Deskripsi Produk

Informasi dasar Benzophenone

deskripsi Aplikasi Sifat Kimia Menggunakan indikator Metode Produksi Toksisitas

Nama Produk:	Benzofenon
Sinonim:	BENZOPHENONE, 99% BENZOPHENONE, 99% BENZOPHENONE, 99% BENZOPHENONE, 99%; erbnejiatong; Dimenhydrinate EP Impurity J (Benzophenone); Diphenhydramine Pengotor 5ï¼ˆDiphenhydramine EP Pengotor Pengotor Eï¼ ‰; Foto 2 peka ); Benzophenonewhatsapp + 86 19930203281
CAS:	119-61-9
MF:	C13H10O
MW:	182.22
EINECS:	204-337-6
File Mol:	119-61-9.mol

Sifat Kimia Benzofenon

Titik lebur	47-51 ° C (menyala.)
Titik didih	305 ° C (menyala.)
massa jenis	1.11
kepadatan uap	4.21 (vs udara)
Tekanan uap	1 mm Hg (108 ° C)
FEMA	2134 \| BENZOPHENONE
Indeks bias	1.5893
Fp	> 230 ° F
suhu penyimpanan.	Kulkas
kelarutan	etanol: larut 100mg / mL, bening, tidak berwarna (etanol 80%)
bentuk	Serpihan Bubuk Kristal
warna	Putih menjadi putih pudar
Bau	Ciri.
Kelarutan air	tidak larut (<0.1g / 100 mL pada 25 ºC)
Nomor JECFA	831
Merck	14.1098
BRN	1238185
Stabilitas:	Stabil. Tidak sesuai dengan zat pengoksidasi kuat, zat pereduksi kuat. Mudah terbakar.
InChIKey	RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N
Referensi CAS DataBase	119-61-9 (Referensi CAS DataBase)
Referensi Kimia NIST	Benzofenon (119-61-9)
Sistem Registri Zat EPA	Benzofenon (119-61-9)

Informasi Keamanan Benzophenone

Kode Bahaya	Xi, N, Xn, F
Pernyataan Risiko	36/37 / 38-52 / 53-50 / 53-67-65-62-51 / 53-48 / 20-11-40
Pernyataan Keamanan	26-61-37 / 39-29-60-36-62-36 / 37-33-16-9
RIDADR	UN 3077 9 / PG 3
WGK Jerman	2
RTECS	DI9950000
F	10
TSCA	Iya
HazardClass	9
PackingGroup	AKU AKU AKU
Kode HS	29143900
Data Zat Berbahaya	119-61-9 (Data Zat Berbahaya)
Toksisitas	LD50 oral inRabbit:> 10000 mg / kg LD50 dermal Kelinci 3535 mg / kg

Penggunaan dan Sintesis Benzofenon

Toksisitas	GRAS (FEMA) ã € ‚ LD502897mg / kg (Tikus, secara lisan) ã € ‚
Metode produksi	Ada metode yang berbeda. 1. Kondensasi benzil klorida dan benzena, kemudian dengan oksidasi asam nitrat. 2. Kondensasi benzena dan karbon tetraklorida, kemudian dengan hidrolisis. Di laboratorium, produksi berbasis aluminium klorida sebagai katalis, dibuat dengan mereaksikan benzena dengan benzoilklorida. 3. Kondensasi benzena dan benzoil klorida dengan adanya aluminium klorida, kemudian dikristalisasi dari etanol.
Sifat Kimia	Kristal Jeruk
Sifat Kimia	Benzofenon adalah padatan kristal putih yang mudah terbakar dengan bau seperti mawar
Kegunaan	Ini digunakan dalam pembuatan antihistamin, hipnotik, insektisida.
Kegunaan	Dilaporkan ke bindmonsakarida dengan adanya polisakarida
Kegunaan	Benzofenon digunakan sebagai perantara sintetik untuk pembuatan obat-obatan dan bahan kimia pertanian. Ini juga digunakan sebagai penginisiasi foto dalam tinta cetak UV-curabl, sebagai wewangian dalam parfum, sebagai penambah rasa dalam makanan. Benzofenon dapat ditambahkan sebagai agen penyerap UV pada plastik, pernis, dan pelapis pada konsentrasi 2â € “8% .
Metode Produksi	Benzofenon secara komersial disintesis oleh oksidasi difenilmetana di atmosfer menggunakan katalis tembaga naftenat. Alternatifnya, dapat diproduksi dengan asilasi Friedel dari benzena dengan menggunakan benzoil klorida atau fosfosgen dengan adanya aluminium klorida.
Persiapan	Oleh Friedelâ € “Kondensasi pembuatan benzena dengan benzoil klorida dengan adanya aluminiumklorida.
Karsinogenisitas	Studi karsinogenisitas kulit seumur hidup pada tikus dan kelinci tidak menunjukkan adanya tumor yang berlebih pada hewan yang dirawat. Tikus Swiss betina dan kelinci New Zealand White dari kedua jenis kelamin diperlakukan secara dermal dengan 0, 5, 25, atau 50% benzofenon (0,02 mL) dua kali seminggu selama 120 atau 180 minggu. Pemeriksaan mingguan terhadap kelinci tidak menunjukkan adanya penurunan kelangsungan hidup atau munculnya tumor. Tikus yang diobati dengan benzofenon tidak menunjukkan kelebihan jumlah hewan pembawa tumor atau jumlah total tumor dibandingkan dengan hewan kontrol yang tidak diobati. Meskipun tiga tumor kulit diamati pada tikus yang diobati dengan benzofenon (satu kasus karsinoma sel skuamosa dan dua kasus papiloma sel skuamosa), ada juga tiga tumor (satu karsinoma dan papiloma jari kaki) yang diamati pada hewan kontrol.