Benzaldehida

Nama Produk:

Benzaldehida

CAS:

100-52-7

MF:

C7H6O

MW:

106.12

EINECS:

202-860-4

File Mol:

100-52-7.mol

Titik lebur

-26 ° C

Titik didih

179 ° C

massa jenis

1,044 g / cm 3 pada 20 ° C (menyala.)

kepadatan uap

3.7 (vs udara)

Tekanan uap

4 mm Hg (45 ° C)

FEMA

2127 | BENZALDEHYDE

Indeks bias

n20 / D 1.545 (menyala.)

Fp

145 ° F

suhu penyimpanan.

temperatur ruangan

kelarutan

H2O: larut 100mg / mL

pka

14.90 (pada 25â „ƒ)

bentuk

rapi

Bau

Seperti kacang almond.

PH

5,9 (1 g / l, H2O)

batas ledakan

1,4-8,5% (V)

Kelarutan air

<0,01 g / 100 mL pada 19,5 ºC

Titik beku

-56â „ƒ

Peka

Sensitif Udara

Nomor JECFA

22

Merck

14.1058

BRN

471223

Stabilitas:

Stabil. Mudah terbakar.Tidak cocok dengan oksidator kuat, asam kuat, zat pereduksi, steam. Udara, ringan dan sensitif kelembaban.

InChIKey

HUMNYLRZRPPJDN-UHFFFAOYSA-N

Referensi CAS DataBase

100-52-7 (Referensi CAS DataBase)

Referensi Kimia NIST

Benzaldehida (100-52-7)

Sistem Registri Zat EPA

Benzaldehida (100-52-7)

Kode Bahaya

Xn

Pernyataan Risiko

22

Pernyataan Keamanan

24

RIDADR

UN 1990 9 / PG 3

WGK Jerman

1

RTECS

Rp4375.000

F

8

Suhu Nyala Otomatis

374 ° F

TSCA

Iya

Kode HS

2912 21 00

HazardClass

9

PackingGroup

AKU AKU AKU

Data Zat Berbahaya

100-52-7 (Data Zat Berbahaya)

Toksisitas

LD50 pada tikus, guineapigs (mg / kg): 1300, 1000 secara oral (Jenner)

Kegunaan

Benzaldehida digunakan sebagai perantara dalam produksi bahan kimia perasa, seperti ascinnamaldehyde, cinnamalkohol, dan amil- dan hexylcinnamaldehyde untuk parfum, sabun, dan perasa makanan; penisilin sintetis, ampisilin, andefedrin; dan sebagai bahan baku herbisida Avenge. Ini terjadi di alam dalam biji almond, aprikot, ceri, dan persik. Itu terjadi dalam jumlah yang sama dalam minyak jagung.

Kegunaan

Pembuatan pewarna, wewangian, asam sinamat dan mandelat, sebagai pelarut; dalam rasa.

Kegunaan

Benzaldehyde adalah aflavouring agent yang berbentuk cair dan tidak berwarna, serta memiliki bau seperti almond. Memiliki rasa panas (terbakar). itu teroksidasi menjadi asam benzoat saat terkena udara dan memburuk di bawah cahaya. dapat larut dalam minyak atsiri, minyak tetap, eter, dan alkohol; itu jarang larut dalam air. itu diperoleh dengan sintesis kimiawi dan kejadian alami dalam minyak almond pahit, persik, dan kernel aprikot. itu juga disebut aldehida benzoat.

Definisi

Minyak organik kuning dengan bau seperti almond yang khas. Benzenecarbaldehyde mengalami reaksi yang seperti karakteristik aldehida dan dapat disintesis di laboratorium dengan metode sintesis aldehida yang biasa. Ini digunakan sebagai penyedap makanan dan dalam pembuatan pewarna dan antibiotik, dan dapat dengan mudah diproduksi dengan klorinasi metilbenzena dan hidrolisis (diklorometil) benzena berikutnya: C6H5CH3 + Cl2â † 'C6H5CHCl2 C6H5CHCl2 + 2H2O â †' C6H5CH (OH) 2+ 2HCl C6H5CH (OH) 2 â † ’C6H5CHO + H2O.

Nilai ambang aroma

Deteksi: 100 ppb hingga 4,6 ppm; Pengakuan: 330 ppb hingga 4,1 ppm.

Nilai ambang rasa

Karakteristik rasa pada 50 ppm: manis, berminyak, almond, ceri, kacang, dan berkayu

Gambaran umum

Cairan kuning mainan bening dengan bau almond pahit. Titik nyala dekat 145 ° F. Lebih padat dari air dan tidak larut dalam air. Karenanya tenggelam dalam air. Uap lebih berat dari udara. Bahaya utama adalah lingkungan. Langkah-langkah segera harus diambil untuk membatasi penyebaran ke lingkungan. Mudah menembus tanah untuk mencemari air tanah dan saluran air di sekitarnya. Digunakan dalam penyedap rasa dan pembuatan parfum.

