Isoamil Asetat

Kode cas isoamil asetat adalah 123-92-2

Model:123-92-2

mengirimkan permintaan

Deskripsi Produk

Informasi dasar isoamil asetat

Sifat kimia Kegunaan Metode produksi Analisis kandungan Toksisitas Batas penggunaan Informasi Bahaya & Keselamatan

Nama Produk:	Isoamil asetat
Sinonim:	Iso-aMil asetat Iso >= 99,0%, alami;IsoaMil asetat, SuperDry, J&KSeal;IsoaMil asetat, 99%, SpcDry, Air≤50 ppM (oleh K.F.), SpcSeal;Asam asetat-3-;Tingkat reagen isopentil asetat, 98%;3-Metilbutil Asetat〔Isopentil Asetat〕;Isoamil asetat EMPLURA.;1-Butanol,3-metil-,asetat
CAS:	123-92-2
DANA:	C7H14O2
MW:	130.18
EINECS:	204-662-3
Kategori Produk:	Piridin;Pelarut Anhidrat;Botol Pelarut;Pelarut berdasarkan Aplikasi;Pilihan Kemasan Pelarut;Pelarut;Botol Sure/Segel;Kimia Analitik;Pelarut untuk HPLC & Spektrofotometri; Pelarut untuk Spektrofotometri
Berkas Mol:	123-92-2.mol

Sifat Kimia Isoamil asetat

Titik lebur	-78 °C
Titik didih	142°C756 mm Hg(menyala.)
kepadatan	0,876 g/mL pada 25 °C(menyala)
kepadatan uap	4,5 (vs udara)
tekanan uap	5 mmHg (25 °C)
FEMA	2055 \| ISOAMIL ASETAT
indeks bias	n20/D 1.4(menyala)
Fp	77°F
suhu penyimpanan	Daerah yang mudah terbakar
kelarutan	etanol: larut 1ml/3ml, bening, tidak berwarna (etanol 60%)
membentuk	rapi
batas ledakan	1-10%(V)
Kelarutan Air	0,20 gram/100 mL. Sedikit larut
Nomor JECFA	43
Merck	14,5111
BRN	1744750
Konstanta Hukum Henry	10.25 pada 37 °C (headspace statis-GC, Bylaite dkk., 2004)
Batas paparan	TLV-TWA 100 ppm (～530 mg/m3) (ACGIH, MSHA, dan OSHA); TLV-STEL 125 ppm (～655 mg/m3); IDLH 3000 ppm (NIOSH).
Referensi Basis Data CAS	123-92-2 (Referensi Basis Data CAS)
Referensi Kimia NIST	1-Butanol, 3-metil-, asetat(123-92-2)
Sistem Pendaftaran Zat EPA	isoamil asetat (123-92-2)

Informasi Keamanan Isoamyl asetat

Kode Bahaya	Xi
Pernyataan Risiko	10-66-36/37/38-R66-R10
Pernyataan Keamanan	23-25-2-36/37/39-26-16-S25-S23-S2
RIDADR	PBB 1104 3/PG 3
WGK Jerman	1
RTECS	NS9800000
Suhu Penyalaan Otomatis	680 °F
TSCA	Ya
Kelas Bahaya	3
Grup Pengepakan	AKU AKU AKU
Kode HS	29153900
Data Zat Berbahaya	123-92-2 (Data Bahan Berbahaya)
Toksisitas	LD50 secara oral masuk Kelinci: > 5000 mg/kg LD50 kulit Tikus > 5000 mg/kg

