Geraniol

Kode cas geraniol adalah 106-24-1

Model:106-24-1

mengirimkan permintaan

Deskripsi Produk

Informasi dasar Geraniol

Deskripsi Referensi

Nama Produk:	Geraniol
Sinonim:	3,7-DIMETHYL-2,6-OCTADIEN-1-OL;3,7-DIMETHYL-2,6-OCTADIENE-1-OL;3,7-DIMETHYL-TRANS-2,6-OCTADIEN-1-OL;TIMTEC-BB SBB007719;TRANS-3,7-DIMETHYL-2,6-OCTADIEN-1-OL;(2E)-3,7-Dimetil-2,6-oktadien-1-ol;(E)-3,7-dimetil-2,6-oktadien-1-ol (geraniol);(E)-3,7-Dimetil-2,6-oktadiex-1-ol
CAS:	106-24-1
DANA:	C10H18O
MW:	154.25
EINECS:	203-377-1
Berkas Mol:	106-24-1.mol

Sifat Kimia Geraniol

Titik lebur	-15 °C
Titik didih	229-230 °C(menyala)
kepadatan	0,879 g/mL pada 20 °C(menyala)
kepadatan uap	5.31 (vs udara)
tekanan uap	~0,2 mmHg (20 °C)
FEMA	2507 \| GERANIOL
indeks bias	n20/D 1.474(menyala)
Fp	216°F
suhu penyimpanan	2-8°C
kelarutan	air: larut0,1g/L pada suhu 25°C
membentuk	Cairan
pka	14,45±0,10(Diprediksi)
Berat jenis	0,878～0,885 (20/4℃)
warna	Bening tidak berwarna sampai kuning pucat
Kelarutan Air	PRAKTIS TIDAK TERLALU
Nomor JECFA	1223
Merck	14,4403
BRN	1722456
Stabilitas:	Stabil. Mudah terbakar. Tidak cocok dengan zat pengoksidasi kuat.
DiChiKey	GLZPCOQZEFWAFX-JXMROGBWSA-N
Referensi Basis Data CAS	106-24-1 (Referensi Basis Data CAS)
Referensi Kimia NIST	2,6-Oktadien-1-ol, 3,7-dimetil-, (E)-(106-24-1)
Sistem Pendaftaran Zat EPA	trans-Geraniol (106-24-1)

Informasi Keamanan Geraniol

Kode Bahaya	Xi
Pernyataan Risiko	36/37/38-43-41-36-52/53-38
Pernyataan Keamanan	26-36-24/25-36/37-61-36/37/39
RIDADR	UN1230 - kelas 3 - PG 2 - Metanol, larutan
WGK Jerman	1
RTECS	RG5830000
Catatan Bahaya	Mengiritasi
TSCA	Ya
Kode HS	29052900
Data Zat Berbahaya	106-24-1 (Data Bahan Berbahaya)

