Etil asetat

Nama Produk:

Etil asetat

Sinonim:

Ethyl AcetateBiosynthesis; (Benzoylthio); Ethyl acetate Manufacturer; Ethyl acetate (99,8%, HyDry, Waterâ ‰ ¤50 ppm (by KF)); Ethyl acetate (99,8%, HyDry, dengan saringan molekuler, Waterâ ‰ ¤50 ppm (oleh KF) )); Dichloro 2-; ALKOHOL, REAGEN, DENATUR; ALKOHOL

CAS:

141-78-6

MF:

C4H8O2

MW:

88.11

EINECS:

205-500-4

Kategori Produk:

Perantara; Organik; Alkohol; Kimia Analitik; Pelarut LC-MSProteomik; Pelarut dan Larutan untuk Spektrometri Massa; CHROMASOLV LC-MSCHROMASOLV Pelarut (HPLC, LC-MS); LC-MS Plus dan Gradien; Spektrometri Massa; Spektrometri Massa (MS) & LC- MS; Chromatography / CE Reagen; CHROMASOLV PlusCHROMASOLV Solvents (HPLC, LC-MS); CHROMASOLV (R) PlusSolvents; Amber Glass Bottle; Pesticide Residue Analysis (PRA) SolventsSolvent Bottles; PRA; ACS Grade Solvents; EH, Puriss paSolvents; Ethyl AcetateChromatography / CEReagents; Pestanal / Residue Analysis; Puriss pa; Solvents - GC / SH; Anhydrous Grade SolventsSolvents; AnhydrousSolvents; Returnable Container Solvents; Ethyl Acetate; Certified Natural ProductsFlavors and Fragrances; E-FSolvents; Ethyl AcetateFlavors and Frediles -Kemas Massal; Daftar Abjad; Rasa dan Wewangian; Hematologi dan Histologi; Noda Histologi Rutin; Botol Dilapisi PVC; ReagentPlus (R) Kelas PelarutProduk Pelarut; Pelarut ReagentPlus (R); Bo Pelarut ttles; Yakin / Segel? Botol; Jenis Alpha; E; E-LAlfabetik; EQ - EZ; Volatil / Semivolatiles; HPLC Plus Grade Solvents (CHROMASOLV); Pelarut HPLC / UHPLC (CHROMASOLV); Pelarut UHPLC (CHROMASOLV); ACS dan Pelarut Grade Reagen; Pelarut Baja Karbon -Spout Cans; ReagentPlus; ReagentPlus Solvent Grade Products; Semi-Bulk Solvents; Analytical Reagents untuk Penggunaan Umum; Puriss pa; Botol Dilapisi PVC; Botol Sure / Seal; Anhydrous; Anhydrous Solvents; Produk; Returnable Containers; GC Solvents; Analisis Residu Pestisida (PRA) Pelarut; Pelarut untuk aplikasi GC; Pelarut untuk Analisis Residu Organik; Reagen Analisis Jejak &; Pelarut Biotek; CHROMASOLV untuk HPLC; Drum Komposit; Lini Produk Drum; Pelarut Kelas HPLC (CHROMASOLV); Produk NOWPak; Kelas ACS; Pelarut Kelas ACS ; NULL; Pelarut untuk HPLC & Spektrofotometri; Pelarut untuk Spektrofotometri; Botol Aluminium; Pelarut Semi-Massal ReagentPlus (R); Botol Pelarut Ethyl Acetate; Pelarut Kelas Spektrofotometri; Pelarut Kelas Spektrofotometri; Urutan Protein; Analisis Struktur Protein; Re Agen untuk Urutan Protein; Kelas Kimia; EQ - Standar Analisis EZA; Standar Analisis Esters; Pelarut Etil Asetat; Pelarut Bioteknologi; Pelarut CHROMASOLV (HPLC, LC-MS); CHROMASOLV (R) HPLC GradeSolventsSolvents; Pelarut-Pelarut CHROMASOLV (untuk CHROMASOLV) ) untuk HPLCSolvents; Composite Drums; Drums Product Line; NOWPak (R) Products; ACS Grade SolventsSolvents; ACS GradeSolvents; Analytical Reagents untuk Penggunaan Umum; EL, Puriss pa ACS; Puriss p.a. ACS; ACS GradeDrums Product Line; Closed Head Drums; Ethyl AcetateSaturated fatty acidsand derivatives; Ethyl EsterLainnya ... Tutup ...; ACS GradeSemi-Bulk Solvents; Carbon Steel Flex-Spout Cans; Ester; Capillary GC SolventsSolventBottles; GC Capillary; CHROMASOLV (R) LC-MSSolvents; Ethyl AcetateSpectroscopy; LEDA HPLC; Ethyl Acetate; Carthamus tinctorius (Saffloweroil); Ephedra sinica; Penelitian Nutrisi; Panax ginseng; Fitokimia oleh Tanaman (Makanan / Rempah / Herbal); Pelarut berdasarkan Jenis; Zingiber officinale (Jahe ); Farmakope; Farmakope AZ; Daftar Alfabetis; Produk Food Grade Bersertifikat; Produk Alami Bersertifikat; Rasa dan Wewangian; Produk Bersertifikat Kosher; EF; EH; Analisis Residu (hanya Jepang); Pelarut berdasarkan Aplikasi; Pelarut dengan Kelas Khusus (Hanya Pelanggan Jepang) ; Botol Aluminium; Botol Pelarut; Pilihan Kemasan Pelarut; Botol Kaca Amber; Reagen Analitik; Analitik / Kromatografi; CHROMASOLV Plus; Reagen Kromatografi &; HPLC &; Pelarut

