Furfural

Nama Produk:

Furfural

CAS:

98-01-1

DANA:

C5H4O2

MW:

96.08

EINECS:

202-627-7

Berkas Mol:

98-01-1.mol

Titik lebur 

−36 °C(menyala)

Titik didih 

54-56°C11 mm Hg

kepadatan 

1,16 g/mL pada 25 °C(menyala)

kepadatan uap 

3.31 (vs udara)

tekanan uap 

13,5 mmHg (55 °C)

FEMA 

2489 | FURFURAL

indeks bias 

n20/Hari 1.527

Fp 

137°F

suhu penyimpanan 

2-8°C

kelarutan 

Etanol 95%: larut 1ML/mL, bening

membentuk 

Cairan

warna 

berwarna coklat sangat tua

PH

>=3,0 (50g/l, 25℃)

batas ledakan

2,1-19,3%(V)

Kelarutan Air 

8,3 gram/100 mL

Titik Beku 

-36,5℃

Peka 

Sensitif terhadap Udara

Merck 

14,4304

Nomor JECFA

450

BRN 

105755

Konstanta Hukum Henry

1,52(x 10-6 atm?m3/mol) pada 20 °C (perkiraan - dihitung dari kelarutan dalam air dan tekanan uap)

Batas paparan

NIOSH REL: IDLH 100 ppm; OSHA PEL: TWA 5 ppm (20 mg/m3); ACGIH TLV: TWA 2 ppm (diadopsi).

Stabilitas:

Stabil. Bahan yang harus dihindari antara lain basa kuat, oksidator kuat, dan asam kuat. Mudah terbakar.

Referensi Basis Data CAS

98-01-1 (Referensi Basis Data CAS)

Referensi Kimia NIST

2-Furankarboksaldehida(98-01-1)

Sistem Pendaftaran Zat EPA

Furfural (98-01-1)

Kode Bahaya 

T,Xi

Pernyataan Risiko 

21-23/25-36/37-40-36/37/38

Pernyataan Keamanan 

26-36/37/39-45-1/2-36/37

RIDADR 

PBB 1199 6.1/PG 2

WGK Jerman 

2

RTECS 

LT7000000

F 

1-8-10

Suhu Penyalaan Otomatis

599 °F &_& 599 °F

Catatan Bahaya 

Mengiritasi

TSCA 

Ya

Kode HS 

2932 12 00

Kelas Bahaya 

6.1

Grup Pengepakan 

II

Data Zat Berbahaya

98-01-1 (Data Bahan Berbahaya)

Toksisitas

LD50 secara oral pada tikus: 127 mg/kg (Jenner)

Keterangan

Furfural adalah bahan baku kimia penting terbarukan, non-minyak bumi, yang terutama terdiri dari berbagai produk sampingan pertanian, termasuk sekam gandum, dedak gandum, tongkol jagung, dan serbuk gergaji. Secara kimia, furfural merupakan senyawa organik yang tergolong aldehida furan dengan bau almond. Biasanya diproduksi untuk keperluan industri, yang dapat digunakan sebagai pelarut selektif dalam proses penyulingan minyak pelumas dan digunakan dalam pembuatan bahan bakar transportasi untuk meningkatkan karakteristik bahan bakar diesel dan stok daur ulang cracker katalitik. Selain itu, furfural digunakan secara luas untuk memproduksi roda abrasif berikat resin dan memurnikan butadiena yang diperlukan untuk pembuatan karet sintetis. Ia juga digunakan untuk membuat bahan kimia furan lainnya, seperti asam furoat dan furan itu sendiri. Produk furfural lainnya termasuk pembasmi gulma, fungisida, pelarut lainnya, dan lain-lain.

Keterangan

Furfural adalah cairan berminyak tidak berwarna hingga seperti kuning dengan bau seperti almond. Jika terkena cahaya dan udara, warnanya berubah menjadi coklat kemerahan. Furfural digunakan dalam pembuatan bahan kimia, sebagai pelarut dalam penyulingan minyak bumi, fungisida, dan pembunuh gulma. Ini tidak kompatibel dengan asam kuat, pengoksidasi, dan basa kuat. Ia mengalami polimerisasi jika bersentuhan dengan asam kuat atau basa kuat. Furfural diproduksi secara komersial melalui hidrolisis asam polisakarida pentosan dari residu non-pangan tanaman pangan dan limbah kayu. Ini digunakan secara luas sebagai pelarut dalam penyulingan minyak bumi, dalam produksi resin fenolik, dan dalam berbagai aplikasi lainnya. Paparan furfural pada manusia terjadi selama produksi dan penggunaannya, sebagai akibat alaminya pada banyak makanan dan dari pembakaran batu bara dan kayu.

Sifat Kimia

cairan berminyak tidak berwarna sampai coklat kemerahan dengan bau almond

Sifat Kimia

Furfural adalah aldehida erosiklik aromatik tidak berwarna hingga kuning dengan bau seperti almond. Menyalakan warna kuning pada paparan cahaya dan udara.

Sifat Kimia

Furfural memiliki bau khas yang menusuk. Furfural dibuat secara industri dari pentosan yang terkandung dalam jerami dan dedak sereal; bahan-bahan ini sebelumnya dicerna dengan H2S04 encer, dan uap furfural yang terbentuk didistilasi.