Penggunaan dan Sintesis Isoamyl asetat

Sifat kimia	Isoamil asetat tampak sebagai cairan transparan tidak berwarna dengan aroma pisang yang sedap tidak stabil. Dapat bercampur dengan etanol, etil eter, benzena, karbon disulfida dan pelarut organik lainnya, hampir tidak larut dalam air.
Metode produksi	Isoamil asetat adalah diperoleh melalui esterifikasi antara asetat dengan isoamil alkohol dipisahkan dari minyak fusel di bawah katalisis asam sulfat. Ini berasal dari esterifikasi antara asam asetat dan isoamil alkohol. Dalam campuran asam asetat dan amil alkohol, tambahkan asam sulfat untuk reaksi esterifikasi, dilanjutkan dengan netralisasi dengan natrium karbonat (atau soda kaustik) dengan dehidrasi kalsium klorida lebih lanjut untuk mendapatkan ester mentah, dan kemudian dimurnikan dengan distilasi untuk mendapatkan hasil akhir produk. Isoamyl acetate terdapat dalam pisang dan biji kakao dan tersedia secara komersial diproduksi menggunakan pentanol yang dipisahkan dari minyak fusel sebagai bahan bakunya. Isoamyl alkohol dan asam sulfat telah ditambahkan ke asam asetat glasial untuk reaksi refluks pemanasan. Ketika suhu bagian atas kolom mencapai 132 °C, esterifikasi selesai. Setelah dingin, cuci dengan air, dan netralkan dengan larutan NaOH 10% lalu dicuci dengan air sampai netral, dan akhirnya dikeringkan dengan kalsium klorida anhidrat setelahnya distilasi, mengumpulkan fraksi 138~143 ° C, menjadi produk. CH3COOH (CH3) 2CHCH2CH2OH [H2SO4] → CH3COOCH2CH2CH (CH3) 2 + H2O
Analisis konten	Ini telah ditentukan dengan metode I pada uji ester (OT-18). Banyaknya sampel yang diambil adalah 800mg. Faktor ekuivalen (e) dalam perhitungan adalah 65,10. Alternatifnya, gunakan kolom non-polar dalam kromatografi gas (GT-10-4) untuk pengukuran;
Toksisitas	ADI 0 hingga 3,7 (FAO/WHO, 1994); LD5016,6 g/kg (tikus, oral);
Batas penggunaan	FEMA (mg/kg): lembut minuman 28; minuman dingin 56; permen 190; makanan yang dipanggang 120; puding 100; mengambil jumlah yang sesuai sebagai batas (FDA § 172.515, 2000);
Informasi Bahaya & Keselamatan	Kategori: Mudah terbakar cairan Klasifikasi toksisitas: Toksisitas rendah Toksisitas Akut: LD50 Tikus Lisan: 16600 mg/kg KARAKTERISTIK BAHAN PELEDAK BERBAHAYA: memang demikian mudah meledak jika uapnya bercampur dengan udara Sifat Mudah Terbakar dan Berbahaya: memang demikian mudah terbakar dengan pembakaran mengeluarkan asap yang mengiritasi Karakteristik penyimpanan dan transportasi: Perbendaharaan: berventilasi, suhu rendah dan kering; menyimpan dan mengangkutnya secara terpisah oksidan. Bahan pemadam kebakaran: bubuk kering, karbon dioksida, busa, air kabut Standar Pekerjaan: TWA 525 mg/m3; STEL 650 mg/m3
Keterangan	Secara komersial praktek amil selalu berarti isoamil, kecuali jika diawali dengan n-for normal. Isoamyl acetate memiliki bau buah yang kuat dengan rasa pahit manis mengingatkan pada buah pir. Jika tidak murni, baunya kuat, tajam, dan hampir menyengat mengejutkan. Biasanya dibuat dengan esterifikasi isoamil alkohol komersial dengan asam asetat.
Sifat Kimia	Isoamil Asetat adalah a cairan berbau buah yang kuat dan telah diidentifikasi dalam banyak aroma buah. Ini adalah komponen utama aroma pisang dan oleh karena itu juga digunakan dalam rasa pisang. Semua isomer amil asetat sangat mudah terbakar, tidak berwarna hingga kuning, berair cairan. Isoamyl acetate memiliki aroma buah, pisang, manis, harum, dan kuat dengan a rasa pahit manis mengingatkan pada buah pir. Jika tidak murni, baunya menyengat, menembus dan hampir mengejutkan. Dalam praktik komersial, amil selalu berarti isoamil.
Sifat fisik	Jelas, tidak berwarna cairan dengan bau seperti pisang atau buah pir. Konsentrasi ambang batas bau adalah 7 ppm (dikutip, Keith dan Walters, 1992). Konsentrasi ambang batas deteksi bau sebesar 18 μg/m3 (3,4 ppbv) ditentukan oleh Katz dan Talbert (1930).
Kegunaan	Isoamil asetat adalah digunakan untuk memberi rasa pir pada air mineral dan sirup, dalam parfum, di dalam pembuatan sutra atau kulit buatan, dalam film fotografi, dalam pencelupan tekstil, dan sebagai pelarut.
Kegunaan	minyak pisang adalah a minyak pembawa. Keluarga pisang lebih diminati karena nilai gizinya bukan karena sifat botaninya. Kegunaan sari pisang raja sebagai obat penawar gigitan ular telah dilaporkan di beberapa bagian Asia Tenggara sejak saat itu 1916.
Kegunaan	Feromon menyengat dari lebah madu.1
