Nama Produk: |
Coumarin |
Sinonim: |
Coumarin 98% berkualitas tinggi dengan harga murah 91-64-5; Coumarin solution; TIMTEC-BB SBB000094; O-HYDROXYCINNAMICACID LACTONE; TONKA BEAN CAMPHOR; 5,6-BENZO-2-PYRONE; AKOS212-75; 2H-1-BENZOPYRAN -2-SATU |
CAS: |
91-64-5 |
MF: |
C9H6O2 |
MW: |
146.14 |
EINECS: |
202-086-7 |
File Mol: |
91-64-5.mol |
|
Titik lebur |
68-73 ° C (menyala) |
Titik didih |
298 ° C (menyala.) |
massa jenis |
0.935 |
Tekanan uap |
0,01 mm Hg (47 ° C) |
Indeks bias |
1.5100 (perkiraan) |
Fp |
162 ° C |
suhu penyimpanan. |
Kulkas |
kelarutan |
1,7 g / l |
bentuk |
Kristal atau Bubuk Kristal |
warna |
putih |
Rentang PH |
Uoresensi non 'uoresensi (9.5) menjadi hijau muda' (10.5) |
Kelarutan air |
1,7 g / L (20 ºC) |
Î »maks |
275nm |
Merck |
14.256 |
BRN |
383644 |
InChIKey |
ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N |
Referensi CAS DataBase |
91-64-5 (Referensi CAS DataBase) |
Referensi Kimia NIST |
Coumarin (91-64-5) |
Sistem Registri Zat EPA |
Coumarin (91-64-5) |
Kode Bahaya |
Xn |
Pernyataan Risiko |
22-40-36 / 37 / 38-20 / 21 / 22-43 |
Pernyataan Keamanan |
36-36 / 37-26 |
RIDADR |
UN 2811 6.1 / PG 3 |
WGK Jerman |
1 |
RTECS |
GN4200000 |
TSCA |
Iya |
HazardClass |
6.1 |
PackingGroup |
AKU AKU AKU |
Kode HS |
29322010 |
Data Zat Berbahaya |
91-64-5 (Data Zat Berbahaya) |
Toksisitas |
LD50 secara oral pada tikus, marmot: 680, 202 mg / kg (Jenner) |
Golden crystallinesolid (pelepah atau rhomboid); rasanya manis dengan aroma seperti kacang hitam, aroma herba kering, dan aroma adas. Setelah diencerkan, baunya seperti jerami kering, kacang-kacangan, dan tembakau. Ini tidak larut dalam air dingin tetapi larut dalam air panas, etanol dan kloroform, mudah larut dalam eter dan benzena. Kelarutan dalam 100ml air pada 25 â „ƒ hanya 0,01 g; 13 7g dalam 100ml etanol dengan 16 â „ƒ; 1g dalam 50 mL 100â„ ƒ air panas. LD50 oral: 680mg / kg untuk tikus. |
|
Sifat Kimia |
PUTIH CRYSTALS ORCRYSTALLINE POWDER |
Sifat Kimia |
Coumarin banyak ditemukan di alam dan menentukan, misalnya, bau kayu. Ini membentuk kristal putih (tl 70.6 ° C) dengan bau pedas seperti jerami. Ketika dirawat dengan alkali encer, kumarin dihidrolisis menjadi asam kumarinat yang sesuai [(Z) -2-asam hidroksinamatik]. Pemanasan dengan alkali pekat atau dengan natrium etanolat dalam etanol menghasilkan pembentukan asam o-coumaricalts [(E) -2-hydroxycinnamic acid]. 3,4-dihidrokoumarin diperoleh dengan hidrogenasi katalitik, misalnya dengan nikel Raney sebagai katalis; oktahidrokumarin diperoleh jika hidrogenasi dilakukan pada suhu tinggi (200â € “250 ° C). |
Sifat Kimia |
Coumarin memiliki bau yang manis, segar, seperti jerami, mirip dengan biji vanilla, dan rasa terbakar dengan nada pahit dan rasa seperti kacang pada pengenceran. |
Kegunaan |
coumarin dianggap sebagai pengencer darah, juga dapat meningkatkan aliran darah. Beberapa sumber mengutip kapasitas anti-oksidan, juga. Ini adalah penyusun tumbuhan tertentu dan inilah yang menciptakan aroma jerami yang baru dipotong. Coumarin ditemukan dalam tanaman seperti ceri, lavender, licorice, dan semanggi manis. |
