Benzaldehida

Nama Produk:

Benzaldehida

CAS:

100-52-7

DANA:

C7H6O

MW:

106.12

EINECS:

202-860-4

Berkas Mol:

100-52-7.mol

Titik lebur 

-26 °C

Titik didih 

179 °C

kepadatan 

1,044 g/cm 3 pada 20 °C(menyala)

kepadatan uap 

3.7 (vs udara)

tekanan uap 

4 mmHg (45 °C)

FEMA 

2127 | BENZALDEHIDA

indeks bias 

n20/H 1.545(menyala)

Fp 

145°F

suhu penyimpanan 

suhu kamar

kelarutan 

H2O: larut100mg/mL

pka

14.90 (pada 25℃)

membentuk 

rapi

Bau

Seperti almond.

PH

5,9 (1g/l, H2O)

batas ledakan

1,4-8,5%(V)

Kelarutan Air 

<0,01 g/100 mL pada 19,5 ºC

Titik Beku 

-56℃

Peka 

Sensitif terhadap Udara

Nomor JECFA

22

Merck 

14.1058

BRN 

471223

Stabilitas:

Stabil. Mudah terbakar. Tidak cocok dengan zat pengoksidasi kuat, asam kuat, zat pereduksi, uap. Peka terhadap udara, cahaya, dan kelembapan.

DiChiKey

HUMNYLRZRPJDN-UHFFFAOYSA-N

Referensi Basis Data CAS

100-52-7 (Referensi Basis Data CAS)

Referensi Kimia NIST

Benzaldehida(100-52-7)

Sistem Pendaftaran Zat EPA

Benzaldehida (100-52-7)

Kode Bahaya 

Xn

Pernyataan Risiko 

22

Pernyataan Keamanan 

24

RIDADR 

PBB 1990 9/PG 3

WGK Jerman 

1

RTECS 

Rp4375000

F 

8

Suhu Penyalaan Otomatis

374 °F

TSCA 

Ya

Kode HS 

2912 21 00

Kelas Bahaya 

9

Grup Pengepakan 

AKU AKU AKU

Data Zat Berbahaya

100-52-7 (Data Bahan Berbahaya)

Toksisitas

LD50 pada tikus, guinea babi (mg/kg): 1300, 1000 secara oral (Jenner)

Kegunaan

Benzaldehida digunakan sebagai perantara dalam produksi bahan kimia penyedap, seperti cinnamaldehyde, cinnamalalcohol, dan amil- dan hexylcinnamaldehyde untuk parfum, sabun, dan perasa makanan; penisilin sintetis, ampisilin, dan efedrin; dan sebagai bahan baku herbisida Avenge. Itu terjadi di alam dalam biji almond, aprikot, ceri, dan persik. Itu terjadi di dalam negeri jumlah dalam minyak jagung.

Kegunaan

Pembuatan pewarna, wewangian, asam sinamat dan mandelat, sebagai pelarut; dalam rasa.

Kegunaan

Benzaldehida adalah a bahan penyedap yang berbentuk cair dan tidak berwarna, serta berbau seperti almond. rasanya panas (terbakar). itu teroksidasi menjadi asam benzoat saat terkena udara dan memburuk di bawah cahaya. itu dapat larut dalam minyak atsiri, tetap minyak, eter, dan alkohol; itu sedikit larut dalam air. itu diperoleh melalui sintesis kimia dan kejadian alami dalam minyak almond pahit, buah persik, dan biji aprikot. itu juga disebut aldehida benzoat.

Definisi

Minyak organik berwarna kuning dengan aroma mirip almond yang khas. Benzenecarbaldehyde mengalami reaksi karakteristik aldehida dan dapat disintesis di laboratorium oleh metode biasa sintesis aldehida. Ini digunakan sebagai penyedap makanan dan dalam pembuatan pewarna dan antibiotik, dan dapat dengan mudah diproduksi oleh klorinasi metilbenzena dan hidrolisis selanjutnya (diklorometil) benzena: C6H5CH3 + Cl2→C6H5CHCl2 C6H5CHCl2 + 2H2O →C6H5CH(OH)2+ 2HCl C6H5CH(OH)2 →C6H5CHO + H2O.

Nilai ambang batas aroma

Deteksi: 100 ppb hingga 4,6 ppm; Pengakuan: 330 ppb hingga 4,1 ppm.

Nilai ambang rasa

Mencicipi karakteristik pada 50 ppm: manis, berminyak, almond, ceri, pedas, dan berkayu

Deskripsi Umum

Bening tidak berwarna cairan kuning dengan bau almond pahit. Titik nyala mendekati 145°F. Lebih padat daripada air dan tidak larut dalam air. Oleh karena itu tenggelam dalam air. Uapnya lebih berat daripada udara. Bahaya utama adalah terhadap lingkungan. Harus ada langkah segera diambil untuk membatasi penyebaran ke lingkungan. Mudah menembus tanah hingga mencemari air tanah dan saluran air di sekitarnya. Digunakan dalam penyedap rasa dan parfum membuat.

