Geraniol

Kode cas Geraniol adalah 106-24-1

mengirimkan permintaan

Deskripsi Produk

Informasi dasar Geraniol

Deskripsi Referensi

Nama Produk:	Geraniol
Sinonim:	3,7-DIMETHYL-2,6-OCTADIEN-1-OL; 3,7-DIMETHYL-2,6-OCTADIENE-1-OL; 3,7-DIMETHYL-TRANS-2,6-OCTADIEN-1-OL; TIMTEC-BB SBB007719; TRANS-3,7-DIMETIL-2,6-OKTADIEN-1-OL; (2E) -3,7-Dimetil-2,6-oktadien-1-ol; (E) -3,7 -dimetil-2,6-oktadien-1-ol (geraniol); (E) -3,7-Dimetil-2,6-oktadieks-1-ol
CAS:	106-24-1
MF:	C10H18O
MW:	154.25
EINECS:	203-377-1
File Mol:	106-24-1.mol

Sifat Kimia Geraniol

Titik lebur	-15 ° C
Titik didih	229-230 ° C (menyala.)
massa jenis	0,879 g / mL pada suhu 20 ° C (menyala.)
kepadatan uap	5.31 (vs udara)
Tekanan uap	~ 0,2 mm Hg (20 ° C)
FEMA	2507 \| GERANIOL
Indeks bias	n20 / D 1.474 (menyala)
Fp	216 ° F
suhu penyimpanan.	2-8 ° C
kelarutan	air: larut 0,1 g / Lat 25 ° C
bentuk	Cair
pka	14.45 ± 0.10 (Prediksi)
Berat jenis	0.878ï½ž0.885 (20 / 4â „ƒ)
warna	Warna kuning pucat tidak berwarna
Kelarutan air	PRACTICALLYINSOLUBLE
Nomor JECFA	1223
Merck	14.4403
BRN	1722456
Stabilitas:	Stabil. Mudah terbakar.Tidak cocok dengan oksidator kuat.
InChIKey	GLZPCOQZEFWAFX-JXMROGBWSA-N
Referensi CAS DataBase	106-24-1 (Referensi CAS DataBase)
Referensi Kimia NIST	2,6-Oktadien-1-ol, 3,7-dimetil -, (E) - (106-24-1)
Sistem Registri Zat EPA	trans-Geraniol (106-24-1)

Informasi Keselamatan Geraniol

Kode Bahaya	Xi
Pernyataan Risiko	36/37 / 38-43-41-36-52 / 53-38
Pernyataan Keamanan	26-36-24 / 25-36 / 37-61-36 / 37/39
RIDADR	UN1230 - kelas 3 -PG 2 - Metanol, larutan
WGK Jerman	1
RTECS	RG5830000
Catatan Bahaya	Iritan
TSCA	Iya
Kode HS	29052900
Data Zat Berbahaya	106-24-1 (Data Zat Berbahaya)

