Nama Produk: |
Etil vanillin |
Sinonim: |
AKOS BBS-00003203; AKOSB004185; FEMA 2464; FEMA 3107; ETHYLPROTAL; Ethyl protocatechualdehyde 3-ethyl ether; ETHYL PROTOCATECHUIC ALDEHYDE; ETHYL VANILLIN |
CAS: |
121-32-4 |
MF: |
C9H10O3 |
MW: |
166.17 |
EINECS: |
204-464-7 |
Kategori Produk: |
Bahan Baku Farmasi; Aditif Makanan dan Pakan; Perasa; Aditif Makanan; Aditif Makanan & Pakan; Aldehida & Turunan Aromatik (tersubstitusi) |
File Mol: |
121-32-4.mol |
|
Titik lebur |
76 ° C |
Titik didih |
285 ° C |
massa jenis |
1.1097 (perkiraan kasar) |
Tekanan uap |
<0,01 mm Hg (25 ° C) |
FEMA |
2464 | ETHYL VANILLIN |
Indeks bias |
1.4500 (perkiraan) |
Fp |
127 ° C |
suhu penyimpanan. |
Simpan di bawah + 30 ° C. |
kelarutan |
2.82 g / l |
pka |
7.91 ± 0.18 (Prediksi) |
bentuk |
Bubuk Kristal Halus |
warna |
Putih menjadi putih pudar |
Kelarutan air |
sedikit larut |
Peka |
Sensitif Cahaya |
Merck |
14.3859 |
Nomor JECFA |
893 |
BRN |
1073761 |
Referensi CAS DataBase |
121-32-4 (Referensi CAS DataBase) |
Referensi Kimia NIST |
3-Ethoxy-4-hydroxybenzadehyde (121-32-4) |
Sistem Registri Zat EPA |
Ethylvanillin (121-32-4) |
Kode Bahaya |
Xn, Xi |
Pernyataan Risiko |
22-36 / 37/38 |
Pernyataan Keamanan |
26-36 |
WGK Jerman |
1 |
RTECS |
Rp6125000 |
Catatan Bahaya |
Berbahaya / Iritan / Sensitif Ringan |
TSCA |
Iya |
Kode HS |
29124200 |
Data Zat Berbahaya |
121-32-4 (Data Zat Berbahaya) |
Toksisitas |
LD50 secara oral pada tikus:> 2000 mg / kg, P. M. Jenner et al., Food Cosmet. Toksikol. 2, 327 (1964) |
Sifat Kimia |
WHITE TO OFF-WHITEFINE CRYSTALLINE POWDER |
Sifat Kimia |
Kristal berwarna putih atau agak kekuningan dengan aroma dan rasa vanilla yang khas. |
Sifat Kimia |
Baunya mirip dengan vanillin tetapi kira-kira tiga kali lebih kuat. Ethylvanillincdapat dibuat dengan metode 2 seperti yang dijelaskan untuk vanillin, menggunakan guetol sebagai pengganti guaiacol sebagai bahan awal. |
Sifat Kimia |
Ethyl vanillin memiliki bau vanilla yang pekat dan rasa manis. Kekuatan penyedapnya dua sampai empat kali lebih kuat dari vanil [1] lin. Etil vanillin telah digunakan dalam makanan sejak tahun 1930-an; itu meningkatkan kesan aroma buah dan coklat. Penambahannya membatasi diri, karena tingkat yang terlalu tinggi dapat menimbulkan rasa yang tidak menyenangkan pada produk; produk tidak stabil. Dalam kontak dengan besi atau alkali, ia menunjukkan warna merah dan kehilangan kekuatan penyedapnya. |
Kegunaan |
Ethyl Vanillin adalah aflavoring agent yaitu perisa vanilla sintetis dengan kira-kira tiga setengah kali kekuatan penyedap vanillin. itu memiliki kelarutan 1g dalam 100 ml air pada 50 ° c. itu digunakan dalam es krim, minuman, dan makanan panggang. |
Kegunaan |
Dalam penyedap dan wewangian. |
Definisi |
ChEBI: Salah satu anggota golongan benzaldehida yaitu vanilin dimana gugus metoksi digantikan oleh gugus etoksi. |
Metode Produksi |
Tidak seperti vanillin, etil vanillin tidak terjadi secara alami. Ini dapat dibuat secara sintetis dengan metode yang sama seperti vanillin, menggunakan guethol sebagai pengganti guaiacol sebagai bahan awal; lihat Vanillin. |
Persiapan |