Reaksi Udara & Air

Teroksidasi di udara menjadi membentuk asam benzoat, yang cukup beracun jika tertelan. Tidak larut dalam air.

Profil Reaktivitas

Tidak beracun, cairan yang mudah terbakar, bereaksi dengan reagen pengoksidasi. Benzaldehida harusnya diselimuti dengan gas inert setiap saat sejak Benzaldehida teroksidasi mudah melalui udara menjadi asam benzoat [Kirk-Othmer, 3rd ed., Vol. 3, 1978, hal. 736]. Jika bersentuhan dengan asam atau basa kuat, Benzaldehida akan mengalami reaksi eksotermik reaksi kondensasi [Sax, edisi ke-9, 1996, hal. 327]. Reaksi kekerasan terjadi diamati pada kontak dengan asam peroksi (asam peroksiformat) [DiAns, J. et al., Ber., 1915, 48, hal. 1136]. Sebuah ledakan terjadi ketika pirolidin, Benzaldehida, dan asam propionat dipanaskan untuk membentuk porfirin.

Bahaya

Sangat beracun.

Bahaya Kesehatan

Benzaldehida menunjukkan toksisitas rendah hingga sedang pada hewan uji, keracunan efeknyatergantung pada dosisnya. Menelan 50–60 mL mungkin berakibat fatal bagi manusia. Lisan Asupan dalam dosis besar dapat menyebabkan tremor, nyeri gastrointestinal, dan ginjal kerusakan. Percobaan pada hewan menunjukkan bahwa senyawa ini tertelan oleh guinea babi menyebabkan gemetar, pendarahan dari usus kecil, dan peningkatan urin volume; pada tikus, konsumsi menyebabkan rasa mengantuk dan koma.
Nilai LD50, oral (kelinci percobaan): 1000 mg/kg
Nilai LD50, oral (tikus): 1300 mg/kg
Jumlah 500 mg selama 24 jam mengakibatkan iritasi kulit sedang kelinci.Karena toksisitasnya rendah, titik didihnya tinggi, dan uapnya rendah tekanan, bahaya kesehatan bagi manusia akibat paparan benzaldehida sangat besar rendah.

Bahaya Kebakaran

SANGAT MUDAH TERBAKAR: Akan mudah tersulut oleh panas, percikan api atau nyala api. Uapnya bisa meledak bercampur dengan udara. Uap dapat berpindah ke sumber api dan menyala kembali. Kebanyakan uap lebih berat daripada udara. Mereka akan menyebar ke seluruh tanah dan mengumpulkan di daerah rendah atau terbatas (saluran pembuangan, ruang bawah tanah, tangki). Bahaya ledakan uap di dalam ruangan, di luar ruangan atau di selokan. Limpasan ke saluran pembuangan dapat menyebabkan kebakaran atau ledakan bahaya. Wadah bisa meledak jika dipanaskan. Banyak cairan yang lebih ringan dari air.

Reaktivitas Kimia

Reaktivitas dengan Air: Tidak ada reaksi; Reaktivitas dengan Bahan Umum: Tidak ada reaksi; Stabilitas Selama Transportasi: Stabil; Agen Penetral Asam dan Caustic: Tidak bersangkutan; Polimerisasi: Tidak relevan; Inhibitor Polimerisasi: Tidak bersangkutan.

Profil Keamanan

Racun jika tertelan dan rute intraperitoneal. Cukup beracun melalui rute subkutan. Sebuah alergen. Bertindak sebagai anestesi lokal yang lemah. Kontak lokal dapat menyebabkan kontak infeksi kulit. Menyebabkan depresi sistem saraf pusat dalam dosis kecil dan kejang dalam dosis yang lebih besar. Iritasi kulit. Karsinogen yang dipertanyakan dengan eksperimental data tumorigenik. Data mutasi dilaporkan. Cairan yang mudah terbakar. Untuk melawan api, gunakan air (bisa dijadikan selimut), alkohol, busa, bahan kimia kering. Kuat agen pereduksi. Bereaksi hebat dengan asam peroksiformat dan oksidator lainnya. Lihat juga ALDEHIDA.

Sintesis Kimia

Benzaldehida alami diperoleh dengan ekstraksi dan distilasi fraksional berikutnya dari sumber botani; secara sintetis, dari benzil klorida dan kapur atau dengan oksidasi toluena

Paparan potensial

Dalam pembuatan pewangi, pewarna, dan asam sinamat; sebagai pelarut; dalam rasa.

penyimpanan

Benzaldehida seharusnya disimpan dalam wadah tertutup rapat dan terlindung dari fisik kerusakan. Penyimpanan bahan kimia di luar atau di tempat terpisah adalah lebih disukai, sedangkan penyimpanan di dalam harus dalam standar cairan yang mudah terbakar ruang penyimpanan atau lemari. Benzaldehida harus dipisahkan dari pengoksidasi bahan. Selain itu, area penyimpanan dan penggunaan juga harus bebas rokok. Kontainer bahan ini mungkin berbahaya bila kosong karena dapat menahan produk residu (uap, cairan); patuhi semua peringatan dan tindakan pencegahan yang tercantum produk

Pengiriman

Benzaldehida UN1990, Kelas bahaya: 9; Label: 9—Lain-lain bahan berbahaya.

