Etil Asetat

Nama Produk:

Etil asetat

Sinonim:

Etil Asetat Biosintesis;(Benzoylthio);Produsen etil asetat;Etil asetat( 99,8%, HyDry, Air≤50 ppm (oleh K.F.));Etil asetat( 99,8%, HyDry, dengan saringan molekuler, Air≤50 ppm (oleh K.F.));Dikloro 2-;ALKOHOL, REAGEN, DENATUR;ALKOHOL

CAS:

141-78-6

DANA:

C4H8O2

MW:

88.11

EINECS:

205-500-4

Kategori Produk:

Perantara;Organik;Alkohol;Kimia Analitik;Pelarut LC-MSProteomik;Pelarut dan Solusi untuk Massa Spektrometri; Pelarut CHROMASOLV LC-MSCHROMASOLV (HPLC, LC-MS);LC-MS Plus dan Gradien;Spektrometri Massa;Spektrometri Massa (MS)&LC-MS;Reagen Kromatografi/CE;Pelarut CHROMASOLV PlusCHROMASOLV (HPLC, LC-MS);CHROMASOLV(R) PlusPelarut;Botol Kaca Amber;Analisis Residu Pestisida (PRA) PelarutBotol Pelarut;PRA;Pelarut Kelas ACS;EH, Puriss p.a.Pelarut;Etil AsetatKromatografi/CE Reagen;Analisis Pestanal/Residu;Puriss p.a.;Pelarut - GC/SH;Pelarut Kelas AnhidratPelarut;Pelarut Anhidrat;Pelarut Wadah yang Dapat Dikembalikan;Etil Asetat;Produk Alami BersertifikatRasa dan Wewangian;Pelarut E-F;Etil AsetatPerasa dan Pewangi;Sampel yang DikemasPerasa dan Wewangian;Redi-Pack Massal;Daftar Berdasarkan Abjad;Rasa dan Wewangian;Hematologi dan Histologi;Noda Histologi Rutin;Botol Berlapis PVC;ReagentPlus(R) Tingkat Pelarut ProdukPelarut;Pelarut ReagentPlus(R);Botol Pelarut;Tentu/Segel? Botol;Urutan Alfa;E;E-LAlphabetic;EQ - EZ;Volatil/ Semivolatile;Pelarut Kelas HPLC Plus (CHROMASOLV);Pelarut HPLC/UHPLC (CHROMASOLV);Pelarut UUHPLC (CHROMASOLV);Pelarut Kelas ACS dan Reagen;Kaleng Cerat Fleksibel Baja Karbon;ReagenPlus;Produk Kelas Pelarut ReagentPlus;Pelarut Semi-Massal;Reagen Analitik untuk Penggunaan Umum;Puriss pa.;Botol Dilapisi PVC;Tentu/Segel Botol; Anhidrat; Pelarut Anhidrat; Produk; Wadah yang Dapat Dikembalikan; Pelarut GC; Analisis Residu Pestisida (PRA) Pelarut; Pelarut untuk aplikasi GC; Pelarut untuk Residu Organik Analisis;Reagen Analisis Jejak &;Pelarut Biotek;CHROMASOLV untuk HPLC;Drum Komposit;Lini Produk Drum;Pelarut Tingkat HPLC (CHROMASOLV);Produk SEKARANG;Kelas ACS;Pelarut Tingkat ACS;NULL;Pelarut untuk HPLC & Spektrofotometri;Pelarut untuk Spektrofotometri;Botol Aluminium;ReagenPlus(R)Pelarut Semi-Massal;Botol Pelarut Etil Asetat;Pelarut Kelas Spektrofotometri;Pelarut Kelas Spektrofotometri;Penyusunan Protein;Analisis Struktur Protein;Reagen untuk Penurutan Protein;Kelas Kimia;EQ - EZAnalitis Standar;EsterStandar Analitik;Pelarut Etil Asetat;Pelarut BioteknologiPelarut;Pelarut CHROMASOLV (HPLC, LC-MS);CHROMASOLV(R) Kelas HPLC PelarutPelarut;Pelarut;CHROMASOLV untuk HPLCSemi-Massal Pelarut;CHROMASOLV(R) untuk HPLCPelarut;Drum Komposit;Lini Produk Drum;Produk NOWPak(R);Pelarut Kelas ACSPelarut;Pelarut Kelas ACS;Reagen Analitik untuk Penggunaan Umum;EL, Puriss p.a. ACS;Puriss hal.a. ACS; Lini Produk ACS GradeDrums; Drum Kepala Tertutup; Etil Asetat Asam lemak jenuh dan turunannya;Etil EsterLainnya...Tutup...;Pelarut ACS GradeSemi-Massal;Kaleng Cerat Fleksibel Baja Karbon;Ester;Pelarut GC KapilerPelarut Botol;Kapiler GC;CHROMASOLV(R) LC-MSPelarut;Spektroskopi Etil Asetat;LEDA HPLC;Etil Asetat;Carthamus tinctorius (Safflower minyak);Ephedra sinica;Penelitian Nutrisi;Panax ginseng;Fitokimia oleh Tanaman (Makanan/Bumbu/Ramuan);Pelarut menurut Jenis;Zingiber officinale (Jahe);Farmakope;Farmakope A-Z;Daftar Berdasarkan Abjad;Produk Food Grade Bersertifikat;Produk Alami Bersertifikasi;Rasa dan Wewangian;Produk Bersertifikat Kosher;EF;E-H;Analisis Residu (hanya di Jepang);Pelarut berdasarkan Aplikasi;Pelarut berdasarkan Spesial Kelas (Jepang Khusus Pelanggan);Botol Aluminium;Botol Pelarut;Pilihan Kemasan Pelarut;Botol Kaca Amber;Reagen Analitik;Analitik/Kromatografi;CHROMASOLV Plus;Reagen Kromatografi &;HPLC &;Pelarut

