Deskripsi Produk

Informasi Dasar Coumarin

PENDAHULUAN SINGKAT PENGGUNAAN KIMIA

Nama Produk:	Coumarin
Sinonim:	Kualitas tinggi 98% Coumarin dengan harga murah 91-64-5; solusi coumarin; Timtec-BB SBB000094; O-Hydroxycinnamic Lakton asam; Tonka Bean Camphor; 5,6-Benzo-2-Pyrone; Akos 212-75; 2H-1-Benzopyran-2-One
CAS:	91-64-5
MF:	C9H6O2
MW:	146.14
Einec:	202-086-7
File Mol:	91-64-5.mol

Sifat Kimia Coumarin

Titik lebur	68-73 ° C (lit.)
Titik didih	298 ° C (lit.)
kepadatan	0.935
tekanan uap	0,01 mm Hg (47 ° C)
indeks bias	1.5100 (perkiraan)
Fp	162 ° C.
suhu penyimpanan.	Lemari es
kelarutan	1.7g/l
membentuk	Kristal atau Bubuk kristal
warna	Putih
Rentang pH	Non 'uorescence (9.5) Uoresensi hijau muda (10.5)
Kelarutan air	1,7 g/L (20 ºC)
λmax	275nm
Merck	14.2562
Brn	383644
Inchikey	Zyghjzdhtfuprj-uhfffaooysa-n
Referensi Basis Data CAS	91-64-5 (referensi database CAS)
Referensi Kimia NIST	Coumarin (91-64-5)
Sistem registrasi zat EPA	Coumarin (91-64-5)

Informasi Keselamatan Coumarin

Kode Bahaya	Xn
Pernyataan risiko	22-40-36/37/38-20/21/22-43
Pernyataan keselamatan	36-36/37-26
Ridadr	A 2811 6.1/pg 3
WGK Jerman	1
RTECS	GN4200000
TSCA	Ya
Hazardclass	6.1
PackingGroup	AKU AKU AKU
Kode HS	29322010
Data zat berbahaya	91-64-5 (data zat berbahaya)
Toksisitas	LD50 secara oral pada tikus, Babi Guinea: 680, 202 mg/kg (Jenner)