File Mol:

141-78-6.mol

Titik lebur

âˆ'84 ° C (menyala.)

Titik didih

76,5-77,5 ° C (menyala.)

massa jenis

0,902 g / mL pada suhu 25 ° C (menyala.)

kepadatan uap

3 (20 ° C, vs udara)

Tekanan uap

73 mm Hg (20 ° C)

Indeks bias

n20 / D 1.3720 (menyala)

FEMA

2414 | ETIL ASETAT

Fp

26 ° F

suhu penyimpanan.

2-8 ° C

kelarutan

Larut dengan etanol, aseton, dietil eter dan benzena.

pka

16-18 (pada 25â „ƒ)

bentuk

Cair

warna

APHA: â ‰ ¤10

Berat jenis

0,902 (20 / 20â „ƒ)

Polaritas relatif

0.228

Bau

Buah yang enak dideteksi pada 7 sampai 50 ppm (rata-rata = 18 ppm)

Ambang Bau

0.87ppm

batas ledakan

2,2-11,5%, 38 ° F

Kelarutan air

80 g / L (20 ºC)

Î »maks

Î »: 256 nm Amax: â ‰ ¤1.00
Î »: 275 nm Amax: â ‰ ¤0,05
Î »: 300 nm Amax: â ‰ ¤0.03
Î »: 325-400 nm Amax: â ‰ ¤0.005

Merck

14.357

Nomor JECFA

27

BRN

506104

Konstanta Hukum Henry

0,39 pada 5,00 ° C, 0,58 pada 10,00 ° C, 0,85 pada 15,00 ° C, 1,17 pada 20,00 ° C, 1,58 pada 25,00 ° C (kolom stripping-UV, Kutsuna et al., 2005)

Batas pajanan

TLV-TWA 400 ppm (～1400 mg / m3) (ACGIH, MSHA, dan OSHA); IDLH 10.000 ppm (NIOSH).

Stabilitas:

Stabil. Tidak sesuai dengan macam plastik, oksidator kuat. Sangat mudah terbakar. Campuran uap / udara mudah meledak. Mungkin sensitif terhadap kelembapan.

InChIKey

XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N

Referensi CAS DataBase

141-78-6 (Referensi CAS DataBase)

Referensi Kimia NIST

Ethylacetate (141-78-6)

Sistem Registri Zat EPA

Ethylacetate (141-78-6)

Kode Bahaya

F, Xi, Xn, T

Pernyataan Risiko

11-36-66-67-20 / 21 / 22-10-39 / 23/24 / 25-23 / 24 / 25-68 / 20/21/22

Pernyataan Keamanan

16-26-33-36 / 37-45-7-25

RIDADR

UN 1173 3 / PG 2

WGK Jerman

1

RTECS

AH5425000

F

1

Suhu Nyala Otomatis

427 ° C

TSCA

Iya

Kode HS

2915 31 00

HazardClass

3

PackingGroup

II

Data Zat Berbahaya

141-78-6 (Data Zat Berbahaya)