Berkas Mol:

141-78-6.mol

Titik lebur 

−84 °C(menyala)

Titik didih 

76,5-77,5 °C(menyala)

kepadatan 

0,902 g/mL pada 25 °C(menyala)

kepadatan uap 

3 (20 °C, vs udara)

tekanan uap 

73 mmHg (20 °C)

indeks bias 

n20/H 1.3720(menyala)

FEMA 

2414 | ETIL ASETAT

Fp 

26°F

suhu penyimpanan 

2-8°C

kelarutan 

Dapat bercampur dengan etanol, aseton, dietil eter dan benzena.

pka

16-18 (pada 25℃)

membentuk 

Cairan

warna 

APHA: ≤10

Berat jenis

0,902 (20/20℃)

Polaritas relatif

0.228

Bau

Bau buah yang menyenangkan terdeteksi pada 7 hingga 50 ppm (rata-rata = 18 ppm)

Ambang Bau

0,87ppm

batas ledakan

2,2-11,5%, 38°F

Kelarutan Air 

80 g/L (20 ºC)

λmaks

λ: 256nm Maks: ≤1.00
λ: 275 nm Amaks: ≤0,05
λ: 300 nm Maks: ≤0,03
λ: 325-400 nm Amaks: ≤0,005

Merck 

14,3757

Nomor JECFA

27

BRN 

506104

Konstanta Hukum Henry

0,39 pada 5,00 °C, 0,58 pada 10.00 °C, 0,85 pada 15.00 °C, 1,17 pada 20.00 °C, 1,58 pada 25.00 °C (pengupasan kolom-UV, Kutsuna dkk., 2005)

Batas paparan

TLV-TWA 400 ppm (～1400 mg/m3) (ACGIH, MSHA, dan OSHA); IDLH 10.000 ppm (NIOSH).

Stabilitas:

Stabil. Tidak kompatibel dengan berbagai plastik, zat pengoksidasi kuat. Sangat mudah terbakar. Uap/udara campuran mudah meledak. Mungkin sensitif terhadap kelembapan.

DiChiKey

XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N

Referensi Basis Data CAS

141-78-6 (Referensi Basis Data CAS)

Referensi Kimia NIST

Etil asetat (141-78-6)

Sistem Pendaftaran Zat EPA

Etil asetat (141-78-6)

Kode Bahaya 

F, Xi, Xn, T

Pernyataan Risiko 

11-36-66-67-20/21/22-10-39/23/24/25-23/24/25-68/20/21/22

Pernyataan Keamanan 

16-26-33-36/37-45-7-25

RIDADR 

PBB 1173 3/PG 2

WGK Jerman 

1

RTECS 

AH5425000

F 

1

Suhu Penyalaan Otomatis

427 °C

TSCA 

Ya

Kode HS 

2915 31 00

Kelas Bahaya 

3

Grup Pengepakan 

II

Data Zat Berbahaya

141-78-6 (Data Bahan Berbahaya)

