Nama Produk: |
Acetoin |
Sinonim: |
2,3-Butanolon; 2-Butanol-3-satu; 2-Butanon, 3-hidroksi-; 2-Hidroksi-3-butanon; 2-Hidroksi-3-butanon; 2-hidroksi-3-oksobutane; 3-hidroksi -2-butanon; 3-hidroksi-2-butanone (asetoin) |
CAS: |
513-86-0 |
MF: |
C4H8O2 |
MW: |
88.11 |
EINECS: |
208-174-1 |
Kategori Produk: |
keton; Rasa keton; Bahan Baku Farmasi; API Lainnya |
File Mol: |
513-86-0.mol |
|
Titik lebur |
15 ° C (monomer) |
Titik didih |
148 ° C (menyala) |
massa jenis |
1,013 g / mL pada suhu 25 ° C (menyala.) |
FEMA |
2008 | ACETOIN |
Indeks bias |
n20 / D 1.417 (menyala.) |
Fp |
123 ° F |
suhu penyimpanan. |
2-8 ° C |
kelarutan |
H2O: 0,1 g / mL, bening |
pka |
13.21 ± 0.20 (Prediksi) |
bentuk |
Cairan (Monomer) atau Bubuk atau Kristal (Dimer) |
warna |
Kuning pucat hingga kuning hijau atau putih hingga kuning |
Bau |
bau mentega |
Kelarutan air |
LARUT |
Nomor JECFA |
405 |
Merck |
14,64 |
BRN |
385636 |
InChIKey |
ROWKJAVDOGWPAT-UHFFFAOYSA-N |
Referensi CAS DataBase |
513-86-0 (Referensi CAS DataBase) |
Referensi Kimia NIST |
2-Butanone, 3-hidroksi- (513-86-0) |
Sistem Registri Zat EPA |
2-Butanone, 3-hidroksi- (513-86-0) |
Kode Bahaya |
Xi, F |
Pernyataan Risiko |
10-36 / 38-38-11 |
Pernyataan Keamanan |
26-36-36 / 37 |
RIDADR |
UN 2621 3 / PG 3 |
WGK Jerman |
1 |
RTECS |
EL8790000 |
TSCA |
Iya |
HazardClass |
3 |
PackingGroup |
AKU AKU AKU |
Kode HS |
29144090 |
Data Zat Berbahaya |
513-86-0 (Data Zat Berbahaya) |
Toksisitas |
skn-rbt 500 mg / 24HMOD CNREA8 33.3069,73 |
Sifat Kimia |
Acetoin adalah cairan kekuningan dengan bau yogurt yang lembut, berkayu, dan memiliki rasa krim seperti "bak mandi". Berguna sebagai bahan penyedap rasa mentega, susu, yogurt atau stroberi. |
Sifat Kimia |
solusi kuning yang jelas |
Kejadian |
Dilaporkan ditemukan dalam apel segar, mentega, keju cheddar, kopi, coklat, madu, roti gandum dan anggur |
Kegunaan |
Acetoin diproduksi melalui fermentasi anggur, produk susu dan gula oleh fermentivebacteria. Acetoin digunakan dalam penyedap makanan dan wewangian dan juga ditemukan di beberapa buah dan sayuran. |
Kegunaan |
Perantara asfarmasi bekas, bumbu makanan; terutama untuk persiapan bumbu krim, susu, yogurt dan stroberi. |
Definisi |
ChEBI: Metilketon yang merupakan butan-2-satu tersubstitusi oleh gugus hidroksi pada posisi 3. |
Nilai ambang aroma |
Karakteristik aroma 1,0%: bermentega kuat dan lembut |
Nilai ambang rasa |
Karakteristik rasa pada 10 ppm: manis, lembut, seperti susu, dan seperti mentega. |
Gambaran umum |
Cairan berwarna kuning muda. Sedikit lebih padat dari air. Karenanya tenggelam dalam air. Titik didih 280 ° F. Titik nyala antara 100 dan 141 ° F. Digunakan untuk membuat bahan kimia lainnya. |
Reaksi Udara & Air |
Mudah terbakar. Sedikit larut dalam air. |
Bahaya kesehatan |
Terhirup atau kontak dengan bahan dapat mengiritasi atau membakar kulit dan mata. Kebakaran dapat menghasilkan gas yang mengiritasi, korosif dan / atau beracun. Uap dapat menyebabkan pusing atau sesak. Limpasan dari pengendalian kebakaran dapat menyebabkan polusi. |
Bahaya kebakaran |
SANGAT MUDAH: Akan dengan mudah tersulut oleh panas, percikan atau nyala api. Uap dapat membentuk campuran yang dapat meledak dengan udara. Uap dapat bergerak ke sumber penyulutan dan flash kembali. Sebagian besar uap lebih berat daripada udara. Mereka akan menyebar di sepanjang tanah dan mengumpulkan di daerah rendah atau terbatas (selokan, ruang bawah tanah, tangki). Bahaya ledakan uap di dalam ruangan, di luar ruangan atau di selokan. Limpasan ke saluran pembuangan dapat menimbulkan bahaya kebakaran atau ledakan. Wadah bisa meledak saat dipanaskan. Banyak cairan lebih ringan dari air. |
Profil Keamanan |
Efek reproduksi eksperimental. Sangat beracun melalui jalur subkutan. Skinirritant sedang. Cairan yang mudah terbakar. Ketika dipanaskan hingga terurai, ia mengeluarkan asap dan asap tajam. Lihat juga KETONES |
Sintesis Kimia |
Dari diacetyl byparsial reduksi dengan seng dan asam. Ini juga merupakan produk fermentasi.Acetoin adalah senyawa aktif secara optik. D (â € “) asetil metil karbinol diperoleh dari fermentasi dan, dalam campuran dengan produk lain, dari oksidasi katalitik 2,3-butanadiol. 1 (+) asetil metil karbinol juga diperoleh dari fermentasi. Bentuk yang murni secara optik belum diisolasi; bentuk yang tidak aktif secara optik dibuat secara sintetis |
Metode Pemurnian |
Cuci asetoin dengan ETOH sampai tidak berwarna, lalu dengan dietil eter atau aseton untuk menghilangkan biacetyl. Keringkan di udara dengan cara hisap dan keringkan lebih lanjut dalam vakum desikator. [Beilstein 1IV 3991.] |
Bahan baku |
Klorin -> 2,3-Butanedione -> 2,3-Butanediol -> 2,3-Butanediol |