Toksisitas

LD50 secara oral pada tikus: 11,3 ml / kg (Smyth)

senyawa ester organik

Ethyl Acetate adalah senyawa ester anorganik dengan rumus molekul C4H8O2 (biasa disingkat EtOAc atau EA), muncul sebagai cairan tak berwarna. Ini sangat mudah bercampur dengan semua pelarut organik umum (alkohol, keton, glikol, ester), yang menjadikannya pelarut umum untuk pembersihan, penghilangan cat dan pelapis.
Etil asetat ditemukan dalam minuman beralkohol, tanaman sereal, lobak, jus buah, bir, anggur, minuman beralkohol, dll. Etil asetat memiliki bau khas buah yang biasa dikenali pada lem, penghapus cat kuku, teh dan kopi tanpa kafein, dan rokok. Karena aromanya yang enak dan biayanya yang murah, bahan kimia ini biasa digunakan dan diproduksi dalam skala besar di dunia, lebih dari 1 juta ton per tahun.
struktur etil asetat

Metode pemurnian dan pembuangan air

Etil asetat umumnya memiliki kandungan 95% sampai 98% yang mengandung sedikit air, etanol dan asam asetat. Hal ini selanjutnya dapat dimurnikan sebagai berikut: tambahkan 100mL asetat anhidrida ke dalam 1000mL etil asetat; tambahkan 10 tetes asam sulfat pekat, panas dan refluks selama 4 jam untuk menghilangkan kotoran seperti etanol dan air, dan selanjutnya dilakukan distilasi. Distilat diisosilasi oleh 20 ~ 30g kalium karbonat anhidrat dan selanjutnya distilasi-sobek. Produk ini memiliki titik didih 77 ° C dan kemurnian lebih dari 99%.

Kegunaan

Produksi

Produksi industri etil asetat terutama diklasifikasikan menjadi tiga proses.

Yang pertama adalah proses esterifikasi Fischer klasik dari etanol dengan asam asetat dengan adanya katalis asam. Proses ini membutuhkan katalis asam2 seperti asam sulfat, asam klorida, asam ptoluena sulfonat, dll. Campuran ini diubah menjadi ester dalam hasil sekitar 65% pada suhu kamar.
CH3CH2OH + CH3COOH â † ”CH3COOC2H5 + H2O
Reaksi dapat dipercepat dengan katalisis asam dan kesetimbangan dapat bergeser ke kanan dengan menghilangkan air.

Yang kedua adalah Reaksi Tishchenko dari asetaldehida menggunakan aluminiumtriethoxide sebagai katalis. Di Jerman dan Jepang, sebagian besar etil asetat diproduksi melalui proses Tishchenko.
2 CH3CHO â † ’CH3COOC2H5
Metode ini telah diusulkan oleh dua rute berbeda; (i) proses dehidrogenatif, yang menggunakan katalis berbasis tembaga atau paladium dan (ii) oksidatifon, yang menggunakan katalis yang didukung PdO.

Yang ketiga, yang baru-baru ini dikomersialkan, adalah penambahan asam asetat ke etilen menggunakan tanah liat dan asam heteroploy7 sebagai katalis.
CH2 = CH2 + CH3COOH â † ’CH3COOC2H5
Proses tersebut, bagaimanapun, memiliki beberapa kelemahan; baikesterifikasi konvensional dan penambahan asam asetat ke etilen membutuhkan tangki stok dan peralatan untuk beberapa stok umpan. Selain itu, mereka menggunakan asam asetat yang menyebabkan korosi pada peralatan. Meskipun Reaksi Teshchenko hanya menggunakan satu umpan dan merupakan bahan non korosif, asetaldehida sulit ditangani karena tidak tersedia di luar kawasan industri petrokimia.
Dalam keadaan seperti itu, proses produksi etil asetat yang lebih baik sangat diinginkan.