Toksisitas

LD50 secara oral pada tikus: 11,3 ml/kg (Smith)

senyawa ester organik

Etil Asetat adalah senyawa ester organik dengan rumus molekul C4H8O2 (umumnya disingkat EtOAc atau EA), tampak sebagai cairan tidak berwarna. Hal ini sangat dapat bercampur dengan semua pelarut organik umum (alkohol, keton, glikol, ester), yang menjadikannya pelarut umum untuk pembersihan, penghilangan cat dan pelapis.
Etil asetat ditemukan dalam minuman beralkohol, tanaman sereal, lobak, buah-buahan jus, bir, anggur, minuman beralkohol, dll. Ia memiliki bau khas buah-buahan umumnya dikenal dalam lem, penghapus cat kuku, teh tanpa kafein dan kopi, dan rokok. Karena aromanya yang enak dan harganya yang murah, ini bahan kimia ini umum digunakan dan diproduksi dalam skala besar di dunia, seperti lebih dari 1 juta ton per tahun.
struktur etil asetat

Pemurnian dan pembuangan air metode

Etil asetat umumnya memiliki kandungan 95% hingga 98% mengandung sedikit air, etanol dan asam asetat. Dapat dimurnikan lebih lanjut sebagai berikut: tambahkan 100mL asetat anhidrida menjadi 1000mL etil asetat; tambahkan 10 tetes asam sulfat pekat, panaskan dan refluks selama 4 jam untuk menghilangkan pengotor tersebut sebagai etanol dan air, dan selanjutnya dilakukan distilasi. Distilat adalah diosilasi oleh 20~30g kalium karbonat anhidrat dan selanjutnya dikenai distilasi ulang. Produk ini memiliki titik didih 77 °C dan kemurniannya lebih dari 99%.

Kegunaan

Produksi

Industri produksi etil asetat terutama diklasifikasikan menjadi tiga proses.

Yang pertama adalah proses esterifikasi etanol klasik Fischer dengan asam asetat dengan adanya katalis asam. Proses ini membutuhkan katalis asam2 seperti asam sulfat, asam klorida, asam ptoluena sulfonat dll. Ini campuran diubah menjadi ester dengan hasil sekitar 65% pada suhu kamar. 
CH3CH2OH + CH3COOH ↔ CH3COOC2H5 + H2O
Reaksi dapat dipercepat dengan katalisis asam dan kesetimbangan dapat tercapai bergeser ke kanan karena pembuangan air.

Yang kedua adalah Reaksi Tishchenko asetaldehida menggunakan aluminium trietoksida sebagai katalis. Di Jerman dan Jepang, sebagian besar etil asetat adalah diproduksi melalui proses Tishchenko. 
2 CH3CHO → CH3COOC2H5
Metode ini diusulkan oleh dua rute berbeda; (i) dehidrogenatif proses, yang menggunakan katalis berbahan dasar tembaga atau paladium dan (ii) oksidatif satu, yang menggunakan, katalis yang didukung PdO.

Yang ketiga, yang baru-baru ini dikomersialkan, adalah penambahan asetat asam menjadi etilen menggunakan tanah liat dan asam heteroploy7 sebagai katalis. 
CH2= CH2 + CH3COOH → CH3COOC2H5 
Namun proses ini mempunyai beberapa kelemahan; baik yang konvensional esterifikasi dan penambahan asam asetat ke etilen memerlukan tangki stok dan peralatan untuk beberapa stok pakan. Apalagi mereka menggunakan asam asetat yang menyebabkan korosi peralatan. Meskipun Reaksi Teshchenko hanya menggunakan satu umpan dan itu merupakan bahan non-korosif, sulit untuk menangani asetaldehida karena tidak tersedia di luar kawasan industri petrokimia.
Dalam keadaan seperti itu, proses produksi etil asetat yang lebih baik akan terjadi sangat diinginkan.