Penggunaan Dan Sintesis Geraniol

Deskripsi	Geraniol adalah sejenis monoterpenoid dan juga alkohol. Ini terutama ada pada minyak nabati seperti minyak mawar, minyak palmarosa, dan minyak serai wangi. Dapat juga ditemukan tanaman seperti geranium dan serai. Ini memiliki aroma seperti mawar dan oleh karena itu digunakan dalam parfum serta berbagai jenis rasa seperti persik, raspberry, grapefruit, apel merah, plum, jeruk nipis, jeruk, lemon, dan blueberry. Aplikasi utama geraniol lainnya digunakan sebagai pengusir serangga berbahan dasar tanaman yang efektif untuk pengobatan nyamuk, lalat rumah, lalat kandang, kecoak, semut api, kutu dan kutu bintang tunggal. Di sisi lain, aromanya juga bisa menarik perhatian lebah.
Referensi	https://en.wikipedia.org/wiki/Geraniolhttps://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/geraniol#section=Top
Deskripsi	Geraniol memiliki bau seperti mawar yang khas. Geraniol dapat dibuat dengan distilasi fraksional dari minyak esensial yang kaya geraniol, atau secara sintetis dari myrcene; geraniol komersial tidak dapat diklasifikasikan menurut kandungan alkoholnya, karena sebagian besar pengotor yang berulang bersifat alkohol (nerol, sitronelol, tetrahidrogeraniol). Teknik kromatografi gas mungkin dapat digunakan untuk menentukan kandungan geraniol dalam suatu produk.
Sifat Kimia	Geraniol memiliki ciri khas bau seperti mawar. Konstanta fisik bervariasi untuk berbagai produk komersial, tergantung pada kandungan geraniol total; Gravitasi spesifik dan indeks bias dapat menunjukkan kemurnian produk Geraniol komersial tidak dapat diklasifikasikan menurut kandungan alkoholnya, karena sebagian besar pengotor yang berulang bersifat alkohol (nerol, sitronelol, tetrahidrogeraniol) Teknik kromatografi gas dapat digunakan untuk menentukan kandungan alkoholnya. konten niol dalam suatu produk.
Sifat Kimia	Geraniol muncul di awal semua minyak esensial yang mengandung terpene, seringkali sebagai ester. Minyak palmarosa mengandung 70-85% geraniol; minyak geranium dan minyak mawar juga mengandung banyak. Geraniol adalah cairan tak berwarna, dengan bau bunga seperti mawar. Karena geraniol adalah alkohol asiklik tak jenuh ganda, geraniol dapat mengalami sejumlah reaksi, seperti penataan ulang dan siklisasi. Penataan ulang dengan adanya katalis tembaga menghasilkan sitronelal. Dengan adanya asam mineral, ia bersiklus membentuk hidrokarbon terpene monosiklik, siklogeraniol diperoleh jika fungsi hidroksi dilindungi. Hidrogenasi parsial mengarah ke sitronelol, dan hidrogenasi sempurna dari ikatan ganda menghasilkan 3,7-dimetiloktan-l-ol (tetrahidrogeraniol). Citral dapat diperoleh dari geraniol dengan oksidasi atau dehidrogenasi katalitik. Geranylesters dibuat dengan esterifikasi. Geraniol adalah salah satu bahan wewangian terpenoid yang paling sering digunakan. Dapat digunakan dalam semua komposisi bunga seperti mawar dan tidak menghitamkan sabun. Dalam komposisi rasa, geraniol digunakan dalam jumlah kecil untuk menonjolkan aroma citrus. Ini adalah perantara penting dalam pembuatan geranyl ester, citronellol, dan citral.
Sifat Kimia	cairan tidak berwarna hingga kuning pucat dengan bau mawar
Kejadian	Kehadiran daun bawang di alam telah dilaporkan di lebih dari 160 minyak esensial: gingergrass, serai, Ceylon dan Jawa serai, tuberose, oak musk, orris, champaca, ylang-ylang, pala, pala, sassafras, Cayenne Bois-de-Rose, Acaciafarnesiana, geramium clary sage, spike, lavandin, lavender, melati, ketumbar, wortel, mur, eucalyptus, jeruk nipis, mandarin petitgrain, bergamotpetitgrain, bergamot, lemon, jeruk dan lainnya Minyak esensial palmarosa dan Cymbopogon winterianus mengandung sekitar 80 hingga 95%) Juga dilaporkan di berbagai sumber lain termasuk jus apel, minyak dan jus kulit jeruk, bilberry, cranberry, beri lainnya, jambu biji, pepaya, kayu manis, jahe, minyak jagung mint, mustard, pala, bunga pala, susu, kopi , teh, wiski, madu, markisa, plum, jamur, mangga, belimbing, kapulaga, daun dan biji ketumbar, lengkeng, Ocimum basilicum, daun myrtle, Rosemary, clary sage, sage Spanyol dan minyak chamomile
Kegunaan	Geraniol digunakan dalam sintesis pengusir serangga. Ini juga digunakan dalam sintesis Angelicoin A dan Herecinone J, yang menghambat agregasi platelet yang diinduksi kolagen.
Kegunaan	Geraniol digunakan untuk mengevaluasi potensi penekan tumor dari isoprenoid in vitro dan in vivo yang diinduksi herbivora sintetik.
Kegunaan	geraniol adalah pewangi dan dengan khasiat tonik. Ini adalah konstituen utama dalam banyak minyak esensial, termasuk serai, lavender, serai, bunga jeruk, dan ylang-ylang.
Definisi	ChEBI: Amonoterpenoid terdiri dari dua unit prenyl yang dihubungkan dari kepala ke ekor dan berfungsi dengan gugus hidroksi di ujung ekornya.