Agen pemadam

bubuk kering, pasir kering, karbondioksida, busa, dan 1211 bahan pemadam api

Standar profesional

TWA 1400 mg / m³; STEL2000 mg / m³

Deskripsi

Etil asetat (secara sistematis, etil etanoat, biasa disingkat EtOAc atau EA) adalah senyawa organik dengan rumus CH3COOCH2CH3. Cairan tak bewarna ini memiliki bau manis yang khas (mirip dengan peardrops) dan digunakan dalam lem, penghilang cat kuku, teh dan kopi tanpa kafein, dan rokok (lihat daftar zat aditif pada rokok). Etil asetat adalah ester dari etanol dan asam asetat; itu diproduksi dalam skala besar untuk digunakan sebagai pelarut. Produksi tahunan gabungan Jepang, Amerika Utara, dan Eropa pada tahun 1985 adalah sekitar 400.000 ton. Pada tahun 2004, diperkirakan 1,3 juta ton diproduksi di seluruh dunia.

Sifat Kimia

Ethyl acetate memiliki rasa buah yang sangat halus, bau seperti brendi, mengingatkan pada nanas, agak mual dalam konsentrasi tinggi. Rasanya manis seperti buah jika diencerkan dengan air. Etil asetat mungkin adalah salah satu bahan kimia perasa yang paling banyak digunakan berdasarkan volume. Etil asetat perlahan-lahan diuraikan oleh uap air dan kemudian memperoleh status asam karena asam asetat terbentuk.

Properti fisik

Cairan bening, tidak berwarna, bergerak dengan bau buah yang manis dan menyenangkan. Deteksi dan pengenalan konsentrasi ambang batas bau yang ditentukan secara eksperimental adalah masing-masing 23 mg / m3 (6.4ppmv) dan 48 mg / m3 (13.3 ppmv) (Hellman dan Small, 1974). Cometto-Mu? Iz dan Cain (1991) melaporkan konsentrasi ambang batas kepedasan hidung rata-rata 67.300 ppmv.

Kegunaan

Etil asetat digunakan terutama sebagai pelarut dan pengencer, disukai karena biayanya yang rendah, toksisitas rendah, dan baunya yang menyenangkan. Misalnya, biasanya digunakan untuk membersihkan papan sirkuit dan pada beberapa penghilang cat kuku (aseton dan asetonitril juga digunakan). Biji kopi dan daun teh tanpa kafein dengan pelarut ini, juga digunakan dalam cat sebagai aktivator atau pengeras. [Rujukan?] Etil asetat ada dalam kembang gula, parfum, dan buah-buahan. Pada parfum, ia menguap dengan cepat, hanya menyisakan aroma parfum pada kulit.
3 â € “1 - Penggunaan laboratorium
Di laboratorium, campuran yang mengandung etil asetat biasanya digunakan dalam kromatografi dan ekstraksi kolom. Etil asetat jarang dipilih sebagai pelarut reaksi karena rentan terhadap hidrolisis dan trans esterifikasi.
3 â € “2 - Keberadaan anggur
Etil asetat adalah ester yang paling umum dalam anggur, menjadi produk dari asam organik volatil yang paling umum - asam asetat, dan etil alkohol yang dihasilkan selama fermentasi. Aroma etil asetat paling jelas dalam anggur muda dan berkontribusi terhadap persepsi umum tentang "kesuburan" dalam anggur.
3 â € “3 - Agen pembunuh entomologis
Di bidang entomologi, etil asetat adalah asfiksia yang efektif untuk digunakan dalam pengumpulan dan studi serangga. Dalam botol pembunuh yang diisi dengan etil asetat, uapnya akan membunuh serangga yang terkumpul (biasanya dewasa) dengan cepat tanpa menghancurkannya. Karena tidak higroskopis, etil asetat juga menjaga serangga cukup lunak untuk memungkinkan pemasangan yang tepat sesuai untuk koleksi.

Kegunaan

Etil asetat digunakan sebagai pelarut untuk pernis, pernis, dan nitroselulosa; perasa buah buatan; dalam membersihkan tekstil, dan dalam pembuatan sutra dan kulit buatan, parfum, dan film dan pelat fotografi (Merck1996).

Kegunaan

Bantuan farmaseutik (perasa); esensi buah buatan; pelarut untuk nitroselulosa, pernis, lak, dan obat bius pesawat; pembuatan bubuk tanpa asap, kulit buatan, film dan piring fotografi, sutra buatan, parfum; membersihkan tekstil, dll.