Agen pemadam

bubuk kering, kering pasir, karbon dioksida, busa, dan bahan pemadam api 1211

Standar profesional

TWA 1400mg/m³; STEL 2000mg/m³

Keterangan

Etil asetat (secara sistematis, etil etanoat, biasa disingkat EtOAc atau EA) adalah senyawa organik dengan rumus CH3COOCH2CH3. Cairan tidak berwarna ini memiliki ciri khas bau manis (mirip dengan buah pir tetes) dan digunakan dalam lem, penghapus cat kuku, teh tanpa kafein dan kopi, dan rokok (lihat daftar bahan tambahan pada rokok). Etil asetat adalah ester etanol dan asam asetat; itu diproduksi dalam skala besar untuk digunakan sebagai pelarut. Gabungan produksi tahunan pada tahun 1985 Jepang, Utara Amerika, dan Eropa sekitar 400.000 ton. Pada tahun 2004, diperkirakan 1,3 juta ton diproduksi di seluruh dunia.

Sifat Kimia

Etil asetat memiliki a buah halus yang menyenangkan, bau seperti brendi, mengingatkan pada nanas, agak mual dalam konsentrasi tinggi. Ini memiliki rasa buah yang manis ketika baru diencerkan dalam air. Etil asetat mungkin salah satu yang paling banyak digunakan semua bahan kimia perasa berdasarkan volume. Etil asetat terurai secara perlahan kelembaban dan kemudian memperoleh status asam karena asam asetat yang terbentuk.

Sifat fisik

Jelas, tidak berwarna, cairan bergerak dengan aroma buah manis yang menyenangkan. Ditentukan secara eksperimental konsentrasi ambang batas deteksi dan pengenalan bau adalah 23 mg/m3 (6.4 ppmv) dan 48 mg/m3 (13,3 ppmv), masing-masing (Hellman dan Small, 1974). Cometto-Mu?iz dan Cain (1991) melaporkan konsentrasi ambang kepedasan hidung rata-rata 67.300 ppmv.

Kegunaan

Etil asetat adalah digunakan terutama sebagai pelarut dan pengencer, disukai karena rendahnya biaya, toksisitas rendah, dan bau yang menyenangkan. Misalnya saja yang biasa digunakan bersihkan papan sirkuit dan beberapa penghapus cat kuku (aseton dan asetonitril juga digunakan). Biji kopi dan daun teh dihilangkan kafeinnya pelarut ini. Hal ini juga digunakan dalam cat sebagai aktivator atau pengeras dibutuhkan] Etil asetat terdapat dalam kembang gula, parfum, dan buah-buahan. Dalam parfum, ia menguap dengan cepat, hanya menyisakan aromanya saja parfum pada kulit.
3 – 1 - Penggunaan laboratorium
Di laboratorium, campuran yang mengandung etil asetat biasa digunakan kromatografi kolom dan ekstraksi. Etil asetat jarang dipilih sebagai a pelarut reaksi karena rentan terhadap hidrolisis dan transesterifikasi.
3 – 2 - Keberadaan anggur
Etil asetat adalah ester yang paling umum dalam anggur, menjadi produk yang paling banyak dihasilkan asam organik volatil yang umum - asam asetat, dan etil alkohol yang dihasilkan selama fermentasi. Aroma etil asetat paling terasa pada usia muda anggur dan berkontribusi terhadap persepsi umum "buah" dalam anggur. 
3 – 3 - Agen pembunuh entomologis
Dalam bidang entomologi, etil asetat merupakan obat sesak napas yang efektif untuk digunakan dalam pengumpulan dan studi serangga. Dalam stoples pembunuh berisi etil asetat, uapnya akan membunuh serangga yang dikumpulkan (biasanya dewasa) dengan cepat tanpanya menghancurkannya. Karena tidak higroskopis, etil asetat juga menjaga sifat tersebut serangga cukup lembut untuk memungkinkan pemasangan yang tepat cocok untuk koleksi.

Kegunaan

Etil asetat adalah digunakan sebagai pelarut untuk pernis, lak, dan nitroselulosa; sebagai perasa buah buatan; dalam membersihkan tekstil; dan dalam pembuatan sutra dan kulit buatan, parfum, dan film serta pelat fotografi (Merck 1996).

Kegunaan

Bantuan farmasi (rasa); esens buah buatan; pelarut untuk nitroselulosa, pernis, pernis, dan obat bius pesawat terbang; pembuatan bubuk tanpa asap, buatan kulit, film dan pelat fotografi, sutra buatan, parfum; pembersihan tekstil, dll.