Dari byisomerisasi safrole ke isosafrol dan oksidasi berikutnya ke piperonal; hubungan themethylene kemudian diputuskan dengan memanaskan piperonal dalam larutan alkoholik KOH; akhirnya protokatekualdehida yang dihasilkan direaksikan dengan etil alkohol. Dari guaethol melalui kondensasi dengan kloral untuk menghasilkan 3-ethoxy-4-hydroxyphenyltrichloromethyl carbinol; ini kemudian direbus dengan larutan alkali [1] holat KOH atau NaOH, diasamkan, dan diekstraksi dengan kloroform untuk menghasilkan etil vanilin. |
Nilai ambang aroma |
Deteksi: 100 ppb; pengenalan: 2 ppm |
Nilai ambang rasa |
Karakteristik cita rasa pada 50 ppm: manis, lembut, vanila, halus, dan karamel. |
Gambaran umum |
Kristal tak berwarna. Bau dan rasa vanila lebih pekat daripada vanilin. |
Reaksi Udara & Air |
Sedikit larut dalam air. |
Profil Reaktivitas |
Lindungi dari cahaya. Aldehida mudah teroksidasi untuk menghasilkan asam karboksilat. Gas yang mudah terbakar dan / ortoksik dihasilkan oleh kombinasi aldehida dengan azo, senyawa diazocompounds, ditiokarbamat, nitrida, dan zat pereduksi kuat. Aldehida dapat bereaksi dengan udara menghasilkan asam perokso pertama, dan akhirnya asam karboksilat. Reaksi autoksidasi ini diaktivasi oleh cahaya, dikatalisasi oleh garam logam transisi, dan bersifat autokatalitik (dikatalisis oleh produk reaksi). Penambahan zat penstabil (antioksidan) untuk pengiriman aldehida memperlambat autoksidasi. |
Bahaya kesehatan |
BAHAYA AKUT / KRONIS: Beracun. Dapat menyebabkan iritasi saat kontak. |
Bahaya kebakaran |
Mudah terbakar |
Aplikasi Farmasi |
Ethyl vanillin digunakan sebagai alternatif vanillin, yaitu sebagai agen penyedap dalam makanan, minuman, kembang gula, dan obat-obatan. Ini juga digunakan dalam wewangian. |
Profil Keamanan |
Byingestion sedang, intraperitoneal, subkutan, dan intravena. Iritasi kulit manusia. Data mutasi dilaporkan. Ketika dipanaskan hingga terurai, ia mengeluarkan asap asam dan asap yang mengiritasi. Lihat juga ALDEHYDES dan ETHERS. |
Keamanan |
Etil vanillin umumnya dianggap sebagai bahan yang pada dasarnya tidak beracun dan tidak iritan. Namun, sensitisasi silang dengan molekul lain yang secara struktural serupa dapat terjadi. |
penyimpanan |
Simpan dalam wadah tertutup rapat, terlindung dari cahaya, di tempat sejuk dan kering. Lihat Vanillin untuk informasi lebih lanjut. |
Inkompatibilitas |
Etil vanilin tidak stabil jika bersentuhan dengan besi atau baja, membentuk senyawa berwarna merah dan tidak berasa. Dalam media air dengan neomisin sulfat atau suksinil sulfatiazol, tablet etil vanillin menghasilkan warna kuning. Lihat Vanillin untuk potensi ketidaksesuaian lainnya. |
Status Peraturan |
Terdaftar GRAS. Termasuk dalam Database Bahan Tidak Aktif FDA (kapsul oral, suspensi, dan sirup). Termasuk dalam obat-obatan nonparenteral yang dilisensikan dalam UK. |
Bahan baku |
Etanol -> Natrium hidroksida -> Kloroform -> Hexamethylenetetramine -> Pyrocatechol -> Kloral -> Larutan kalium hidroksida -> Cupric oxide -> Asam glioksilat -> Natrium 3-nitrobenzenesulphonate -> 1, 3-Benzodioxole -> ISOEUGENOL -> Safrole -> DIMETHYLANILINE -> Ethylsulphuric acid -> N, N-DIMETHYL-4-NITROSOANILINE -> PROPENYL GUAETHOL -> Hidrogen peroksida larutan air 30% -> 2- Etoksifenol |