Metode Produksi

Etil asetat dapat diproduksi kembali dengan distilasi lambat campuran etanol dan asam asetat dengan adanya asam sulfat pekat. Itu juga telah dibuat dari etilena dengan menggunakan katalis aluminium alkoksida.

Metode Produksi

Etil asetat disintesis dalam industri terutama melalui reaksi esterifikasi Fischer klasik dari etanol dan asam asetat. Campuran ini diubah menjadi ester dengan hasil sekitar 65% pada suhu kamar:
CH3CH2OH + CH3COOH? CH3COOCH2CH3 + H2O
Reaksi dapat dipercepat dengan katalisis asam dan kesetimbangan dapat bergeser ke kanan dengan menghilangkan air. It is also prepared in industry using the Tishchenko reaction, by combining two equivalents of acetaldehyde in the presence of an alkoxide catalyst:
2 CH3CHO â † ’CH3COOCH2CH3.

Persiapan

Etil asetat dibuat dengan esterifikasi asam asetat dengan etanol, dari asetaldehida, atau dengan penambahan langsung etilen ke asam asetat. BP memulai pabrik 220.000 ton / tahun pada tahun 2001 untuk mengoperasikan proses terakhir ini, yang dikenal sebagai AVADA. Etilen dan asam asetat bereaksi dengan adanya katalis asam heteropolitik menghasilkan etil asetat pada selektivitas tinggi yang diklaim dan kemurnian 99,97%. Ini adalah pabrik etil asetat terbesar di dunia dan didorong oleh peningkatan penggunaannya sebagai pelarut yang lebih "dapat diterima" daripada hidrokarbon.
Di beberapa negara, di mana etanol mahal atau terdapat kelebihan asetaldehida, etil asetat dibuat dengan reaksi Tishchenko. Sasolin Afrika Selatan dikatakan menyelidiki proses seperti itu di awal 2000-an. Etanol merupakan pelarut untuk pelapis permukaan, sediaan pembersih, dan kosmetik. Etanol industri difermentasi secara aerob menjadi cuka putih (asam asetat encer) dari jenis yang digunakan untuk pengawetan. Cuka gourmetâ € ”cuka anggur, cuka sari, dan sebagainya, yang dibuat dengan fermentasi minuman beralkoholâ €” juga tersedia. Sepuluh persen dari produksi etanol industri digunakan untuk cuka di Amerika Serikat pada tahun 2001.

Reaksi

Etil asetat dapat dihidrolisis dalam kondisi asam atau basa untuk mendapatkan kembali asam asetat dan etanol. Penggunaan katalis asam mempercepat hidrolisis, yang tunduk pada kesetimbangan Fischer yang disebutkan di atas. Di laboratorium, dan biasanya hanya untuk tujuan ilustrasi, etil ester biasanya dihidrolisis dalam proses dua langkah yang dimulai dengan sejumlah stoikiometri basa kuat, seperti assodium hidroksida. Reaksi ini menghasilkan etanol dan natrium asetat, yang tidak reaktif terhadap etanol:
CH3CO2C2H5 + Na OH â † ’C2H5OH + CH3CO2Na
Konstanta laju adalah 0,111 dm3 / mol.sec pada 25 ° C.

Nilai ambang aroma

Deteksi: 5 ppb to5 ppm

Reaksi Udara & Air

Sangat mudah terbakar Sedikit larut dalam air. Etil asetat perlahan dihidrolisis oleh uap air.

Profil Reaktivitas

Etil asetat juga sensitif terhadap panas. Pada penyimpanan yang lama, bahan yang mengandung gugus fungsi serupa telah membentuk peroksida eksplosif. Etil asetat dapat menyala atau meledak dengan litium aluminium hidrida. Etil asetat juga dapat menyala dengan kaliumtert-butoksida. Etil asetat tidak kompatibel dengan nitrat, basa kuat, dan asam kuat. Ethyl acetate akan menyerang beberapa bentuk plastik, karet, dan pelapis. Etil asetat tidak sesuai dengan pengoksidasi seperti hidrogenperoksida, asam nitrat, asam perklorat dan kromium trioksida. Reaksi kekerasan terjadi dengan asam klorosulfonat. . SOCl2 bereaksi dengan ester, seperti Etil asetat, membentuk gas SO2 beracun dan asil klorida yang larut dalam air / beracun, dikatalisis oleh Fe atau Zn (Spagnuolo, C.J. et al. 1992. Kimia dan Teknik Berita 70 (22): 2.).