Metode Produksi

Etil asetat bisa diproduksi dengan distilasi lambat campuran etanol dan asam asetat dengan adanya asam sulfat pekat. Itu juga sudah disiapkan dari etilen menggunakan katalis aluminium alkoksida.

Metode Produksi

Etil asetat adalah disintesis dalam industri terutama melalui esterifikasi Fischer klasik reaksi etanol dan asam asetat. Campuran ini diubah menjadi ester di sekitar 65% hasil pada suhu kamar:
CH3CH2OH + CH3COOH ? CH3COOCH2CH3 + H2O
Reaksi dapat dipercepat dengan katalisis asam dan kesetimbangan dapat tercapai bergeser ke kanan karena pembuangan air. Itu juga disiapkan di industri menggunakan reaksi Tishchenko, dengan menggabungkan dua ekuivalen asetaldehida dengan adanya katalis alkoksida:
2 CH3CHO → CH3COOCH2CH3.

Persiapan

Etil asetat adalah dibuat dengan esterifikasi asam asetat dengan etanol, dari asetaldehida, atau dengan penambahan langsung etilen ke asam asetat. BP mulai 220.000 ton/tahun pabrik pada tahun 2001 untuk mengoperasikan proses terakhir ini, yang dikenal sebagai AVADA. Etilen dan asam asetat bereaksi dengan adanya asam heteropoli katalis untuk menghasilkan etil asetat dengan selektivitas tinggi yang diklaim dan 99,97% kemurnian. Ini adalah pabrik etil asetat terbesar di dunia dan dimotivasi oleh meningkatnya penggunaannya sebagai pelarut yang lebih “dapat diterima” dibandingkan hidrokarbon.
Di beberapa negara, harga etanol mahal atau terjadi surplus kapasitas asetaldehida, etil asetat dibuat melalui reaksi Tishchenko. Sasol di Afrika Selatan dikatakan sedang menyelidiki proses tersebut sejak awal tahun 2000an. Etanol adalah pelarut untuk pelapis permukaan, sediaan pembersih, dan kosmetik. Etanol industri difermentasi secara aerobik menjadi cuka putih (asam asetat encer) dari jenis yang digunakan untuk pengawetan. Cuka gourmet—anggur cuka, cuka sari apel, dan sebagainya, dibuat dari fermentasi alkohol minuman—juga tersedia. Sepuluh persen produksi etanol industri digunakan untuk cuka di Amerika Serikat pada tahun 2001.

Reaksi

Etil asetat bisa dihidrolisis dalam kondisi asam atau basa untuk mendapatkan kembali asam asetat dan etanol. Penggunaan katalis asam mempercepat hidrolisis yang terjadi keseimbangan Fischer yang disebutkan di atas. Di laboratorium, dan biasanya untuk hanya untuk tujuan ilustrasi, etil ester biasanya dihidrolisis menjadi dua langkah proses dimulai dengan jumlah stoikiometri basa kuat, seperti natrium hidroksida. Reaksi ini menghasilkan etanol dan natrium asetat, yaitu tidak reaktif terhadap etanol:
CH3CO2C2H5 + NaOH → C2H5OH + CH3CO2Na
Konstanta lajunya adalah 0,111 dm3 / mol.detik pada 25 °C.

Nilai ambang batas aroma

Deteksi: 5 ppb hingga 5 ppm

Reaksi Udara & Air

Sangat mudah terbakar. Sedikit larut dalam air. Etil asetat dihidrolisis secara perlahan oleh uap air.

Profil Reaktivitas

Etil asetat adalah juga sensitif terhadap panas. Pada penyimpanan jangka panjang, bahan yang mengandung fungsi serupa kelompok telah membentuk peroksida yang mudah meledak. Etil asetat dapat terbakar atau meledak dengan litium aluminium hidrida. Etil asetat juga dapat terbakar dengan kalium tert-butoksida. Etil asetat tidak cocok dengan nitrat, basa kuat dan asam kuat. Etil asetat akan menyerang beberapa bentuk plastik, karet dan pelapis. Etil asetat tidak kompatibel dengan oksidator seperti hidrogen peroksida, asam nitrat, asam perklorat dan kromium trioksida. Brutal reaksi terjadi dengan asam klorosulfonat. . SOCl2 bereaksi dengan ester, seperti Etil asetat, membentuk gas SO2 beracun dan asil klorida beracun yang larut dalam air, dikatalisis oleh Fe atau Zn (Spagnuolo, C.J. et al. 1992. Kimia dan Teknik Berita 70(22):2.).