Reaksi Udara & Air

Mengoksidasi di udara membentuk asam benzoat, yang cukup beracun jika tertelan. Tidak larut dalam air.

Profil Reaktivitas

Cairan tidak beracun yang mudah terbakar bereaksi dengan reagen pengoksidasi. Benzaldehida harus dibalut dengan gas inert setiap saat karena Benzaldehida mudah teroksidasi oleh udara menjadi asam benzoat [Kirk-Othmer, edisi ke-3, Vol. 3, 1978, hal. 736]. Dalam kontak dengan asam atau basa kuat Benzaldehida akan mengalami reaksi kondensasi eksotermik [Sax, 9 ed., 1996, hal. 327]. Sebuah reaksi kekerasan diamati pada kontak dengan asam peroksia (asam peroksiformik) [DiAns, J. et al., Ber., 1915, 48, hal. 1136]. Sebuah ledakan terjadi ketika pyrrolidine, Benzaldehyde, dan propionic acid dipanaskan untuk membentuk porphyrins.

Bahaya

Sangat beracun.

Bahaya kesehatan

Benzaldehida menunjukkan toksisitas rendah sampai sedang pada hewan uji, efek keracunan tergantung pada dosis. Menelan 50-60 mL dapat berakibat fatal bagi manusia. Asupan oral dalam dosis besar dapat menyebabkan tremor, nyeri gastrointestinal, dan kerusakan ginjal. Percobaan pada hewan menunjukkan bahwa konsumsi senyawa ini oleh guineapigs menyebabkan tremor, pendarahan dari usus kecil, dan peningkatan volume urin; pada tikus, konsumsi menyebabkan mengantuk dan koma.
Nilai LD50, oral (marmot): 1000 mg / kg
Nilai LD50, oral (tikus): 1300 mg / kg
Jumlah 500 mg untuk jangka waktu 24 jam mengakibatkan iritasi kulit sedang pada kelinci. Karena toksisitasnya yang rendah, titik didih yang tinggi, dan tekanan uap yang rendah, bahaya kesehatan bagi manusia akibat paparan benzaldehida sangat rendah.

Bahaya kebakaran

SANGAT MUDAH: Akan dengan mudah tersulut oleh panas, percikan atau nyala api. Uap dapat membentuk campuran yang dapat meledak dengan udara. Uap dapat bergerak ke sumber penyulutan dan flash kembali. Sebagian besar uap lebih berat daripada udara. Mereka akan menyebar di sepanjang tanah dan mengumpulkan di daerah rendah atau terbatas (selokan, ruang bawah tanah, tangki). Bahaya ledakan uap di dalam ruangan, di luar ruangan atau di selokan. Limpasan ke saluran pembuangan dapat menimbulkan bahaya kebakaran atau ledakan. Wadah bisa meledak saat dipanaskan. Banyak cairan lebih ringan dari air.

Reaktivitas Kimiawi

Reaktivitas dengan Air: Tidak ada reaksi; Reaktivitas dengan Bahan Umum: Tidak ada reaksi; Stabilitas Selama Transportasi: Stabil; Agen Penetral untuk Asam dan Caustics: Notpertinent; Polimerisasi: Tidak relevan; Inhibitor Polimerisasi: Notpertinent.

Profil Keamanan

Keracunan dengan cara menelan dan intraperitoneal. Cukup toksik melalui jalur subkutan. Analergen. Bertindak sebagai anestesi lokal yang lemah. Kontak lokal dapat menyebabkan contactdermatitis. Menyebabkan depresi sistem saraf pusat dalam dosis kecil dan kejang dalam dosis besar. Iritasi kulit. Karsinogen dipertanyakan dengan data tumorigenik eksperimental. Data mutasi dilaporkan. Cairan mudah terbakar. Untuk memadamkan api, gunakan air (bisa digunakan sebagai selimut), alkohol, busa, bahan kimia kering. Agen pereduksi yang kuat. Bereaksi hebat dengan asam peroksiformat dan pengoksidasi lainnya Lihat juga ALDEHYDES.

Sintesis Kimia

Benzaldehida alami diperoleh dengan ekstraksi dan distilasi fraksional berikutnya dari sumber tumbuhan; secara sintetis, dari benzil klorida dan kapur atau byoksidasi toluena

Paparan potensial

Dalam pembuatan parfum, pewarna, dan asam sinamat; sebagai pelarut; dalam rasa.

penyimpanan

Benzaldehida harus disimpan dalam wadah tertutup rapat dan terlindung dari kerusakan fisik. Penyimpanan bahan kimia di luar atau di area terpisah lebih diutamakan, sedangkan penyimpanan di dalam harus di ruang penyimpanan cairan atau lemari standar yang mudah terbakar. Benzaldehida harus dipisahkan dari bahan pengoksidasi. Selain itu, area penyimpanan dan penggunaan harus tidak menjadi area merokok. Wadah bahan ini mungkin berbahaya bila kosong karena menahan sisa produk (uap, cairan); patuhi semua peringatan dan tindakan pencegahan yang tercantum untuk produk

pengiriman

UN1990 Benzaldehyde, kelas Bahaya: 9; Label: 9â € ”Bahan berbahaya lain-lain.