Bahaya kesehatan

Toksisitas akut etil asetat rendah. Uap etil asetat menyebabkan iritasi mata, kulit, dan saluran pernapasan pada konsentrasi di atas 400 ppm. Paparan konsentrasi tinggi dapat menyebabkan sakit kepala, mual, penglihatan kabur, depresi sistem saraf pusat, pusing, mengantuk, dan kelelahan. Menelan etil asetat dapat menyebabkan iritasi gastrointestinal dan, dengan jumlah yang lebih besar, menyebabkan depresi sistem saraf pusat. Kontak mata dengan cairan dapat menyebabkan iritasi dan lakrimasi sementara. Kontak kulit menghasilkan iritasi. Ethylacetate dianggap sebagai zat dengan sifat peringatan yang baik. Tidak ada efek sistemik kronik yang dilaporkan pada manusia, dan etil asetat belum terbukti sebagai toksin karsinogen, reproduksi, atau perkembangan manusia.

Bahaya kebakaran

Etil asetat adalah cairan yang mudah terbakar (peringkat NFPA = 3), dan uapnya dapat menempuh jarak yang cukup jauh ke sumber penyulutan dan "berkedip kembali". Ethyl acetatevapor membentuk campuran yang dapat meledak dengan udara pada konsentrasi 2 hingga 11,5% (volume). Gas berbahaya yang dihasilkan dari kebakaran etil asetat termasuk karbonmonoksida dan karbon dioksida. Karbon dioksida atau alat pemadam kimia kering harus digunakan untuk kebakaran etil asetat

Mudah terbakar dan mudah meledak

Etil asetat adalah cairan yang mudah terbakar (peringkat NFPA = 3), dan uapnya dapat menempuh jarak yang cukup jauh ke sumber penyulutan dan "berkedip kembali". Ethyl acetatevapor membentuk campuran yang dapat meledak dengan udara pada konsentrasi 2 hingga 11,5% (volume). Gas berbahaya yang dihasilkan dari kebakaran etil asetat termasuk karbonmonoksida dan karbon dioksida. Karbon dioksida atau alat pemadam kimia kering harus digunakan untuk kebakaran etil asetat.

Reaktivitas Kimiawi

Reaktivitas dengan Air Tidak ada reaksi; Reaktivitas dengan Bahan Umum: Tanpa reaksi; Stabilitas Selama Transportasi: Stabil; Agen Penetral untuk Asam dan Caustics: Notpertinent; Polimerisasi: Tidak relevan; Inhibitor Polimerisasi: Notpertinent.

Aplikasi Farmasi

Dalam preparat farmasi, etil asetat terutama digunakan sebagai pelarut, meskipun juga telah digunakan sebagai zat penyedap. Sebagai pelarut, ini termasuk dalam larutan dan gel topikal, dan dalam tinta cetak yang dapat dimakan yang digunakan untuk tablet.
Etil asetat juga telah terbukti meningkatkan kelarutan klortalidon dan memodifikasi bentuk kristal polimorfik yang diperoleh untuk piroksikam pivalat, asam mefenamat, dan flukonazol, dan telah digunakan dalam formulasi mikrosfer. Etil asetat telah digunakan sebagai pelarut dalam pembuatan formulasi inhaler serbuk kering amfoterisin B liposom. (9) Penggunaannya sebagai peningkat kimiawi untuk iontophoresis insulin transdermal telah diteliti.
Dalam aplikasi makanan, etil asetat terutama digunakan sebagai agen penyedap rasa. Ini juga digunakan dalam esensi buah buatan dan sebagai pelarut ekstraksi dalam pengolahan makanan.

Profil Keamanan

Berpotensi beracun jika tertelan. Toksisitas tergantung pada alkohol yang dimaksud, umumnya etanol dengan metanol sebagai denaturant. Cairan yang mudah terbakar dan bahaya api berbahaya; dapat bereaksi kuat dengan bahan pengoksidasi. Bahaya ledakan sedang. Lihat ETANOL, METIL ALKOHOL, dan n-PROPIL ALKOHOL.