Penggunaan dan Sintesis Geraniol

Keterangan	Geraniol adalah sejenis monoterpenoid dan juga alkohol. Hal ini terutama terdapat pada minyak nabati seperti itu seperti minyak mawar, minyak palmarosa, dan minyak serai. Itu juga dapat ditemukan di tanaman seperti geranium dan serai. Ini memiliki aroma seperti mawar dan oleh karena itu digunakan dalam parfum serta berbagai macam rasa seperti peach, raspberry, grapefruit, apel merah, plum, jeruk nipis, jeruk, lemon, dan blueberry. Aplikasi utama lainnya dari geraniol digunakan sebagai obat yang efektif obat nyamuk nabati untuk pengobatan nyamuk, lalat rumah, kandang lalat, kecoa, semut api, kutu dan kutu bintang tunggal. Di sisi lain, aromanya juga dapat menarik perhatian lebah.
Referensi	https://en.wikipedia.org/wiki/Geraniol https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/geraniol#section=Top
Keterangan	Geraniol memiliki bau khas seperti mawar. Geraniol dapat dibuat secara fraksional penyulingan dari minyak esensial yang kaya geraniol, atau secara sintetis dari myrcene; geraniol komersial tidak dapat diklasifikasikan menurut sifatnya kandungan alkohol, karena sebagian besar pengotor berulang bersifat alkohol (nerol, sitronelol, tetrahidrogeraniol). Teknik kromatografi gas mungkin berguna digunakan untuk menentukan kandungan geraniol dalam suatu produk.
Sifat Kimia	Geraniol memiliki bau khas seperti mawar Konstanta fisik bervariasi untuk berbagai jenis produk komersial, tergantung pada kandungan total geraniol; gravitasi spesifik dan indeks bias dapat menunjukkan kemurnian produk Geraniol komersial tidak dapat diklasifikasikan menurut kandungan alkoholnya, seperti sebagian besar pengotor berulang bersifat alkohol (nerol, citronellol, tetrahydrogeraniol) Teknik kromatografi gas mungkin berguna untuk digunakan menentukan kandungan geraniol dalam suatu produk.
Sifat Kimia	Geraniol terjadi di hampir semua minyak atsiri yang mengandung terpen, sering kali dalam bentuk ester. Minyak Palmarosa mengandung 70–85% geraniol; minyak geranium dan minyak mawar juga mengandung jumlah besar. Geraniol adalah cairan tidak berwarna, dengan bunga, bau seperti mawar. Karena geraniol adalah alkohol asiklik tak jenuh ganda, ia dapat mengalami a sejumlah reaksi, seperti penataan ulang dan siklisasi. Penataan ulang di kehadiran katalis tembaga menghasilkan sitronelal. Di hadapan asam mineral, ia bersiklisasi untuk membentuk hidrokarbon terpena monosiklik, siklogeraniol diperoleh jika fungsi hidroksi dilindungi. Sebagian hidrogenasi menghasilkan sitronelol, dan hidrogenasi sempurna dari senyawa gandanya obligasi menghasilkan 3,7-dimethyloctan-l-ol (tetrahydrogeraniol). Citral mungkin diperoleh dari geraniol melalui oksidasi atau dehidrogenasi katalitik. Geranil ester dibuat dengan esterifikasi. Geraniol merupakan salah satu bahan pewangi terpenoid yang paling sering digunakan. Dia dapat digunakan dalam semua komposisi bunga seperti mawar dan tidak mengubah warna sabun. Dalam komposisi perasa, geraniol digunakan dalam jumlah kecil untuk menonjolkan nada jeruk. Ini adalah perantara penting dalam pembuatan dari geranyl ester, citronellol, dan citral.
Sifat Kimia	tidak berwarna sampai pucat cairan kuning dengan bau mawar
Kejadian	Kehadiran geraniol di alam telah dilaporkan di lebih dari 160 minyak esensial: jahe rumput, serai, Ceylon dan serai jawa, sedap malam, oak musk, orris, champaca, ylang-ylang, bunga pala, pala, sassafras, Cayenne Bois-de-Rose, Akasia farnesiana, geramium clary sage, spike, lavandin, lavender, melati, ketumbar, wortel, mur, kayu putih, jeruk nipis, petitgrain mandarin, bergamot petitgrain, bergamot, lemon, jeruk dan lain-lain Minyak esensial dari palmarosa dan Cymbopogon winterianus mengandung tingkat geraniol tertinggi (kira-kira 80 hingga 95%) Juga dilaporkan di berbagai sumber lain termasuk jus apel, minyak dan jus kulit jeruk, bilberry, cranberry, buah beri lainnya, jambu biji, pepaya, kayu manis, jahe, minyak jagung mint, mustard, pala, bunga pala, susu, kopi, teh, wiski, madu, markisa, plum, jamur, mangga, belimbing, kapulaga, daun dan biji ketumbar, lengkeng, Ocimum basilicum, daun myrtle, rosemary, clary sage, sage Spanyol, dan minyak kamomil
Kegunaan	Geraniol digunakan dalam sintesis obat nyamuk. Ini juga digunakan dalam sintesis Angelicoin A dan Herecinone J, yang menghambat trombosit yang diinduksi kolagen pengumpulan.
Kegunaan	Geraniol digunakan dalam evaluasi lapangan tanaman volatil yang diinduksi herbivora sintetik sebagai atraktan bagi serangga bermanfaat. Itu digunakan untuk mengevaluasi potensi penekan tumor isoprenoid in vitro dan in vivo.
Kegunaan	geraniol adalah pewangi dan dengan sifat tonik. Ini adalah konstituen utama dalam banyak hal minyak esensial, termasuk serai wangi, lavender, serai, bunga jeruk, dan kenanga-ylang.
Definisi	ChEBI: A monoterpenoid terdiri dari dua unit prenil yang dihubungkan dari kepala ke ekor dan difungsikan dengan gugus hidroksi di ujung ekornya.