Kegunaan	Dalam larutan alkohol sebagai rasa buah pir dalam air mineral dan sirup; sebagai pelarut pewarna minyak tua, untuk tanin, nitroselulosa, lak, seluloid, dan kapur barus; mandi bengkak spons; menutupi bau tidak sedap, mengharumkan semir sepatu; pembuatan sutra buatan, kulit atau mutiara, film fotografi, semen seluloid, pernis tahan air, cairan perunggu, dan cat metalik; pewarnaan dan menyelesaikan tekstil. Nilai khusus dari amil asetat telah digunakan untuk menyala di lampu Hefner yang berfungsi sebagai standar fotometrik.
Definisi	ChEBI: Asetat ester isoamilol.
Metode Produksi	Kelas komersial isoamil asetat dibuat dengan esterifikasi amil alkohol (seringkali minyak fusel) dengan asam asetat dan sedikit asam sulfat sebagai katalis.
Metode Produksi	Kelas komersial isoamil asetat dibuat dengan esterifikasi amil alkohol (seringkali minyak fusel) dengan asam asetat dan sedikit asam sulfat sebagai katalisator.
Nilai ambang rasa	FEMA PADI: 24,491mg
Deskripsi Umum	Cairan berminyak; tanpa warna; bau pisang. Mengapung dan bercampur dengan air. Mudah terbakar, menjengkelkan uap dihasilkan.
Reaksi Udara & Air	Sangat mudah terbakar. Tidak larut dalam air.
Profil Reaktivitas	Isoamil asetat adalah sebuah ester. Ester bereaksi dengan asam untuk melepaskan panas bersama dengan alkohol dan asam. Asam pengoksidasi kuat dapat menyebabkan reaksi yang kuat cukup eksotermik untuk menyalakan produk reaksi. Panas juga dihasilkan oleh interaksi ester dengan larutan kaustik. Mudah terbakar hidrogen dihasilkan dengan mencampurkan ester dengan logam alkali dan hidrida. Isoamyl acetate dapat bereaksi hebat dengan bahan pengoksidasi, nitrat, kuat basa dan asam kuat.
Bahaya	Mudah terbakar, sedang risiko kebakaran. Mengiritasi. Batas ledakan di udara 1–7,5%.
Bahaya Kesehatan	Isoamil asetat menunjukkan toksisitas rendah; efek toksiknya sebanding dengan n amil asetat. Gejala toksiknya meliputi iritasi pada mata, hidung, dan tenggorokan;kelelahan; peningkatan denyut nadi; dan narkosis. Menghirup uapnya pada 1000 ppm selama 30 menit dapat menyebabkan iritasi, kelelahan, dan gangguan pernafasan kesusahan pada manusia. Ini lebih bersifat narkotika daripada ester asetat yang lebih rendah. Nilai LD50 pada kelinci berada pada kisaran 7000 mg/kg.
Bahaya Kebakaran	MUDAH TERBAKAR. Kilas balik sepanjang jejak uap dapat terjadi. Uap dapat meledak jika dinyalakan di tempat tertutup daerah. Saat dipanaskan mengeluarkan asap tajam. Bila terkena api bisa bereaksi dengan penuh semangat dengan mereduksi bahan.
Paparan potensial	(n-isomer): Primer iritan (tanpa reaksi alergi), (sec-isomer) Data Manusia. Amil asetat adalah digunakan sebagai pelarut industri dan dalam manufaktur dan dry-cleaning industri; membuat bahan penyedap buah buatan; semen, kertas berlapis, pernis; dalam pengobatan sebagai agen inflamasi; penolak hewan peliharaan, insektisida dan mitisida. Banyak kegunaan lainnya.
Karsinogenisitas	Tidak terdaftar oleh ACGIH, Proposisi California 65, IARC, NTP, atau OSHA.
Sumber	Diidentifikasi di antara 139 senyawa volatil yang teridentifikasi pada melon (Cucumis melo var. reticulates cv. Sol Real) menggunakan mikroekstraksi fase padat headspace cepat otomatis metode (Beaulieu dan Grimm, 2001).
Nasib lingkungan	Kimia/Fisika. Perlahan-lahan terhidrolisis dalam air membentuk 3-metil-1-butanol dan asam asetat.
Pengiriman	UN1993 Mudah terbakar cairan, no.s., Kelas Bahaya: 3; Label: Cairan 3-mudah terbakar, Nama Teknis Diperlukan.
Metode Pemurnian	Keringkan asetat dengan K2CO3 dibagi halus dan didistilasi secara fraksional. [Beilstein 2 IV 157.]
Ketidakcocokan	Uap dapat terbentuk campuran yang mudah meledak dengan udara. Tidak kompatibel dengan oksidator (klorat, nitrat, peroksida, permanganat, perklorat, klor, brom, fluor, dll.); kontak dapat menyebabkan kebakaran atau ledakan. Jauhkan dari bahan yang bersifat basa, kuat basa, asam kuat, asam okso, epoksida, nitrat. Mungkin melunakkan tertentu plastik.
Pembuangan Limbah	Larutkan atau campurkan bahan dengan pelarut yang mudah terbakar dan dibakar dalam insinerator kimia dilengkapi dengan afterburner dan scrubber. Semua federal, negara bagian, dan lokal peraturan lingkungan hidup harus dipatuhi. Sesuai dengan 40CFR165, ikuti rekomendasi untuk pembuangan pestisida dan pestisida kontainer. Harus dibuang dengan benar dengan mengikuti petunjuk label kemasan atau dengan menghubungi badan pengawas lingkungan setempat atau federal, atau melalui menghubungi kantor EPA regional Anda.