Citronellol

Nama Produk:

Citronellol

Sinonim:

2,6-Dimetil-2-koten-8-ol; 3,7-dimetil-6-oktanol; 3,7-dimetil-6-okten-1-o; 3,7-dimetil-6-okten-1- ol (sitronelol); 3,7-Dimetil-6-okten-l-ol; Cephrol; Elenol; Rodinol

CAS:

106-22-9

MF:

C10H20O

MW:

156.27

EINECS:

203-375-0

Kategori Produk:

Rasa dan Wewangian; Asiklik; Alkohol; Alkena; Blok Penyusun; C9 hingga C10; Sintesis Kimia; Blok Bangunan Organik; Senyawa Oksigen; Monoterpen Asiklik; Biokimia; Terpen; Daftar Abjad; C-D

File Mol:

106-22-9.mol

Titik lebur

77-83 ° C (menyala.)

alfa

-0.3～ + 0.3 ° (D / 20â „ƒ) (rapi)

Titik didih

225 ° C (menyala.)

massa jenis

0,857 g / mL pada suhu 25 ° C (menyala.)

kepadatan uap

5.4 (vs udara)

Tekanan uap

~ 0,02 mm Hg (25 ° C)

FEMA

2309 | DL-CITRONELLOL

Indeks bias

n20 / D 1.456 (menyala)

Fp

209 ° F

suhu penyimpanan.

2-8 ° C

pka

15.13 ± 0.10 (Prediksi)

bentuk

Cair

warna

Jelas hampir tidak berwarna

Kelarutan air

SEDIKIT LARUT

Nomor JECFA

1219

Merck

14.2330

BRN

1721507

Stabilitas:

Stabil. Tidak sesuai dengan zat pengoksidasi.

InChIKey

QMVPMAAFGQKVCJ-UHFFFAOYSA-N

Referensi CAS DataBase

106-22-9 (Referensi CAS DataBase)

Referensi Kimia NIST

6-Okten-1-ol, 3,7-dimetil- (106-22-9)

Sistem Registri Zat EPA

Citronellol (106-22-9)

Kode Bahaya

Xi, N

Pernyataan Risiko

36/37 / 38-51 / 53-43-36 / 38

Pernyataan Keamanan

26-36-24 / 25-61-37-24

RIDADR

UN 3082 9 / PGIII

WGK Jerman

1

RTECS

RH3400000

Catatan Bahaya

Iritan

TSCA

Iya

HazardClass

9

Kode HS

29052220

Deskripsi

Sitronelol adalah sejenis monoterpenoid asiklik alami yang dapat ditemukan pada minyak incitronella seperti Cymbopogon nardus ((+) - citronellol) dan minyak mawar dan Pelargonium geranium ((-) - citronellol). Selain diekstraksi dari minyak alami, ini juga dapat diproduksi dengan hidrogenasi geraniol ornerol. Ini terutama digunakan dalam parfum dan pengusir serangga serta digunakan sebagai atraktan tungau. Perlu dicatat bahwa ini adalah pengusir nyamuk yang sangat baik untuk jarak pendek. Kombinasi beta-siklodekstrin dapat membuatnya memiliki durasi waktu rata-rata 1,5 jam melawan nyamuk. Ini juga dapat digunakan untuk pembuatan oksida mawar. Salah satu aplikasinya yang paling umum adalah untuk menambahkan aroma bunga dan jeruk pada parfum, sabun, dan kosmetik.

Sifat Kimia

cairan tak berwarna dengan ciri khas seperti mawar

Sifat Kimia

Citronellol memiliki bau seperti mawar yang khas. Karena bau memainkan peran penting dalam pemilihan bahan ini, mungkin ada kadar sitronelol khusus yang tidak memenuhi spesifikasi Asosiasi Minyak Atsiri. Batasan ini telah cukup diperluas untuk memasukkan kualitas terbaik dari sitronelol komersial dan sitronelol murni secara kimiawi. l-Citronellol memiliki rasa yang manis seperti buah persik; d-citronellol memiliki rasa yang pahit.