Penggunaan dan sintesis kumarin

Sifat kimia	Kristal emas padat (daun atau rhomboid); itu manis dengan aroma seperti kacang hitam, dikeringkan aroma herbal dan aroma adas. Setelah pengenceran, baunya seperti jerami kering, kacang -kacangan dan tembakau. Itu tidak larut dalam air dingin tetapi larut dalam air panas, Etanol dan kloroform, mudah larut dalam eter dan benzena. Kelarutan dalam 100ml air pada 25 ℃ hanya 0,01g; 13 7g dalam 100ml etanol pada 16 ℃; 1g dalam 50 mL 100 ℃ air panas. LD50 oral: 680mg / kg untuk tikus.
Sifat kimia	Kristal putih atau Bubuk kristal
Sifat kimia	Kumarin terjadi secara luas di alam dan menentukan, misalnya, bau Woodruff. Itu terbentuk Kristal putih (MP 70,6 ° C) dengan bau pedas seperti jerami. Saat dirawat dengan encer alkali, kumarin dihidrolisis ke asam kumarinic yang sesuai garam [(z) -2-hidroksisinamik asam]. Pemanasan dengan alkali terkonsentrasi atau dengan Sodium etanolat dalam etanol menghasilkan pembentukan asam oumarik garam [(e) -2-hidroksisinamat asam]. 3,4-dihydrocoumarin diperoleh hidrogenasi katalitik, misalnya, dengan raney nikel sebagai katalis; Octahydrocoumarin diperoleh jika hidrogenasi dilakukan dengan tinggi Suhu (200-250 ° C).
Sifat kimia	Coumarin memiliki a manis, segar, seperti jerami, bau mirip dengan biji vanilla, dan rasa terbakar dengan nada pahit dan rasa seperti kacang pada pengenceran.
Penggunaan	Coumarin adalah Dianggap sebagai pengencer darah, itu juga dapat meningkatkan aliran darah. Beberapa sumber Kutipan kapasitas anti-oksidan juga. Itu adalah konstituen tanaman tertentu dan adalah apa yang menciptakan aroma jerami yang baru saja dipangkas. Coumarin ditemukan dalam hal seperti itu Tanaman sebagai ceri, lavender, licorice, dan semanggi manis.
Penggunaan	Bantuan farmasi (rasa). Ditemukan dalam kacang tonka, minyak levender, woodruff, semanggi manis.
Penggunaan	antineoplastik, antiinflamasi, antihyperglycaemic
Definisi	Chebi: A Chromenone memiliki grup keto terletak di posisi 2.
Persiapan	Coumarin saat ini diproduksi oleh Sintesis Perkin dari Salicylaldehyde. Di hadapan natrium Asetat, Salicylaldehyde bereaksi dengan anhidrida asetat untuk menghasilkan kumarin dan asam asetat. Reaksi dilakukan dalam fase cair saat ditinggikan suhu. Proses untuk produksi coumarin dari hexahydrocoumarin oleh Dehidrogenasi juga telah diuraikan. Karena bau kumarin relatif lemah, produk sampingan yang berbau kuat (mis., Vinylphenol) harus dihapus. Banyak metode pemurnian telah dilaporkan dan dipatenkan.
Definisi	Tidak berwarna Senyawa kristal dengan bau yang menyenangkan, digunakan dalam membuat parfum. Pada Hidrolisis dengan natrium hidroksida itu membentuk asam coumarinic.
Nilai ambang aroma	Deteksi di 34 ke 50 ppb; Pengakuan, 250 ppb
Deskripsi umum	Kristal tidak berwarna, serpihan atau bubuk putih tidak berwarna dengan bau vanilla harum yang menyenangkan dan rasa terbakar aromatik yang pahit.
Reaksi udara & air	Tidak larut dalam air.
Profil reaktivitas	Coumarin adalah peka terhadap paparan cahaya. Coumarin juga sensitif terhadap panas. Coumarin tidak kompatibel dengan asam kuat, basa kuat dan pengoksidasi. Coumarin adalah dihidrolisis oleh alkalis terkonsentrasi panas. Kumarin dapat dihalogenasi, dinyalakan dan terhidrogenasi (dengan adanya katalis).
Bahaya	Beracun dengan konsumsi; karsinogenik. Gunakan dalam produk makanan dilarang (FDA). Karsinogen yang dipertanyakan.
Bahaya kesehatan	Gejala: Paparan kumarin dapat menyebabkan narkosis. Itu juga dapat menyebabkan iritasi dan hati kerusakan.
Bahaya Kebakaran	Coumarin adalah mudah terbakar.
Hubungi alergen	Coumarin adalah seorang Lakton aromatik yang secara alami terjadi pada kacang tonka dan tanaman lainnya. Sebagai a Alergen wewangian, harus disebutkan dengan nama dalam kosmetik di dalam UE
Profil keamanan	Racun dengan konsumsi, rute intraperitoneal, dan subkutan. Karsinogen yang dipertanyakan dengan Data tumorigenik eksperimental. Efek teratogenik eksperimental. Mutasi data dilaporkan. Mudah terbakar saat terkena panas atau api. Saat dipanaskan dekomposisi itu memancarkan asap dan asap yang tajam. Lihat juga keton dan Anhydrides.
Sintesis Kimia	Dapat diekstraksi dari tonka beans; dari Salicylaldehyde dan anhidrida asetat di hadapan dari natrium asetat; juga dari O-cresol dan karbonil klorida diikuti oleh Klorinasi karbonat dan fusi dengan campuran alkali asetat, anhidrida asetat dan katalis.
Metode pemurnian	Coumarin Kristalisasi dari etanol atau air dan sublim di vakum di 43o [Srinivasan & Delevie J Phys Chem 91 2904 1987]. [Beilstein 17/10 V 143.]

Produk persiapan dan bahan baku kumarin

Bahan baku	Fosfor oksychloride-> natrium asetat trihidrat-> salycylaldehyde-> o-cresol-> ester asam sulfosukinat
Produk Persiapan	Benzofuran-> bromadiolone-> n, n-dimethyl-1,4-phenylenediamine-> coumarin 7-> hydrocoumarin