Isoamil Alkohol

Nama Produk:

Isoamil Alkohol

Sinonim:

3-metil-1-butano;3-metilbutan-;3-metilbutanoI;3-Metil-butanolo;Alcool amilico;Alcool isoamylique;alcoolamilico;alcoolisoamylique

CAS:

123-51-3

DANA:

C5H12O

MW:

88.15

EINECS:

204-633-5

Berkas Mol:

123-51-3.mol

Titik lebur 

-117 °C

Titik didih 

131-132°C

kepadatan 

0,809 g/mL pada 25 °C(menyala)

kepadatan uap 

3 (vs udara)

tekanan uap 

2 mmHg (20 °C)

indeks bias 

n20/Hari 1.407

FEMA 

2057 | ISOAMIL ALKOHOL

Fp 

109,4°F

suhu penyimpanan 

Daerah yang mudah terbakar

kelarutan 

25g/l

pka

>14 (Schwarzenbach dkk., 1993)

membentuk 

Cairan

warna 

<20(APHA)

Berat jenis

0,813 (15/4℃)

PH

7 (25g/l, H2O, 20℃)

Bau

Bau ringan; beralkohol, non-sisa.

Ambang Bau

0,0017ppm

batas ledakan

1,2-9%, 100°F

Kelarutan Air 

25 gram/L (20 ºC)

λmaks

λ: 260 nm Amaks: 0,06
λ: 280nm Maks: 0,06

Merck 

14,5195

Nomor JECFA

52

BRN 

1718835

Konstanta Hukum Henry

33,1 pada 37 °C (Bylaite dkk., 2004)

Batas paparan

NIOSH REL: TWA 100 ppm (360 mg/m3), IDLH 500 ppm; OSHA PEL: TWA 100 ppm; ACGIH TV: TWA 100 ppm, STEL 125 ppm (diadopsi).

Stabilitas:

Stabil. Mudah terbakar. Tidak cocok dengan zat pengoksidasi kuat, asam kuat, asam klorida, asam anhidrida.

Referensi Basis Data CAS

123-51-3 (Referensi Basis Data CAS)

Referensi Kimia NIST

1-Butanol, 3-metil-(123-51-3)

Sistem Pendaftaran Zat EPA

3-Metil-1-butanol (123-51-3)

Kode Bahaya 

Xn

Pernyataan Risiko 

10-20-37-66-20/22-R20/22-R10

Pernyataan Keamanan 

46-16-S16

RIDADR 

PBB 1105 3/PG 3

WGK Jerman 

1

RTECS 

EL5425000

Suhu Penyalaan Otomatis

644 °F

TSCA 

Ya

Kelas Bahaya 

3

Grup Pengepakan 

II

Kode HS 

29335995

Data Zat Berbahaya

123-51-3 (Data Bahan Berbahaya)

Toksisitas

LD50 secara oral pada tikus: 7,07 ml/kg (Smith)

Sifat kimia

Tidak berwarna sampai pucat cairan berminyak berwarna kuning bening. Aroma brendi apel dan rasa pedas. Meleleh titik: -117,2 °C. Titik didih: 130 °C. Kepadatan relatif (d2525): 0,813. Indeks bias (nD20): 1,4075. Uapnya beracun. Larut dalam etanol dan eter. Sedikit larut dalam air.
Produk alami hadir dalam bentuk ester pada stroberi, peppermint, serai, minyak kayu putih dan rum dan sebagainya.

Keterangan

Isoamyl alkohol memiliki bau menyengat yang khas dan rasa menjijikkan. Disiapkan secara industri oleh perbaikan minyak fusel.

Sifat Kimia

Isoamil alkohol mempunyai a minyak fusel, ciri khas wiski, bau menyengat dan rasa menjijikkan.

Sifat Kimia

Amil alkohol (pentanol) memiliki delapan isomer. Semuanya merupakan cairan yang mudah terbakar dan tidak berwarna, kecuali isomer 2,2-dimetil-1-propanol, yang merupakan padatan kristal.

Sifat Kimia

cairan tidak berwarna

Sifat Kimia

Bau udara ambang batas untuk 3-metil-1-butanol dilaporkan sebesar 0,042 ppm, yang menyediakan beberapa peringatan akut untuk paparan bahan kimia ini.

Sifat fisik

Jelas, tidak berwarna cairan dengan bau yang menyengat. Konsentrasi ambang bau sebesar 1,7 ppbv adalah dilaporkan oleh Nagata dan Takeuchi (1990).

Kegunaan

3-Metil-1-butanol dan 2-metil-1-butanol biasanya digunakan sebagai bahan penyedap apel atau pisang untuk anggur. Mereka juga dapat digunakan sebagai zat antara dan pelarut kimia produk farmasi.

Kegunaan

Isoamylol adalah salah satunya beberapa isomer amil alkohol dan bahan utama dalam produksinya minyak pisang.

