butanediol |