|
Nama Produk: |
Etil vanilin |
|
Sinonim: |
AKOS BBS-00003203;AKOS B004185;FEMA 2464;FEMA 3107;ETILPROTAL;Etil protocatechualdehyde 3-etil eter;ETIL PROTOCATECHUIC ALDEHYDE;ETIL VANILLIN |
|
CAS: |
121-32-4 |
|
DANA: |
C9H10O3 |
|
MW: |
166.17 |
|
EINECS: |
204-464-7 |
|
Kategori Produk: |
Bahan Baku Farmasi; Bahan Tambahan Makanan dan Pakan; Rasa; Bahan Tambahan Makanan; Bahan Tambahan Makanan & Pakan; Aldehida Aromatik & Derivatif (diganti) |
|
Berkas Mol: |
121-32-4.mol |
|
|
|
|
Titik lebur |
76 °C |
|
Titik didih |
285°C |
|
kepadatan |
1,1097 (kasar memperkirakan) |
|
tekanan uap |
<0,01 mm Hg ( 25 °C) |
|
FEMA |
2464 | ETIL VANILLIN |
|
indeks bias |
1,4500 (perkiraan) |
|
Fp |
127°C |
|
suhu penyimpanan |
Simpan di bawah +30°C. |
|
kelarutan |
2,82g/l |
|
pka |
7,91±0,18(Diprediksi) |
|
membentuk |
Kristal Halus Bubuk |
|
warna |
Putih sampai putih pucat |
|
Kelarutan Air |
sedikit larut |
|
Peka |
Sensitif terhadap Cahaya |
|
Merck |
14,3859 |
|
Nomor JECFA |
893 |
|
BRN |
1073761 |
|
Referensi Basis Data CAS |
121-32-4 (Referensi Basis Data CAS) |
|
Referensi Kimia NIST |
3-Etoksi-4-hidroksibenzadehid(121-32-4) |
|
Sistem Pendaftaran Zat EPA |
Etil vanilin (121-32-4) |
|
Kode Bahaya |
Xn, Xi |
|
Pernyataan Risiko |
22-36/37/38 |
|
Pernyataan Keamanan |
26-36 |
|
WGK Jerman |
1 |
|
RTECS |
Rp6125.000 |
|
Catatan Bahaya |
Berbahaya/Iritasi/Ringan Peka |
|
TSCA |
Ya |
|
Kode HS |
29124200 |
|
Data Zat Berbahaya |
121-32-4 (Data Bahan Berbahaya) |
|
Toksisitas |
LD50 secara oral pada tikus: >2000 mg/kg, P.M. Jenner dkk., Kosmetik Makanan. beracun. 2, 327 (1964) |
|
Sifat Kimia |
PUTIH KE PUTIH HABIS BUBUK KRISTAL HALUS |
|
Sifat Kimia |
Putih atau sedikit kristal kekuningan dengan bau dan rasa vanila yang khas. |
|
Sifat Kimia |
Baunya mirip seperti vanillin tetapi kira-kira tiga kali lebih kuat. Etilvanilin dapat dibuat dengan metode 2 seperti yang dijelaskan untuk vanilin, menggunakan guethol sebagai gantinya guaiacol sebagai bahan awal. |
|
Sifat Kimia |
Etil vanilin memiliki bau vanilla yang kuat dan rasa manis. Kekuatan penyedapnya adalah dua hingga empat kali lebih kuat dari vanil[1]lin. Etil vanilin telah digunakan dalam makanan sejak tahun 1930-an; itu meningkatkan bau buah dan coklat kesan. Penambahannya bersifat membatasi diri, karena level yang terlalu tinggi dapat menimbulkan efek samping rasa tidak enak pada produk; produk tidak stabil. Dalam kontak dengan besi atau alkali, ia menunjukkan warna merah dan kehilangan kekuatan rasanya. |
|
Kegunaan |
Etil Vanillin adalah a bahan penyedap yaitu rasa vanila sintetik dengan jumlah kurang lebih tiga dan satu setengah kali kekuatan rasa vanillin. ia memiliki kelarutan 1 g dalam 100 ml air pada suhu 50°c. digunakan dalam es krim, minuman, dan dipanggang barang-barang. |
|
Kegunaan |
Dalam penyedap dan wewangian. |
|
Definisi |
ChEBI: Seorang anggota golongan benzaldehida yaitu vanillin yang mempunyai gugus metoksi digantikan oleh gugus etoksi. |
|
Metode Produksi |
Berbeda dengan vanilin, etil vanilin tidak terjadi secara alami. Ini dapat dibuat secara sintetis dengan metode yang sama seperti vanilin, menggunakan guethol sebagai pengganti guaiacol sebagai permulaan bahan; lihat Vanillin. |
|
Persiapan |