Keamanan

Etil asetat digunakan dalam makanan, dan formulasi farmasi oral dan topikal. Biasanya bahan ini dianggap sebagai bahan yang relatif tidak beracun dan tidak mengiritasi bila digunakan sebagai eksipien.
Namun, etil asetat dapat mengiritasi selaput lendir, dan konsentrasi tinggi dapat menyebabkan depresi sistem saraf pusat. Gejala potensial paparan berlebih termasuk iritasi pada mata, hidung, dan tenggorokan, narkosis, dan dermatitis.
Etil asetat belum terbukti menjadi karsinogen manusia atau racun reproduksi atau perkembangan.
WHO telah menetapkan perkiraan asupan harian etil asetat yang dapat diterima hingga 25 mg / kg berat badan.
Di Inggris, telah direkomendasikan bahwa etil asetat untuk sementara diizinkan untuk digunakan sebagai pelarut dalam makanan dan konsentrasi maksimum yang dikonsumsi dalam makanan harus ditetapkan pada 1000 ppm.
LD50 (kucing, SC): 3,00 g / kg
LD50 (marmot, oral): 5,50 g / kg
LD50 (marmot, SC): 3,00 g / kg
LD50 (tikus, IP): 0,709 g / kg
LD50 (tikus, oral): 4,10 g / kg
LD50 (kelinci, oral): 4.935 g / kg
LD50 (tikus, oral): 5,62 g / kg

Sintesis Kimia

Dengan mereaksikan asam asetat dan etanol dengan adanya asam sulfat; dengan distilasi sodiumpotasium, atau timbal asetat dengan etanol dengan adanya asam sulfat; bypolymerizatin dari asetaldehida dengan adanya aluminium etilat oraluminum asetat sebagai katalis.

Paparan potensial

Bahan ini digunakan sebagai pelarut nitroselulosa dan pernis. Ini juga digunakan dalam pembuatandyes, penyedap rasa dan wewangian, dan dalam pembuatan bubuk tanpa asap

Sumber

Diidentifikasi di antara 139 senyawa volatil yang diidentifikasi dalam blewah (Cucumis melo var. Reticulatescv. Sol Real) menggunakan metode ekstraksi mikro fase padat headspace cepat otomatis (Beaulieu dan Grimm, 2001).

Nasib lingkungan

Biologis. Heukelekianand Rand (1955) melaporkan nilai BOD 5-d 1,00 g / g yang merupakan 54,9% dari nilai THOD 1,82 g / g.
Photolytic. Konstanta kecepatan yang dilaporkan untuk reaksi radikal etil asetat dan OH di atmosfer (296 K) dan larutan berair masing-masing adalah 1,51 x 10-12 and6,60 x 10-13 cm3 / molekul? Detik (Wallington et al., 1988b).
Kimia / Fisik. Hidrolisin membentuk etanol dan asam asetat (Kollig, 1993). Waktu paruh hidrolisis diperkirakan pada 25 ° C dan pH 7 adalah 2.0 tahun (Mabey dan Mill, 1978).

penyimpanan

Etil asetat harus disimpan dalam wadah kedap udara, terlindung dari cahaya dan suhu tidak melebihi 30 ° C. Etil asetat perlahan-lahan diuraikan oleh uap air dan menjadi asam; bahan dapat menyerap hingga 3,3% w / w air.
Etil asetat terurai pada pemanasan menghasilkan etanol dan asam asetat, dan akan mengeluarkan asap tajam dan asap yang mengiritasi. Bahan ini mudah terbakar dan uapnya dapat bergerak cukup jauh ke sumber penyulutan dan menyebabkan â € ˜flashbackâ € ™.
Hidrolisis alkali dari etil asetat telah terbukti dihambat oleh polietilen glikol dan oleh sistem misel campuran.

pengiriman

UN1173 Ethylacetate, Kelas Bahaya: 3; Label: Cairan 3-Mudah Terbakar.