Bahaya Kesehatan

Toksisitas akut etil asetat rendah. Uap etil asetat menyebabkan mata, kulit, dan iritasi saluran pernapasan pada konsentrasi di atas 400 ppm. Paparan pada konsentrasi tinggi dapat menyebabkan sakit kepala, mual, penglihatan kabur, sentral depresi sistem saraf, pusing, mengantuk, dan kelelahan. Penelanan etil asetat dapat menyebabkan iritasi gastrointestinal dan, dalam jumlah yang lebih besar, depresi sistem saraf pusat. Kontak mata dengan cairan dapat terjadi iritasi sementara dan lakrimasi. Kontak kulit menyebabkan iritasi. Etil asetat dianggap sebagai zat dengan sifat peringatan yang baik. Tidak kronis efek sistemik telah dilaporkan pada manusia, dan etil asetat belum dilaporkan terbukti menjadi racun karsinogen, reproduksi, atau perkembangan manusia

Bahaya Kebakaran

Etil asetat adalah a cairan yang mudah terbakar (peringkat NFPA = 3), dan uapnya dapat berpindah dalam jarak yang cukup jauh jarak ke sumber pengapian dan "flash back". Etil asetat uap membentuk campuran yang dapat meledak dengan udara pada konsentrasi 2 hingga 11,5% (by volume). Gas berbahaya yang dihasilkan dalam kebakaran etil asetat termasuk karbon monoksida dan karbon dioksida. Karbon dioksida atau alat pemadam kimia kering harus digunakan untuk kebakaran etil asetat

Sifat mudah terbakar dan mudah meledak

Etil asetat adalah a cairan yang mudah terbakar (peringkat NFPA = 3), dan uapnya dapat berpindah dalam jarak yang cukup jauh jarak ke sumber pengapian dan "flash back". Etil asetat uap membentuk campuran yang dapat meledak dengan udara pada konsentrasi 2 hingga 11,5% (by volume). Gas berbahaya yang dihasilkan dalam kebakaran etil asetat termasuk karbon monoksida dan karbon dioksida. Karbon dioksida atau alat pemadam kimia kering harus digunakan untuk kebakaran etil asetat.

Reaktivitas Kimia

Reaktivitas dengan Air Tidak ada reaksi; Reaktivitas dengan Bahan Umum: Tidak ada reaksi; Stabilitas Selama Transportasi: Stabil; Agen Penetral Asam dan Caustic: Tidak bersangkutan; Polimerisasi: Tidak relevan; Inhibitor Polimerisasi: Tidak bersangkutan.

Aplikasi Farmasi

Di bidang farmasi Sediaan, etil asetat terutama digunakan sebagai pelarut, meskipun ada juga digunakan sebagai bahan penyedap. Sebagai pelarut, termasuk dalam topikal larutan dan gel, dan tinta cetak yang dapat dimakan yang digunakan untuk tablet.
Etil asetat juga telah terbukti meningkatkan kelarutan klortalidon dan untuk memodifikasi bentuk kristal polimorfik yang diperoleh untuk piroksikam pivalat, asam mefenamat, dan flukonazol, dan telah digunakan dalam formulasi mikrosfer. Etil asetat telah digunakan sebagai pelarut dalam pembuatan formulasi inhaler bubuk kering liposom amfoterisin B. (9) Penggunaannya sebagai a penambah kimia untuk iontophoresis transdermal insulin telah diselidiki.
Dalam aplikasi makanan, etil asetat terutama digunakan sebagai bahan penyedap. Dia juga digunakan dalam sari buah buatan dan sebagai pelarut ekstraksi dalam makanan pengolahan.

Profil Keamanan

Berpotensi beracun jika tertelan. Toksisitas umumnya bergantung pada alkohol yang bersangkutan etanol dengan metanol sebagai denaturant. Cairan yang mudah terbakar dan api yang berbahaya bahaya; dapat bereaksi kuat dengan bahan pengoksidasi. Ledakan sedang bahaya. Lihat ETANOL, METIL ALKOHOL, dan n-PROPYL ALCOHOL.