Kejadian

l-Citronellol telah ditemukan pada tumbuhan keluarga Rosaceae; d- dan dl-sitronelol telah teridentifikasi di Verbenaceae, Labiatae, Rutaceae, Geraniaceae dan lain-lain, sitronelol telah dilaporkan pada sekitar 70 minyak atsiri dan dalam minyak Rosa bourbonia; minyak mawar Bulgaria telah dilaporkan mengandung lebih dari 50% l-sitronelol, sedangkan geranium Afrika Timur mengandung lebih dari 80% isomer-d; produk alami selalu aktif secara optik. Dilaporkan ditemukan pada buah jambu biji, jeruk, bilberry, blackcurrant, pala, jahe, minyak mint jagung (Mentha arvensis L. var. Piperascens), mustard, minyak pennyroyal (Menthapulegium L.), minyak hop, teh, biji ketumbar, kapulaga, bir, rum, dan jus apel.

Kegunaan

Pabrik wewangian, agen penyedap rasa.

Kegunaan

sitronelol adalah konstituen dari minyak atsiri tumbuhan. Ditemukan berlimpah dalam minyak kayu putih. Ini digunakan untuk menutupi bau atau memberikan komponen wewangian pada produk kosmetik.

Definisi

ChEBI: Amonoterpenoid yaitu okt-6-ene tersubstitusi oleh gugus hidroksi pada posisi 1 dan gugus metil pada posisi 3 dan 7.

Nilai ambang aroma

Deteksi pada 11 ppbto 2,2 ppm; bentuk-l, 40 ppb

Nilai ambang rasa

Karakteristik rasa pada 20 ppm: bunga, mawar, manis dan hijau dengan nuansa jeruk buah.

Profil Keamanan

Racun melalui jalur intravena. Cukup toksik jika tertelan, kontak dengan kulit, dan rute intramuskular. Iritasi kulit yang parah. Cairan yang mudah terbakar. Ketika dipanaskan hingga terurai, ia mengeluarkan asap tajam dan asap yang mengganggu. Lihat jugaALCOHOLS.

Sintesis Kimia

Secara umum dapat dibedakan rhodinol sebagai produk yang diisolasi dari geranium yang terdiri dari campuran l-sitronelol dan geraniol, sedangkan namel-sitronelol harus digunakan untuk menunjukkan produk sintetik yang sesuai dengan tingkat kemurnian tertinggi; dl-sitronelol dapat dibuat dengan katalitikidrogenasi geraniol atau dengan oksidasi allo-cyrnene; l-sitronelol disiapkan dari (+) d-pinene melalui (+) cis-pinene menjadi (+) 2,6-dimetil-2,7-oktadiena dan, terakhir, mengisolasi l-sitronelol dengan hidrolisis senyawa aluminium-organo.

Metode Pemurnian

Memurnikan distilasi melalui kolom meriam dikemas (Ni) dan potongan utama dikumpulkan pada 84o / 14mm dan diredistilasi. Juga bersihkan melalui benzoat. [IR: Eschenazi JOrg Chem 26 3072 1961, Naves Bull Soc Chim Fr 505 1951, Beilstein 1 IV 2188.]

Referensi

https://eic.rsc.org/magnificent-molecules/citronellol/2000020.article
https://en.wikipedia.org/wiki/Citronellol

Produk Persiapan

Geraniol -> Citronellal -> CITRONELLIC ACID -> Rose Oil -> 3,7-DIMETHYL-7-OCTEN-1-OL -> Citronellyl acetate -> CITRONELLYL ISOBUTYRATE -> 3,7-DIMETHYL- 1-OKTANOL

Bahan baku

Etanol -> Hidrogen -> tert-Butanol -> Ferrous sulfate heptahydrate -> Citral -> Geraniol -> Citronellal -> NEROL -> ALPHA-PINENE -> Diisobutylaluminium hydride -> Eucalyptus oil- -> Minyak sereh -> Triisobutylaluminium -> Platinum balck -> Dihydromyrcene -> Citronellol - dextro