Kegunaan

Pelarut untuk lemak, resin, alkaloid, dll.; pembuatan Senyawa isoamil (amil), asam isovalerat, merkuri marah, piroksilin, sutra buatan, lak, bubuk tanpa asap; dalam mikroskop; untuk dehidrasi larutan seloidin; untuk menentukan lemak masuk susu.

Definisi

ChEBI: Sebuah alkil alkohol yaitu butan-1-ol yang tersubstitusi oleh gugus metil pada posisi 3.

Metode Produksi

3-Metil-1-butanol digunakan sebagai pelarut minyak, lemak, resin, dan lilin; dalam plastik industri pemintalan poliakrilonitril; dan dalam pembuatan pernis, bahan kimia, dan obat-obatan. Ini juga digunakan sebagai bahan penyedap dan dalam wewangian. Paparan industri terutama melalui kontak kulit dan inhalasi.

Persiapan

Secara industri dibuat dengan rektifikasi minyak fusel.

Persiapan

3-Metil-1-butanol dan 2-metil-1-butanol pertama kali diisolasi dari minyak fusel, produk sampingan dari fermentasi etanol oleh ragi. Senyawa ini juga dapat berasal dari klorinasi pentana diikuti dengan hidrolisis. Proses alternatif lain adalah proses okso, strategi umum untuk pembuatan C4 dan lebih tinggi alkohol. Baik proses klorinasi maupun proses okso masih berjalan proses komersial untuk produksi 3-metil-1-butanol dan 2-metil-1-butanol, tetapi proses okso melalui reaksi hidroformilasi adalah semakin populer. Dua teknologi utama digunakan untuk proses ini. Yang pertama diperkenalkan oleh Ruhrchemie di Jerman dan Exxon di AS pada tahun 1940an dan umumnya disebut sebagai "katalis kobalt bertekanan tinggi teknologi." Spesies katalis aktifnya adalah kobalt hidrokarbonil, dan a tekanan 200–300 atm diperlukan untuk menjaga stabilitas katalisator. Pada awal tahun 1960an, Shell mengkomersialkan versi modern dari proses katalis kobalt. Teknologi ini menggunakan ligan organofosfin, yang memungkinkan tekanan operasi yang lebih rendah yaitu 30–100 atm tetapi dengan mengorbankan aktivitas katalis. Teknologi Shell digunakan terutama di produksi alkohol primer linier, sedangkan kobalt bertekanan tinggi Teknologi ini sering digunakan dalam produksi alkohol bercabang.

Nilai ambang batas aroma

Deteksi: 250 ppb menjadi 4,1 ppm

Nilai ambang rasa

Mencicipi karakteristik pada 50 ppm: fusel, fermentasi, buah, pisang, halus dan cognac

Deskripsi Umum

Cairan tidak berwarna dengan bau alkohol yang ringan dan mencekik. Kurang padat dibandingkan air, larut dalam air. Oleh karena itu mengapung di atas air. Menghasilkan uap yang mengiritasi.

Reaksi Udara & Air

Sangat mudah terbakar. Larut dalam air.

Profil Reaktivitas

3-Metil-1-butanol menyerang plastik [Menangani Bahan Kimia dengan Aman, 1980. hal. 236]. Campuran dengan asam sulfat pekat dan hidrogen peroksida kuat dapat menyebabkan ledakan. Pencampuran dengan asam hipoklorit dalam air atau larutan air/karbon tetraklorida dapat menghasilkan isoamil hipoklorit, yang dapat meledak, terutama pada paparan sinar matahari atau panas. Pencampuran dengan klorin juga akan menghasilkan isoamil hipoklorit [NFPA 491 M, 1991]. Reaksi dengan katalis basa dengan isosianat dapat terjadi dengan kekerasan eksplosif [Wischmeyer,1969].

Bahaya

Risiko kebakaran sedang. Uapnya beracun dan mengiritasi. Batas ledakan di udara 1,2–9%.

Bahaya Kesehatan

Uap yang sangat tinggi konsentrasinya mengiritasi mata dan saluran pernapasan bagian atas. Kontak lanjutan dengan kulit dapat menyebabkan iritasi.

Reaktivitas Kimia

Reaktivitas dengan Air: Tidak ada reaksi; Reaktivitas dengan Bahan Umum: Tidak ada reaksi; Stabilitas Selama Transportasi: Stabil; Agen Penetral Asam dan Caustic: Tidak bersangkutan; Polimerisasi: Tidak relevan; Inhibitor Polimerisasi: Tidak bersangkutan.

Paparan potensial

(n-isomer); Dugaan bahaya reprotoksik, Iritan primer (tanpa reaksi alergi), (iso-, primer): Kemungkinan risiko pembentukan tumor, Iritan primer (tanpa alergi reaksi), (detik, primer aktif, dan isomer lainnya) Iritan primer (tanpa reaksi alergi). Digunakan sebagai pelarut dalam sintesis organik dan sintetik penyedap rasa, obat-obatan, penghambat korosi; membuat plastik dan lainnya bahan kimia; sebagai agen flotasi. (N-isomer) digunakan dalam pembuatan minyak bahan tambahan, pemlastis, pelumas sintetik, dan sebagai pelarut.