Persiapan	Cara yang tepat untuk produksi geraniol dan nerol terdiri dari hidrogenasi citral, yang digunakan dalam jumlah besar sebagai perantara dalam sintesis vitamin A. Oleh karena itu, proses skala besar telah dikembangkan untuk memproduksi geraniol. Saat ini, ini jauh lebih penting daripada isolasi dari minyak esensial. Meski demikian, beberapa geraniol masih diisolasi dari minyak esensial untuk keperluan wewangian. 1) Isolasi dari minyak esensial: Geraniol diisolasi dari minyak serai wangi dan dari minyak palmarosa. Distilasi pecahan, misalnya, minyak Javacitronella (jika perlu, setelah saponifikasi ester yang ada) menghasilkan fraksi yang mengandung sekitar 60% geraniol, serta sitronelol dan kuiterpen. Produk dengan kandungan geraniol yang lebih tinggi dan kualitas bau yang sedikit berbeda untuk penggunaan wewangian halus diperoleh dengan fraksinasi minyak palmarosa setelah saponifikasi dari geranyl ester. 2) Sintesis dari Î²-pinene: Pirolisis Î²-pinene menghasilkan myrcene, yang diubah menjadi campuran terutama geranyl, neryl, dan linalylchloride dengan penambahan hidrogen klorida dengan adanya sejumlah kecil katalis, misalnya, tembaga (I) klorida dan garam amonium kuaterner organik. Setelah katalis dihilangkan, campuran direaksikan dengan natrium asetat dengan adanya basa nitrogen (misalnya, trietilamina) dan diubah menjadi geranyl asetat, neryl asetat, dan sejumlah kecil linalylacetate. Geraniol diperoleh setelah saponifikasi dan distilasi fraksional alkohol yang dihasilkan. 3) Sintesis dari linalool: Sebuah geraniol sintetik murni 96% yang disiapkan dengan isomerisasi linalool telah tersedia secara komersial. Orthovanadates digunakan sebagai katalis, untuk memberikan hasil> 90% campuran ageraniol-nerol. Geraniol dengan kemurnian tinggi akhirnya diperoleh dengan distilasi fraksional. Sebagian besar geraniol yang tersedia secara komersial diproduksi dengan proses yang dimodifikasi: linalool yang diperoleh dalam kemurnian sekitar 65% dari Î ± -pinene diubah menjadi linalyl borat, yang disusun ulang dengan adanya vanadat sebagai katalis untuk menghasilkan geranyl dan neryl borat. Alkohol diperoleh dengan hidrolisis ester. 4) Sintesis dari citral: Citral baru-baru ini diproduksi secara petrokimia dalam jumlah yang sangat besar, sehingga hidrogenasi parsial citral telah menjadi jalur yang sangat ekonomis untuk produksi geraniol. Selektivitas tinggi untuk reaksi ini dapat dicapai dengan penggunaan katalis khusus [106] atau dengan teknik reaksi khusus.
Nilai ambang aroma	Deteksi: 4 hingga 75ppb.
Nilai ambang rasa	Karakteristik rasa pada 10 ppm: mawar manis foral, jeruk dengan buah, warna lilin.
Gambaran umum	Cairan berminyak tidak berwarna hingga kuning pucat dengan bau harum mawar.
Profil Reaktivitas	Hidrokarbon alifatik tak jenuh dan alkohol. Gas yang mudah terbakar dan / atau beracun dihasilkan oleh kombinasi alkohol dengan logam alkali, nitrida, dan zat pereduksi yang kuat. Mereka bereaksi dengan asam okso dan asam karboksilat menjadi formester plus air. Oksidator mengubahnya menjadi aldehida atau keton. Alkohol menunjukkan sifat asam lemah dan basa lemah. Mereka dapat memulai polimerisasi isosianat dan epoksida.
Penelitian Antikanker	Berawal dari aktivitas antitumor terhadap beberapa jalur sel dengan penangkapan yang terjadi pada siklus sel G0 / G1 dan akhirnya dengan peningkatan apoptosis, molekul ini ditemukan mengganggu enzim siklus mevalonik. Penekanan prenilasi protein menyebabkan penghambatan sintesis DNA, dan penekanan 3-hidroksi-3-metilglutaril-KoA (HMG-KoA) menyebabkan reduksi kumpulan mevalonat dan karenanya membatasi isoprenilasi protein. Dengan cara yang sama, pengurangan biodisponibilitas kolesterol dikendalikan (Pattanayak dkk. 2009; Ni dkk. 2012; Dahham dkk. 2016).
Profil Keamanan	Racun melalui jalur intravena. Cukup toksik melalui jalur menelan, subkutan, dan intramuskular. Iritasi kulit manusia yang parah. Cairan mudah terbakar. Ketika dipanaskan hingga terurai, ia mengeluarkan asap tajam dan asap yang mengganggu.
Sintesis Kimia	Dengan distilasi fraksional dari minyak esensial yang kaya geraniol, atau secara sintetis dari myrcene.
Metode Pemurnian	Purifikasi geraniol dengan kromatografi menaik atau dengan kromatografi lapis tipis pada pelat dieselguhr G dengan aseton / air / parafin cair (130: 70: 1) sebagai sistem pelarut. Heksana / etil asetat (1: 4) juga sesuai. Juga dimurnikan dengan GLC pada kolom yang diolah dengan silikon dari Carbowax 20M (10%) pada Chromosorb W (60-80 mesh). [Porter Pure Appl Chem 20 499 1969.] Simpan dalam wadah yang tertutup rapat dan penuh di tempat sejuk dan lindungi dari cahaya. Ini memiliki bau yang menyenangkan. [cf p681, Beilstein 1 IV 2277.]

Produk Sediaan Geraniol Dan Bahan Baku

Bahan baku	Kalsium klorida -> Citral -> Linalool -> Citronellol -> NEROL -> Eucalyptus Citriodara Oil -> Amalgam sodium -> Minyak Citronella -> Myrcene
Produk Persiapan	Citral -> Citronellol -> Citronellal -> NEROL -> 3,7-DIMETHYL-7-OCTEN-1-OL -> Geranyl acetate -> GERANYL BUTYRATE -> Geranyl formate -> FEMA 2510- -> 3,7-DIMETHYL-1-OKTANOL -> 2,4,5-TRIMETHYLANILINE