Persiapan	Rute yang nyaman untuk produksi geraniol dan nerol terdiri dari hidrogenasi citral, yang digunakan dalam jumlah besar sebagai zat antara dalam sintesis vitamin A. Oleh karena itu, proses skala besar telah dikembangkan untuk memproduksi geraniol. Saat ini, hal ini jauh lebih penting daripada isolasi dari minyak esensial. Meskipun demikian, beberapa geraniol masih diisolasi minyak esensial untuk keperluan wewangian. 1) Isolasi dari minyak atsiri: Geraniol diisolasi dari minyak serai wangi dan dari minyak palmarosa. Distilasi fraksional, misalnya Java minyak serai (jika perlu, setelah saponifikasi ester yang ada) menghasilkan fraksi yang mengandung sekitar 60% geraniol, serta sitronelol dan seskuiterpen. Produk dengan kandungan geraniol lebih tinggi dan sedikit berbeda kualitas bau untuk digunakan dalam wewangian halus diperoleh dengan fraksionasi minyak palmarosa setelah saponifikasi ester geranil. 2) Sintesis dari β-pinene: Pirolisis β-pinene menghasilkan myrcene, yaitu diubah menjadi campuran yang didominasi geranil, neril, dan linalil klorida dengan penambahan hidrogen klorida dengan adanya sejumlah kecil katalis, misalnya tembaga(I) klorida dan amonium kuaterner organik garam. Setelah katalis dihilangkan, campuran direaksikan dengan natrium asetat dengan adanya basa nitrogen (misalnya trietilamina) dan diubah menjadi geranil asetat, neril asetat, dan sedikit linalil asetat. Geraniol diperoleh setelah saponifikasi dan distilasi fraksional alkohol yang dihasilkan. 3) Sintesis dari linalool: Geraniol sintetis murni 96%. dibuat dengan isomerisasi linalool telah tersedia secara komersial. Orthovanadates digunakan sebagai katalis, untuk memberikan hasil >90% a campuran geraniol-nerol. Geraniol dengan kemurnian tinggi akhirnya diperoleh distilasi fraksional. Sebagian besar tersedia secara komersial geraniol diproduksi melalui proses yang dimodifikasi: linalool diperoleh dengan kemurnian sekitar 65% dari α-pinene diubah menjadi linalyl borat, yang disusun ulang adanya vanadat sebagai katalis menghasilkan geranil dan neril borat. Itu alkohol diperoleh dengan hidrolisis ester. 4) Sintesis dari citral: Citral baru-baru ini diproduksi secara petrokimia dalam jumlah yang sangat besar, sehingga hidrogenasi parsial citral telah menjadi jalur yang sangat ekonomis untuk produksi geraniol. Tinggi selektivitas untuk reaksi ini dapat dicapai dengan penggunaan katalis khusus [106] atau dengan teknik reaksi khusus.
Nilai ambang batas aroma	Deteksi: 4 hingga 75 hal.
Nilai ambang rasa	Mencicipi karakteristik pada 10 ppm: mawar manis, jeruk dengan buah, lilin nuansa.
Deskripsi Umum	Tidak berwarna sampai pucat cairan berminyak berwarna kuning dengan bau mawar manis.
Profil Reaktivitas	Tak jenuh hidrokarbon alifatik dan alkohol. Gas yang mudah terbakar dan/atau beracun adalah dihasilkan oleh kombinasi alkohol dengan logam alkali, nitrida, dan agen pereduksi yang kuat. Mereka bereaksi dengan asam okso dan asam karboksilat untuk membentuk ester ditambah air. Agen pengoksidasi mengubahnya menjadi aldehida atau keton. Alkohol menunjukkan sifat asam lemah dan basa lemah. Mereka mungkin memulai polimerisasi isosianat dan epoksida.
Penelitian Antikanker	Mulai dari aktivitas antitumor terhadap beberapa garis sel dengan penangkapan yang terjadi di Siklus sel G0/G1 dan akhirnya dengan peningkatan apoptosis, molekul ini ditemukan mengganggu enzim siklus mevalonik. Penindasan prenilasi protein menyebabkan penghambatan sintesis DNA, dan penekanan 3-hidroksi-3-metilglutaril-KoA (HMG-CoA) menyebabkan penurunan dari kumpulan mevalonat dan dengan demikian membatasi isoprenilasi protein. Dalam hal yang sama Dengan cara ini, pengurangan biodisponibilitas kolesterol dapat dikendalikan (Pattanayak et al. 2009; Ni dkk. 2012; Dahham dkk.2016).
Profil Keamanan	Racun oleh rute intravena. Cukup beracun jika tertelan, subkutan, dan rute intramuskular. Iritasi kulit manusia yang parah. Cairan yang mudah terbakar. Kapan dipanaskan hingga terurai, ia mengeluarkan asap tajam dan asap yang mengiritasi.
Sintesis Kimia	Secara pecahan penyulingan dari minyak esensial yang kaya geraniol, atau secara sintetis dari myrcene.
Metode Pemurnian	Memurnikan geraniol dengan kromatografi naik atau kromatografi lapis tipis pada pelat kieselguhr G dengan sistem pelarut aseton/air/cair (130:70:1). Heksana/etil asetat (1:4) juga cocok. Dimurnikan juga dengan GLC pada a kolom Carbowax 20M (10%) yang diberi perlakuan silikon pada Chromosorb W (60-80 mesh). [Porter Pure Appl Chem 20 499 1969.] Simpan dalam keadaan utuh, tertutup rapat wadah di tempat sejuk dan terlindung dari cahaya. Baunya menyenangkan. [lih hal 681, Beilstein 1 IV 2277.]

Produk Persiapan Geraniol Dan Bahan Baku

Bahan mentah	Kalsium klorida-->Citral-->Linalool-->Citronellol-->NEROL-->Minyak Eucalyptus Citriodara-->Amalgam sodium-->Minyak Sereh-->Myrcene
Produk Persiapan	Citral-->Sitronelol-->Sitronelal-->NEROL-->3,7-DIMETHYL-7-OCTEN-1-OL-->Geranil asetat-->GERANYL BUTYRATE-->Geranil format-->FEMA 2510-->3,7-DIMETHYL-1-OCTANOL-->2,4,5-TRIMETHYLANILINE