Metode Pemurnian

Pengotor yang paling umum di EtOAc adalah air, EtOH dan asam asetat. Ini dapat dihilangkan dengan mencuci dengan 5% Na2CO3 encer, kemudian dengan CaCl2 atau NaCl berair jenuh, dan dikeringkan dengan K2CO3, CaSO4 atau MgSO4. Pengeringan yang lebih efisien dicapai jika pelarut selanjutnya dikeringkan dengan P2O5, CaH2 atau saringan molekuler sebelum distilasi. CaO juga telah digunakan. Sebagai alternatif, etanol dapat diubah menjadi etil asetat dengan refluxing dengan anhidrida asetat (ca 1mL per 10mL ofester), cairan kemudian didistilasi fraksional, dikeringkan dengan K2CO3 dan distilasi ulang. [Beilstein 2 III 127.]

Inkompatibilitas

Ethyl acetate dapat bereaksi dengan kuat dengan oksidator kuat, alkali kuat, asam kuat, dan nitrat yang dapat menyebabkan kebakaran atau ledakan. Ia juga bereaksi kuat dengan asam klorosulfonat, litium aluminium hidrida, 2-klorometilfuran, dan kalium tert-butoksida.

Pembuangan limbah

Larutkan atau campurkan bahan dengan pelarut yang mudah terbakar dan bakar dalam insinerasi kimia yang dilengkapi dengan afterburner dan scrubber. Semua peraturan federal, negara bagian, dan lingkungan lokal harus dipatuhi. Konsultasikan dengan badan pengatur lingkungan untuk panduan tentang praktik pembuangan yang dapat diterima. Penghasil limbah yang mengandung kontaminan ini (â ‰ §100 kg / bulan) harus sesuai dengan peraturan EPA yang mengatur penyimpanan, pengangkutan, pengolahan, dan pembuangan limbah.

Status Peraturan

Disertakan dalam Database Bahan Inaktif FDA (tablet oral dan tablet aksi berkelanjutan; sediaan topikal dan transdermal). Termasuk dalam obat-obatan nonparenteral yang berlisensi di Inggris (tablet, larutan topikal, dan gel). Etil asetat juga diterima untuk digunakan dalam aplikasi makanan di sejumlah negara termasuk Inggris. Termasuk dalam Daftar Bahan Non-obat yang Dapat Diterima Kanada.

Bahan baku

Etanol -> Asam sulfat -> Asam asetat glasial -> Kalium karbonat -> 1-Butanol -> Kalsium oksida -> Kalium Asetat -> ketena

Produk Persiapan

N-ETHYL 3-NITROBENZENESULFONAMIDE -> Metil 4-bromo-3-nitrobenzoate -> ETIL ISONICOTINOYLACETATE -> Sodium 1-heptanesulfonate -> D-glukosepentakis [3,4-dihydroxy-5 - [(trihydroxy-3, 4,5-benzoil) oxy] benzoat] -> Ampicillin sodium -> Difenil N-cyanocarbonimidate -> 4 (1H) -Pyrimidinone, 2-methyl- (8CI, 9CI) -> 4-FLUOROBENZYL ISOCYANATE-- > 2- (2-FORMIL-FENOKSI) -PROPIONIC ACID -> N-METHOXYCARBONYLMALEIMIDE -> 2-Amino-6-bromopyridine -> 3-METHYL-4-PYRIDINECARBOXYLIC ACID -> N-BENZYL-6-CHLORO -N-METHYLPYRIDAZIN-3-AMINE -> perekat poliuretan untuk pengeringan -> 2-ISOCYANATO-4,6-DIMETHOXYPYRIMIDINE -> Metil 3-bromo-4-methylbenzoate -> N-Acetylethylenediamine -> 3-Hydroxypiperidine -> PICOLINOYLACETATE ETIL -> N-Hexadecyltrimethylammoniumchloride -> Boc-O-benzyl-L-tyrosine -> 2-Acetylthiazole -> ALUMINUMDI (ISOPROPOXIDE) ACETOACETIC ESTER CHELATE -> Teh polifenol -> 4-Ethoxyphenyl) -2-methylpropanol -> BOC-Glycine -> perekat laminating kering AD -> perekat No. 1 untuk mengecilkan kemasan -> Triphenylsilanol -> perekat granular PUA -> perekat khusus JA-501 untuk bahan kemasan laminating -> perekat khusus JA-502 untuk pita laminasi aluminium-plastik -> Enoximone -> lapisan perekat tiemao 102 -> perekat M-861 untuk plastik poliolefin -> perekat self curing SL-B404 -> Wealant XY-2 -> Perekat tahan air -> perekat JX-18-1