Dari safrole oleh isomerisasi menjadi isosafrole dan oksidasi selanjutnya menjadi piperonal; itu ikatan metilen kemudian diputus dengan memanaskan piperonal dalam alkohol larutan KOH; akhirnya protocatechualdehyde yang dihasilkan direaksikan dengan etil alkohol. Dari guaethol melalui kondensasi dengan kloral menghasilkan 3-etoksi-4-hidroksifenil triklorometil karbinol; ini kemudian direbus dengan larutan alkohol [1] KOH atau NaOH, diasamkan, dan diekstraksi dengan kloroform untuk menghasilkan etil vanilin. |
|
Nilai ambang batas aroma |
Deteksi: 100 ppb; pengakuan: 2 ppm |
|
Nilai ambang rasa |
Mencicipi karakteristik pada 50 ppm: manis, lembut, vanila, halus dan karamel. |
|
Deskripsi Umum |
Kristal tidak berwarna. Bau dan rasa vanilla lebih pekat dibandingkan vanillin. |
|
Reaksi Udara & Air |
Sedikit air larut. |
|
Profil Reaktivitas |
Lindungi dari cahaya. Aldehida mudah teroksidasi menghasilkan asam karboksilat. Mudah terbakar dan/atau gas beracun dihasilkan oleh kombinasi aldehida dengan azo, diazo senyawa, ditiokarbamat, nitrida, dan zat pereduksi kuat. Aldehida dapat bereaksi dengan udara menghasilkan asam perokso pertama, dan akhirnya karboksilat asam. Reaksi autoksidasi ini diaktifkan oleh cahaya, dikatalisis oleh garam logam transisi, dan bersifat autokatalitik (dikatalisis oleh produk reaksinya). Penambahan zat penstabil (antioksidan) pada pengiriman aldehida menghambat autooksidasi. |
|
Bahaya Kesehatan |
AKUT/KRONIS BAHAYA: Beracun. Dapat menyebabkan iritasi jika terkena. |
|
Bahaya Kebakaran |
Mudah terbakar |
|
Aplikasi Farmasi |
Etil vanilin adalah
digunakan sebagai alternatif pengganti vanillin, yaitu sebagai bahan penyedap makanan,
minuman, kembang gula, dan obat-obatan. Ini juga digunakan dalam wewangian. |
|
Profil Keamanan |
Cukup beracun menurut konsumsi, rute intraperitoneal, subkutan, dan intravena. Seorang manusia iritasi kulit. Data mutasi dilaporkan. Ketika dipanaskan hingga terurai, ia mengeluarkan emisi asap tajam dan asap yang mengiritasi. Lihat juga ALDEHIDA dan ETER. |
|
Keamanan |
Etil vanilin adalah
umumnya dianggap sebagai bahan yang pada dasarnya tidak beracun dan tidak menyebabkan iritasi.
Namun, sensitisasi silang dengan molekul lain yang memiliki struktur serupa mungkin terjadi
terjadi. |
|
penyimpanan |
Simpan di a wadah tertutup rapat, terlindung dari cahaya, di tempat sejuk dan kering. Melihat Vanilin untuk informasi lebih lanjut. |
|
Ketidakcocokan |
Etil vanilin adalah tidak stabil jika bersentuhan dengan besi atau baja, membentuk warna merah, tidak berasa menggabungkan. Dalam media berair dengan neomycin sulfate atau succinylsulfathiazole, tablet etil vanilin menghasilkan warna kuning. Lihat Vanillin untuk lainnya potensi ketidaksesuaian. |
|
Status Peraturan |
terdaftar di GRAS. Termasuk dalam Database Bahan Tidak Aktif FDA (kapsul oral, suspensi, dan sirup). Termasuk dalam obat nonparenteral yang berlisensi di Inggris. |
|
Bahan mentah |
Etanol-->Natrium hidroksida-->Kloroform-->Heksametilenatetramina-->Pirokatekol-->Kloral-->Larutan kalium hidroksida-->Kupri oksida-->Asam glioksilat-->Natrium 3-nitrobenzenesulphonate-->1,3-Benzodioxole-->ISOEUGENOL-->Safrol-->DIMETHYLANILINE-->Ethylsulphuric acid-->N,N-DIMETHYL-4-NITROSOANILINE-->PROPENYL GUAETHOL-->Hidrogen peroksida 30% air larutan-->2-Etoksifenol |