Kegunaan |
Bantuan farmaseutik (perasa). Ditemukan dalam kacang tonka, minyak levender, woodruff, sweet clover. |
Kegunaan |
antineoplastik, antiradang, antihiperglikemik |
Definisi |
ChEBI: Sebuah chromenone yang memiliki gugus keto terletak pada posisi-2. |
Persiapan |
Coumarin saat ini diproduksi dengan sintesis Perkin dari salisilaldehida. Dengan adanya natrium asetat, salisilaldehida bereaksi dengan anhidrida asetat menghasilkan kumarin dan asam asetat. Reaksi dilakukan dalam fase cair pada suhu tinggi. |
Definisi |
Senyawa kristal tak berwarna dengan bau yang menyenangkan, digunakan dalam pembuatan parfum. Onhidrolisis dengan natrium hidroksida membentuk asam kumarinat. |
Nilai ambang aroma |
Deteksi pada 34 to50 ppb; pengakuan, 250 ppb |
Gambaran umum |
Kristal tak berwarna, serpihan atau bubuk tak berwarna hingga putih dengan bau harum vanila yang menyenangkan dan rasa terbakar yang pahit. |
Reaksi Udara & Air |
Tidak larut dalam air. |
Profil Reaktivitas |
Coumarin sensitif terhadap paparan cahaya. Coumarin juga sensitif terhadap panas. Coumarinis tidak cocok dengan asam kuat, basa kuat, dan pengoksidasi. Coumarin dihidrolisis dengan alkali pekat panas. Coumarin dapat dihalogenasi, dinitrasi dan dihidrogenasi (dengan adanya katalis). |
Bahaya |
Beracun jika tertelan; karsinogenik. Digunakan dalam produk makanan yang dilarang (FDA). Karsinogen yang dipertanyakan. |
Bahaya kesehatan |
GEJALA: Paparan Coumarin dapat menyebabkan narkosis. Ini juga dapat menyebabkan iritasi dan kerusakan hati. |
Bahaya kebakaran |
Coumarin mudah terbakar. |
Hubungi alergen |
Coumarin adalah lakton anaromatik yang terdapat secara alami di kacang Tonka dan tanaman lainnya. Sebagai alergen wewangian, itu harus disebutkan namanya dalam kosmetik di UE |
Profil Keamanan |
Keracunan melalui jalur menelan, intraperitoneal, dan subkutan. Karsinogen yang dipertanyakan dengan data tumorigenik eksperimental. Efek teratogenik eksperimental. Mutationdata dilaporkan. Mudah terbakar saat terkena panas atau nyala api. Saat dipanaskan hingga dekomposisi, ia mengeluarkan asap dan asap tajam. Lihat juga KETONES dan ANHYDRIDES. |
Sintesis Kimia |
Dapat diekstraksi dari biji tonka; dari salisilaldehida dan asetat anhidrida dengan adanya natrium asetat; juga dari o-kresol dan karbonil klorida diikuti oleh klorinasi karbonat dan fusi dengan campuran alkali asetat, asetat anhidrida dan katalis. |
Metode Pemurnian |
Coumarincrystallises dari etanol atau air dan menyublim dalam vakum pada 43o [Srinivasan & deLevie J Phys Chem 91 2904 1987]. [Beilstein 17/10 V 143.] |
Bahan baku |
Fosfor oksiklorida -> Natrium asetat trihydrate -> Salicylaldehyde -> o-Cresol -> ESTER ASAM SULPHOSUCCINIC |
Produk Persiapan |
Benzofuran -> Bromadiolon -> N, N-Dimethyl-1,4-phenylenediamine -> COUMARIN 7 -> Hydrocoumarin |