Keamanan

Etil asetat adalah digunakan dalam makanan, dan formulasi farmasi oral dan topikal. Dia umumnya dianggap sebagai bahan yang relatif tidak beracun dan tidak menyebabkan iritasi digunakan sebagai eksipien.
Namun, etil asetat mungkin mengiritasi selaput lendir, dan tinggi konsentrasi dapat menyebabkan depresi sistem saraf pusat. Potensi Gejala paparan berlebih meliputi iritasi pada mata, hidung, dan tenggorokan, narkosis, dan dermatitis.
Etil asetat belum terbukti bersifat karsinogen atau reproduktif pada manusia atau racun perkembangan.
WHO telah menetapkan perkiraan asupan harian etil asetat yang dapat diterima hingga 25 mg/kg berat badan.
Di Inggris, etil asetat direkomendasikan untuk sementara diizinkan untuk digunakan sebagai pelarut dalam makanan dan konsentrasinya maksimum dikonsumsi dalam makanan harus ditetapkan pada 1000 ppm.
LD50 (kucing, SC): 3,00 g/kg
LD50 (kelinci percobaan, oral): 5,50 g/kg
LD50 (kelinci percobaan, SC): 3,00 g/kg
LD50 (tikus, IP): 0,709 g/kg
LD50 (tikus, lisan): 4,10 g/kg
LD50 (kelinci, lisan): 4,935 g/kg
LD50 (tikus, oral): 5,62 g/kg

Sintesis Kimia

Dengan mereaksikan asetat asam dan etanol dengan adanya asam sulfat; dengan distilasi natrium kalium, atau timbal asetat dengan etanol dengan adanya asam sulfat; oleh polimerisasi asetaldehida dengan adanya aluminium etilat atau aluminium asetat sebagai katalis.

Paparan potensial

Bahan ini adalah digunakan sebagai pelarut untuk nitroselulosa dan pernis. Itu juga digunakan dalam pembuatan pewarna, penyedap rasa dan wewangian, dan dalam pembuatan bubuk tanpa asap

Sumber

Diidentifikasi di antara 139 senyawa volatil yang teridentifikasi pada melon (Cucumis melo var. reticulates cv. Sol Real) menggunakan mikroekstraksi fase padat headspace cepat otomatis metode (Beaulieu dan Grimm, 2001).

Nasib lingkungan

Biologis. Heukelekian dan Rand (1955) melaporkan nilai BOD 5 hari sebesar 1,00 g/g yang merupakan 54,9% dari Nilai ThOD sebesar 1,82 g/g.
Fotolitik. Dilaporkan konstanta laju reaksi etil asetat dan radikal OH dalam atmosfer (296 K) dan larutan berair adalah 1,51 x 10-12 dan 6,60 x 10-13 cm3/molekul?detik (Walington dkk., 1988b).
Kimia/Fisika. Menghidrolisis dalam air membentuk etanol dan asam asetat (Kollig, 1993). Perkiraannya waktu paruh hidrolisis pada 25 °C dan pH 7 adalah 2,0 tahun (Mabey dan Mill, 1978).

penyimpanan

Etil asetat seharusnya disimpan dalam wadah kedap udara, terlindung dari cahaya dan pada suhu tertentu tidak melebihi 30°C. Etil asetat terurai perlahan oleh uap air dan menjadi asam; bahannya dapat menyerap hingga 3,3% b/b air.
Etil asetat terurai pada pemanasan untuk menghasilkan etanol dan asam asetat, dan akan mengeluarkan asap tajam dan asap yang mengiritasi. Bahan ini mudah terbakar dan dapat menghasilkan uap menempuh jarak yang cukup jauh ke sumber api dan menyebabkan 'kilas balik'.
Hidrolisis basa etil asetat telah terbukti dihambat oleh polietilen glikol dan dengan sistem misel campuran.

Pengiriman

UN1173 Etil asetat, Kelas Bahaya: 3; Label: Cairan 3-mudah terbakar.