Metode Pemurnian

Untuk mengurangi nilainya oksidasi, benzaldehida biasanya mengandung aditif seperti hidrokuinon atau katekol. Ini dapat dimurnikan melalui senyawa penambahan bisulfitnya tetapi biasanya distilasi (di bawah nitrogen pada tekanan rendah) sudah cukup. Sebelum distilasi dicuci dengan NaOH atau Na2CO3 10% (sampai tidak ada lagi CO2 yang keluar berevolusi), kemudian dengan Na2SO3 dan H2O jenuh, dilanjutkan dengan pengeringan dengan CaSO4, MgSO4 atau CaCl2. [Beilstein 7 IV 505.]

Ketidakcocokan

Zat tersebut bereaksi dengan udara, membentuk peroksida yang mudah meledak. Bereaksi hebat dengan asam performat, oksidan, aluminium, besi, basa, dan fenol, menyebabkan kebakaran dan ledakan bahaya. Dapat menyala sendiri jika terserap dalam bahan yang mudah terbakar dengan jumlah besar luas permukaan, atau tersebar di wilayah yang luas. Bereaksi dengan karat, amina, basa, basa kuat, zat pereduksi seperti hidrida dan aktif logam.

Pembuangan Limbah

Pembakaran; menambahkan pelarut yang mudah terbakar dan semprotkan ke insinerator dengan afterburner.

Tindakan pencegahan

Pekerja seharusnya hati-hati saat menggunakan benzaldehida karena ada risiko spontan pembakaran. Ini dapat terbakar secara spontan jika terserap ke dalam kain lap, saat dibersihkan kain, sandang, serbuk gergaji, tanah diatom (kieselguhr), diaktifkan arang, atau bahan lain dengan luas permukaan besar di tempat kerja. Pekerja harus menghindari penanganan bahan kimia dan tidak boleh memotong, menusuk, atau mengelas pada atau di dekat wadah. Paparan benzaldehida terhadap udara, cahaya, panas, permukaan yang panas seperti pipa panas, percikan api, nyala api terbuka, dan sumber api lainnya sumber harus dihindari. Pekerja harus mengenakan pelindung diri yang tepat pakaian dan peralatan

Produk Persiapan

2,3,5-Triphenyltetrazolium klorida-->pemutih WG untuk wol-->Benzalaseton-->3,5-DIPHENYLPYRAZOLE-->Epalrestat-->Bis(dibenzylideneacetone)paladium-->2-[2-(4-Fluorophenyl)-2-oxo-1-phenylethyl]-4-methyl-3-oxo-N-phenylpentanamide-->L-Arginine hidroklorida-->2-(Asetilamino)-3-fenil-2-propenoat asam-->Metil 1H-indole-2-karboksilat-->TRANS-2-PHENIL-1-CYCLOPROPANECARBOXYLIC ASAM-->1-AMINO-4-METHILPIPERAZINE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE-->Acid Blue 90-->Diaveridine-->Nifedipine-->Reactive Blue 104-->3,4-Dichlorobenzylamine-->Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium-->Nitrotetrazolium blue klorida-->BENZYLHYDRAZINE DIHIDROKLORIDA-->(R)-(+)-N-Benzil-1-feniletilamina-->2-((E)-2-Hidroksi-3-fenilakriloil)benzoat asam ,97%-->(E)-3-Benzylidene-3H-isochromene-1,4-dione ,97%-->BRF Biru Reaktif-->FLAVANONE-->L-Fenilglisin-->Benzenametanol, ar-metil-, asetat-->ASTRAZON BRILLIANT RED 4G-->2-amino-5-kloro-difenil metanol-->Magentagreencrystals-->Acid Blue 9-->alpha-Hexylcinnamaldehyde-->DL-Mandelic asam-->N,N'-BISBENZYLIDENEBENZIDINE-->2,4,5-TRIPHENYLIMIDAZOLE-->4-Hydroxybenzylideneacetone-->5,5-Diphenylhydantoin-->1-[2-[2-hydroxy-3-(propylamino)propoxy]phenyl]-3-phenylpropan-1-one hidroklorida-->N,N'-Dibenzil etilendiamin diasetat-->2-FENYL-1.3-DIOXOLANE-4-METHANOL

Bahan mentah

Toluena-->Natrium karbonat-->Paladium-->Klorin-->Benzil klorida-->Seng oksida-->KARBON MONOKSIDA-->Aluminium klorida heksahidrat-->Benzil alkohol-->Molibdenum trioksida-->Ozon-->trans-Cinnamaldehyde-->Seng fosfat-->Minyak kayu manis-->Amygdalin