Eugenol

Nama Produk:

Eugenol

CAS:

97-53-0

MF:

C10H12O2

MW:

164.2

EINECS:

202-589-1

File Mol:

97-53-0.mol

Titik lebur

−12-−10 ° C (menyala.)

Titik didih

254 ° C (menyala.)

massa jenis

1,067 g / mL pada suhu 25 ° C (menyala.)

Tekanan uap

<0,1 hPa (25 ° C)

FEMA

2467 | EUGENOL

Indeks bias

n20 / D 1.541 (menyala.)

Fp

> 230 ° F

suhu penyimpanan.

0-6 ° C

kelarutan

2,46 g / l

bentuk

Cair

pka

pKa 9.8 (Tidak pasti)

warna

Jelas kuning pucat sampai kuning

Kelarutan air

sedikit larut

Peka

Sensitif Udara

Nomor JECFA

1529

Merck

14.398

BRN

1366759

Stabilitas:

Stabil. Mudah terbakar. Kompatibel dengan oksidator kuat.

InChIKey

RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N

Referensi CAS DataBase

97-53-0 (Referensi CAS DataBase)

Referensi Kimia NIST

Eugenol (97-53-0)

Sistem Registri Zat EPA

Eugenol (97-53-0)

Kode Bahaya

Xn, Xi

Pernyataan Risiko

22-36 / 37 / 38-42 / 43-38-40-43-36 / 38

Pernyataan Keamanan

26-36-24 / 25-23-36 / 37

RIDADR

UN1230 - kelas 3 - PG 2 - Metanol, larutan

WGK Jerman

1

RTECS

SJ4375000

F

10-23

TSCA

Iya

Kode HS

29095090

Data Zat Berbahaya

97-53-0 (Data Zat Berbahaya)

Toksisitas

LD50 pada tikus, mencit (mg / kg): 2680, 3000 secara oral (Hagan)

Produksi

disintesis dengan metode kimia dalam industri. Namun, metode sintesis kimia menghasilkan isomer. Titik didih dua isomer sangat dekat, mengakibatkan pemisahan yang sulit. Jadi metode isolasi adalah metode utama saat ini.
Metode isolasi dari minyak esensial alami

Sintesis kimia

Alil bromida, o-metoksifenol, aseton anhidrat dan kalium karbonat anhidrat ditambahkan ke ketel dan dipanaskan hingga refluks selama beberapa jam. Setelah dingin, encerkan dengan air lalu ekstrak dengan eter. Ekstrak dicuci dengan 10% natrium hidroksida dan dikeringkan dengan kalium karbonat anhidrat. Pulihkan dietil eter dan aseton setelah distilasi pada tekanan atmosfer, dan kemudian distilasi di bawah tekanan tereduksi dan kumpulkan fraksi pada 110 ~ 113 â „ƒ (1600Pa), akhirnya kita mendapatkan o-metoksifenil alil eter. Campuran direbus dan direfluks selama 1 jam dan kemudian didinginkan. Gemuk yang dihasilkan dilarutkan dalam eter dan diekstraksi dengan larutan natrium hidroksida 10%. Ekstrak diasamkan dengan asam klorida dan diekstraksi dengan eter. Keringkan ekstrak di atas natrium sulfat anhidrat dan pulihkan eter melalui distilasi udara, dan akhirnya kita mendapatkan produk. Kami juga bisa mendapatkan produk melalui reaksi satu langkah antara o-metoksifenol dan alil klorida dengan tembaga sebagai katalis pada 100 â „ƒ.
Ambil minyak esensial yang mengandung eugenol dalam jumlah besar, seperti minyak cengkeh, sebagai bahan baku, dan tambahkan larutan natrium hidroksida 30%, lalu tambahkan asam anorganik atau karbon dioksida untuk mengendap. Selain itu, reaksi tambahan antara minyak cengkih dan natrium asetat juga tersedia.
Eugenol dapat dibuat dengan metode sintetik, tetapi umumnya diisolasi dari tanaman atau minyak aromatik di industri. Kita bisa mengambil daun kemangi yang berasal dari Seychelles, Komoro sebagai bahan baku. Pada tahun 1965, itu diperkenalkan ke Cina dari bekas Uni Soviet. Itu dibudidayakan di selatan Sungai Yangtze. Kandungan daun kemangi cengkeh paling tinggi, diikuti daun, dan batang terakhir. Bahan utama minyaknya adalah eugenol, terhitung 60-70%. Ada linalool, parasut, ocimene dan lain sebagainya. Eugenol dapat dibuat dengan metode sintetik, dimana o-metoksifenol bereaksi dengan bromopropen. Dan kemudian penataan ulang dilakukan dengan pemanasan.

Kategori

Pestisida

Grading beracun

Toksisitas sedang

Sifat Kimia

cairan tidak berwarna sampai agak kuning dengan bau menyengat dari cengkeh

Sifat Kimia

Eugenol adalah komponen utama dari beberapa minyak esensial; Minyak daun cengkeh dan minyak daun kayu manis mungkin mengandung> 90%. Eugenol terjadi dalam jumlah kecil di banyak minyak esensial lainnya. Ini adalah cairan tidak berwarna sampai agak kuning dengan bau cengkeh pedas.
Hidrogenasi katalitik (misalnya, dengan adanya katalis logam mulia) menghasilkan dihidroeugenol. Isoeugenol diperoleh dari geugenol dengan menggeser ikatan rangkap. Esterifikasi dan eterifikasi gugus hidroksi eugenol menghasilkan bahan pewangi dan perasa yang berharga (misalnya, eugenol asetat dan eugenol metil eter).

Sifat Kimia

Eugenol memiliki bau harum cengkeh yang kuat dan rasa yang pedas dan menyengat. Gelap dan menebal saat terpapar udara.

Produk Persiapan

Vanillin -> ISOEUGENOL -> Minyak cengkeh -> EUGENOL ACETATE -> Methyl eugenol

Bahan baku

Potasium karbonat -> KARBON DIOKSIDA -> Sodium asetat trihydrate -> Allyl chloride -> Linalool -> Guaiacol -> Allyl bromide -> Minyak Eucalyptus Citriodara -> Minyak Cengkeh -> Minyak Basil -> LAUREL OIL DARI LAURUS NOBILIS -> Minyak kamper putih -> Allyl ether -> Cassia Aurantium PE Catechins 8% HPLC -> MINYAK DAUN CINNAMON -> OCIMENE -> Violet Leaf Absolute