Deskripsi Produk

Informasi Dasar Gamma Valerolactone

Sifat kimia gamma valerolactone

Titik lebur	−31 ° C (lit.)
Titik didih	207-208 ° C (Lit.)
kepadatan	1.05 g/ml di 25 ° C (lit.)
kepadatan uap	3.45 (vs udara)
indeks bias	N20/D 1.432 (tempat tidur.)
FEMA	3103 \| Gamma-valerolactone
Fp	204.8 ° F.
suhu penyimpanan.	Simpan di bawah +30 ° C.
membentuk	Cairan
warna	Jernih tidak berwarna
Ph	7 (H2O, 20 ℃)
Kelarutan air	Keliru
Nomor JECFA	220
Brn	80420
Inchikey	Gaekpekojkcems-uhfffaoysa-n
Referensi Basis Data CAS	108-29-2 (referensi database CAS)
Referensi Kimia NIST	2 (3H) -Furanone, dihydro-5-metil- (108-29-2)
Sistem registrasi zat EPA	2 (3H) -Furanone, dihydro-5-metil- (108-29-2)

Informasi Keselamatan Gamma Valerolactone

Penggunaan dan sintesis gamma valerolactone

Sifat kimia	Cairan tidak berwarna. Ketegangan permukaan 30 dynes/cm (25c), viskositas 2.18 cp (25c), pH (anhidrat): 7. pH (larutan 10% dalam air suling): 4.2. Larut dengan air dan sebagian besar pelarut organik, resin, lilin, dll.; Sedikit larut dengan Zein, lilin lebah, petrolatum; tidak terlihat dengan gliserin anhidrat, lem, kasein, permen karet Arab, dan protein kedelai. Mudah terbakar.
Sifat kimia	γ-valerolactone memiliki bau herba yang manis.
Penggunaan	Mandi pewarna (kopling agen), cairan rem, oli pemotongan, dan sebagai pelarut untuk perekat, insektisida, dan pernis.
Persiapan	Dengan pengurangan Asam levulinic diikuti oleh siklisasi.
Profil keamanan	Cukup beracun oleh proses menelan. Iritasi kulit. Data mutasi dilaporkan. Cairan yang mudah terbakar saat terkena panas atau api; dapat bereaksi dengan bahan pengoksidasi. Untuk melawan api, Gunakan air, busa, CO2, bahan kimia kering. Saat dipanaskan untuk dekomposisi, ia memancarkan Asap yang tajam dan asap yang menjengkelkan.
Metode pemurnian	Bersihkan -lakton dengan distilasi fraksional berulang [Boorman & Linstead J Chem Soc 577, 580 1933]. IR: Max 1790 (CS2), 1775 (CHCL3) CM-1 [Jones et al. Can J Chem 3 7 2007 1959]. Kompleks BF3 distil pada 110-111o/20mm [Reppe et al. Justus Liebigs Ann Chem 596 179 1955]. Itu ditandai dengan konversi ke -hydroxy-n-valeramide pada pengobatan dengan NH3, M 51.5-52O (dengan penguapan lambat dari solusi CHCL3). [Beilstein 17 H 235, 17 I 131, 17 II 288, 17 III/IV 4176, 17/9 V 24.]