Metode Pemurnian

Yang paling umum pengotor dalam EtOAc adalah air, EtOH dan asam asetat. Ini dapat dihilangkan dengan dicuci dengan Na2CO3 encer 5%, kemudian dengan CaCl2 atau NaCl encer jenuh, dan dikeringkan dengan K2CO3, CaSO4 atau MgSO4. Pengeringan yang lebih efisien dicapai jika pelarut selanjutnya dikeringkan dengan P2O5, CaH2 atau saringan molekuler sebelumnya distilasi. CaO juga telah digunakan. Alternatifnya, etanol dapat diubah menjadi etil asetat dengan refluks dengan asetat anhidrida (ca 1mL per 10mL of ester), cairan tersebut kemudian disuling secara fraksional, dikeringkan dengan K2CO3 dan didistilasi ulang. [Beilstein 2 III 127.]

Ketidakcocokan

Etil asetat bisa bereaksi kuat dengan oksidator kuat, basa kuat, asam kuat, dan nitrat yang menyebabkan kebakaran atau ledakan. Ia juga bereaksi keras dengan asam klorosulfonat, litium aluminium hidrida, 2-klorometilfuran, dan kalium tert-butoksida.

Pembuangan Limbah

Larutkan atau campurkan bahan dengan pelarut yang mudah terbakar dan dibakar dalam insinerator kimia dilengkapi dengan afterburner dan scrubber. Semua federal, negara bagian, dan lokal peraturan lingkungan hidup harus dipatuhi. Konsultasikan dengan lingkungan badan pengatur untuk panduan tentang praktik pembuangan yang dapat diterima. Generator limbah yang mengandung kontaminan ini (≧100 kg/bln) harus sesuai dengan EPA peraturan yang mengatur penyimpanan, transportasi, pengolahan, dan pembuangan limbah.

Status Peraturan

Termasuk dalam FDA Database Bahan Tidak Aktif (tablet oral dan tablet tindakan berkelanjutan; sediaan topikal dan transdermal). Termasuk dalam obat nonparenteral berlisensi di Inggris (tablet, larutan topikal, dan gel). Etil asetat adalah juga diterima untuk digunakan dalam aplikasi makanan di sejumlah negara termasuk Inggris. Termasuk dalam Daftar Non-obat yang Dapat Diterima di Kanada Bahan-bahan.

Bahan mentah

Etanol-->Asam sulfat-->Asam asetat glasial-->Kalium karbonat-->1-Butanol-->Kalsium oksida-->Kalium Asetat-->ketena

Produk Persiapan

N-ETIL 3-NITROBENZENESULFONAMIDE-->Metil 4-bromo-3-nitrobenzoate-->ETIL ISONICOTINOYLACETATE-->Natrium 1-heptanesulfonate-->D-glukosa pentakis[3,4-dihidroksi-5-[(trihidroksi-3,4,5-benzoil)oksi]benzoat]-->Ampisilin natrium-->Difenil N-sianokarbonimidat-->4(1H)-Pyrimidinone, 2-metil- (8CI,9CI)-->4-FLUOROBENZYL ISOCYANATE-->2-(2-FORMYL-PHENOXY)-ASAM PROPIONAT-->N-METHOXYCARBONYLMALEIMIDE-->2-Amino-6-bromopyridine-->3-METHYL-4-PYRIDINECARBOXYLIC ACID-->N-BENZYL-6-CHLORO-N-METHYLPYRIDAZIN-3-AMINE-->perekat poliuretan untuk kering laminasi-->2-ISOCYANATO-4,6-DIMETHOXYPYRIMIDINE-->Metil 3-bromo-4-metilbenzoat-->N-Acetylethylenediamine-->3-Hydroxypiperidine-->ETIL PICOLINOYLACETATE-->N-Hexadecyltrimethylammonium klorida-->Boc-O-benzil-L-tirosin-->2-Asetiltiazol-->ALUMINIUM DI(ISOPROPOXIDE)ACETOACETIC ESTER CHELATE-->Teh polifenol-->2-(4-Ethoxyphenyl)-2-methylpropanol-->BOC-Glycine-->perekat laminasi kering AD-->perekat No.1 untuk kemasan menyusut-->Trifenilsilanol-->perekat butiran PUA-->perekat khusus JA-501 untuk laminasi bahan pengemas-->perekat khusus JA-502 untuk pita laminating aluminium-plastik-->Enoximone-->perekat pelapis tiemao 102-->perekat M-861 untuk poliolefin plastik-->perekat self-curing SL-B404-->wealant XY-2-->perekat tahan air-->perekat JX-18-1