Sifat Kimia

Furfural memiliki bau khas yang khas dari aldehida siklik.

Sifat fisik

Cairan tidak berwarna hingga kuning dengan bau seperti almond. Berubah menjadi coklat kemerahan jika terkena cahaya dan udara. Ambang batas bau dan rasa masing-masing adalah 0,4 dan 4 ppm (dikutip, Keith dan Walters, 1992). Shaw dkk. (1970) melaporkan ambang rasa dalam air sebesar 80 ppm.

Kegunaan

Dalam pembuatan plastik furfural-fenol seperti Durite; dalam pemurnian pelarut minyak bumi; dalam pembuatan asam piromusat. Sebagai pelarut untuk kapas nitrasi, selulosa asetat, dan gusi; dalam pembuatan pernis; untuk mempercepat vulkanisasi; sebagai insektisida, fungisida, germisida; sebagai reagen dalam kimia analitik. Dalam sintesis turunan furan.

Metode Pemurnian

Furfural tidak stabil terhadap udara, cahaya dan asam. Pengotor termasuk asam format, asam .-formilakrilat dan asam furan-2-karboksilat. Distilasi dalam penangas minyak dari 7% (b/b) Na2CO3 (ditambahkan untuk menetralkan asam, terutama asam piromusat). Distilasi ulang dari 2% (b/b) Na2CO3, dan terakhir, distilasi fraksional dalam kondisi vakum. Itu disimpan dalam gelap. [Evans & Aylesworth Ind Eng Chem (Anal ed) 18 24 1926.] Kotoran yang dihasilkan dari penyimpanan dapat dihilangkan dengan melewati alumina tingkat kromatografi. Furfural dapat dipisahkan dari pengotor selain senyawa karbonil dengan senyawa adisi bisulfit. Aldehida adalah uap yang mudah menguap. Itu telah dimurnikan dengan distilasi (menggunakan kepala Claisen) di bawah tekanan rendah. Hal ini penting seperti halnya penggunaan penangas minyak dengan suhu tidak lebih tinggi dari 130o yang sangat dianjurkan. Ketika furfural didistilasi pada tekanan atmosfer (dalam aliran N2), atau pada tekanan tereduksi dengan nyala api bebas (hati-hati: karena aldehida mudah terbakar), diperoleh minyak yang hampir tidak berwarna. Setelah beberapa hari dan terkadang beberapa jam, minyak berangsur-angsur menjadi gelap dan akhirnya menjadi hitam. Perubahan ini dipercepat oleh cahaya dan terjadi lebih lambat bila disimpan dalam botol berwarna coklat. Namun, bila aldehida disuling dalam kondisi vakum dan suhu penangas dijaga di bawah 130o selama distilasi, minyak hanya menghasilkan sedikit warna bila terkena sinar matahari langsung selama beberapa hari. Penyulingan bahan yang sangat tidak murni TIDAK boleh dilakukan pada tekanan atmosfer; jika tidak, produk akan menjadi gelap dengan sangat cepat. Setelah satu kali penyulingan dalam kondisi vakum, penyulingan pada tekanan atmosfer dapat dilakukan tanpa terlalu banyak dekomposisi dan penggelapan. Cairan tersebut mengiritasi selaput lendir. Simpan dalam wadah gelap di bawah N2, sebaiknya dalam ampul tertutup. [Adams & Voorhees Org Synth Coll Vol I 280 1941, Beilstein 17/9 V 292.]

Produk Persiapan Furfural Dan Bahan Baku

Bahan mentah

Asam sulfat -->Natrium karbonat-->Aseton-->D(+)-Sukrosa-->pentosan

Produk Persiapan

Furfuril alkohol-->Furan-->2-Metilfuran-->3-Hidroksi-2-metil-4H-piran-4-satu-->5-Nitrofurfural -->Etil maltol-->3-(2-FURYL)ASAM PROPANOAT-->5-Nitro-2-asam furoat-->5-Nitro-2-furaldehida diasetat-->ETIL 3-(2-FURYL)PROPIONAT-->Tetrahydrofurfuryl alkohol-->5-ETIL-2-FURALDEHIDA-->5-FORMYL-2-FURANCARBOXYLIC ACID-->ETIL 3-(2-FURYL)ACRYLATE-->2-Furonitrile-->(ACETYLOXY)(2-FURYL)METHYL ASETAT-->3-(5-Nitro-2-furyl)asam akrilat-->Furazolidone-->FURFURYL ALCOHOL RESIN-->Oli roda gigi industri-->Nitrofurantoin-->N-METHILLFURFURYLAMINE-->Oli roda gigi industri, beban berat-->2-Furaldehyde diethyl asetal-->2,2'-Thiobisethylamine-->Oli roda gigi industri, beban menengah-->2-Formilfuran-5-boronik asam-->5-[2-CHLORO-4-(TRIFLUOROMETHYL)FENIL]-2-FURALDEHYDE-->5-[2,6-DICHLORO-4-(TRIFLUOROMETHYL)FENIL]-2-FURALDEHYDE-->5-[4-FLUORO-3-(TRIFLUOR OMETHYL)FENIL]-2-FURALDEHIDA-->5-(4-Bromofenil)furfural-->5-[4-(TRIFLUOROMETHOXY)PHENYL]-2-FURALDEHYDE-->1,3-DIMETHYL-2-(2-FURYL)IMIDAZOLIDINE