Metode Pemurnian

Untuk mengurangi laju oksidasi, benzaldehida biasanya mengandung zat aditif seperti hidrokuinon atau katekol. Ini dapat dimurnikan melalui senyawa adisi bisulfit tetapi biasanya distilasi (di bawah nitrogen pada tekanan tereduksi) sudah cukup. Sebelum distilasi dicuci dengan NaOH atau 10% Na2CO3 (sampai tidak ada lagi CO2 yang terlarut), kemudian dengan Na2SO3 dan H2O jenuh, dilanjutkan dengan pengeringan dengan CaSO4, MgSO4 atau CaCl2. [Beilstein 7 IV 505.]

Inkompatibilitas

Zat bereaksi dengan udara, membentuk peroksida yang dapat meledak. Bereaksi hebat dengan asam performat, oksidan, aluminium, besi, basa, dan fenol, menyebabkan bahaya kebakaran dan ledakan. Dapat menyala sendiri jika terserap dalam bahan yang mudah terbakar dengan area permukaan yang luas, atau tersebar di area yang luas. Bereaksi dengan karat, amina, alkali, basa kuat, zat pereduksi seperti hidrida dan logam aktif.

Pembuangan limbah

Pembakaran; tambahkan pelarut yang mudah terbakar dan semprotkan ke insinerator dengan afterburner.

Tindakan pencegahan

Pekerja harus berhati-hati saat menggunakan benzaldehida karena ada risiko terbakar secara spontan. Ini dapat terbakar secara spontan jika terserap ke kain lap, kain pembersih, pakaian, serbuk gergaji, tanah diatom (kieselguhr), arang aktif, atau bahan lain dengan area permukaan yang luas di tempat kerja. Pekerja harus menghindari penanganan bahan kimia dan tidak boleh memotong, melubangi, atau mengencangkan pada atau di dekat wadah. Pemaparan benzaldehida ke udara, cahaya, panas, permukaan panas seperti pipa panas, percikan api, nyala api terbuka, dan sumber penyulut lainnya harus dihindari. Pekerja harus mengenakan pakaian dan peralatan pelindung diri yang tepat

Produk Persiapan

2,3,5-Triphenyltetrazolium chloride -> whitener WG untuk wol -> Benzalacetone -> 3,5-DIPHENYLPYRAZOLE -> Epalrestat -> Bis (dibenzylideneacetone) paladium -> 2- [2- (4- Fluorophenyl) -2-oxo-1-phenylethyl] -4-methyl-3-oxo-N-phenylpentanamide -> L-Arginine hydrochloride -> 2- (Acetylamino) -3-phenyl-2-propenoicacid -> Methyl 1H-indole-2-carboxylate -> TRANS-2-PHENYL-1-CYCLOPROPANECARBOXYLICACID -> 1-AMINO-4-METHYLPIPERAZINEDIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE -> Acid Blue 90 -> Diaveridine -> Nifedipine -> Reactive Blue 104 -> 3,4-Diklorobenzylamina -> Tris (dibenzylideneacetone) dipalladium -> Nitrotetrazolium blue chloride -> BENZYLHYDRAZINE DIHYDROCHLORIDE -> (R) - (+) - N-Benzyl-1-phenylethylamine -> 2- ((E) -2-Hydroxy-3-phenylacryloyl) benzoicacid, 97% -> (E) -3-Benzylidene-3H-isochromene-1,4-dione, 97% -> BRF Biru Reaktif -> FLAVANONE -> L-Phenylglycine -> Benzenemethanol, ar-methyl-, acetate -> ASTRAZON BRILLIANT RED 4G -> 2-amino-5-chloro-diphenyl methanol -> Magentagreencrystals -> Acid Blue 9 -> alpha-Hexylcinnamaldehyde -> DL-Mandelic asam -> N, N'-BISBENZYLIDENEBENZIDINE -> 2,4,5-TRIPHENYLIMIDAZOLE -> 4-Hydroxybenzylideneacetone -> 5,5-Diphenylhydantoin -> 1- [2- [2-hydroxy-3- ( propilamino) propoksi] fenil] -3-fenilpropan-1-onehydrochloride -> N, N'-Dibenzyl ethylenediaminediacetate -> 2-PHENYL-1.3-DIOXOLANE-4-METHANOL

Bahan baku

Toluena -> Natrium karbonat -> Paladium -> Klorin -> Benzil klorida -> Seng oksida -> KARBON MONOXIDE -> Aluminium klorida heksahidrat -> Benzil alkohol -> Molibdenum trioksida -> Ozon- -> trans-Cinnamaldehyde -> Zinc phosphate -> Cinnamon oil -> Amygdalin