Isoamyl Alkohol

Nama Produk:

Isoamyl Alkohol

Sinonim:

3-metil-1-butano; 3-metilbutan-; 3-metilbutanoI; 3-Metil-butanolo; Alcool amilico; Alcoolisoamylique; alcoolamilico; alcoolisoamylique

CAS:

123-51-3

MF:

C5H12O

MW:

88.15

EINECS:

204-633-5

File Mol:

123-51-3.mol

Titik lebur

-117 ° C

Titik didih

131-132 ° C

massa jenis

0,809 g / mL pada suhu 25 ° C (menyala.)

kepadatan uap

3 (vs udara)

Tekanan uap

2 mm Hg (20 ° C)

Indeks bias

n20 / D 1.407

FEMA

2057 | ISOAMYL ALCOHOL

Fp

109,4 ° F

suhu penyimpanan.

Area yang mudah terbakar

kelarutan

25 g / l

pka

> 14 (Schwarzenbach et al., 1993)

bentuk

Cair

warna

<20 (APHA)

Berat jenis

0,813 (15 / 4â „ƒ)

PH

7 (25 g / l, H2O, 20â „ƒ)

Bau

Bau ringan; alkoholik, non-residu.

Ambang Bau

0,0017ppm

batas ledakan

1,2-9%, 100 ° F

Kelarutan air

25 g / L (20 ºC)

Î »maks

Î »: 260 nm Amax: 0,06
Î »: 280 nm Amax: 0,06

Merck

14.5195

Nomor JECFA

52

BRN

1718835

Konstanta Hukum Henry

33.1 pada 37 ° C (Bylaite et al., 2004)

Batas pajanan

REL NIOSH: TWA 100ppm (360 mg / m3), IDLH 500 ppm; OSHA PEL: TWA 100 ppm; ACGIH TLV: TWA 100 ppm, STEL 125 ppm (diadopsi).

Stabilitas:

Stabil. Mudah terbakar.Tidak cocok dengan oksidator kuat, asam kuat, asam klorida, acidanhydrides.

Referensi CAS DataBase

123-51-3 (Referensi CAS DataBase)

Referensi Kimia NIST

1-Butanol, 3-metil- (123-51-3)

Sistem Registri Zat EPA

3-Metil-1-butanol (123-51-3)

Kode Bahaya

Xn

Pernyataan Risiko

10-20-37-66-20 / 22-R20 / 22-R10

Pernyataan Keamanan

46-16-S16

RIDADR

UN 1105 3 / PG 3

WGK Jerman

1

RTECS

EL5425000

Suhu Nyala Otomatis

644 ° F

TSCA

Iya

HazardClass

3

PackingGroup

II

Kode HS

29335995

Data Zat Berbahaya

123-51-3 (Data Zat Berbahaya)

Toksisitas

LD50 secara oral pada tikus: 7,07 ml / kg (Smyth)

Sifat kimiawi

Cairan berminyak bening tidak berwarna hingga kuning pucat. Aroma brendi apel dan rasa pedas. Titik lebur: -117,2 ° C. Titik didih: 130 ° C. Kerapatan relatif (d2525): 0.813. Indeks bias (nD20): 1.4075. Uap itu beracun. Dapat larut dalam etanol dan eter. Sedikit larut dalam air.
Produk alami yang hadir dalam bentuk ester pada stroberi, peppermint, serai, minyak kayu putih dan rum dan lain sebagainya.

Deskripsi

Isoamyl alcohol memiliki bau menyengat yang khas dan rasa yang menjijikkan. Dipersiapkan secara industri dengan koreksi minyak fusel.

Sifat Kimia

Alkohol isoamyl memiliki minyak afusel, karakteristik wiski, bau menyengat, dan rasa menjijikkan.

Sifat Kimia

Amil alkohol (pentanols) memiliki delapan isomer. Semua adalah cairan yang mudah terbakar dan tidak berwarna, kecuali isomer 2,2- dimetil-1-propanol, yang merupakan padatan kristal.

Sifat Kimia

cairan tidak berwarna

Sifat Kimia

Ambang bau udara untuk 3-metil-1-butanol dilaporkan sebagai 0,042 ppm, yang memberikan peringatan akut untuk paparan bahan kimia ini.

Properti fisik

Cairan bening, tidak berwarna dengan bau menyengat. Konsentrasi ambang batas bau 1,7 ppbv dilaporkan oleh Nagata dan Takeuchi (1990).

Kegunaan

3-Metil-1-butanol dan 2-metil-1-butanol biasanya digunakan sebagai agen penyedap rasa apel atau pisang untuk anggur. Mereka juga dapat digunakan sebagai zat antara kimia dan pelarut dalam produk farmasi.

Kegunaan

Isoamylol merupakan salah satu isomer amil alkohol dan bahan utama dalam pembuatan minyak pisang.

Kegunaan

Pelarut untuk lemak, resin, alkaloid, dll .; pembuatan Senyawa isoamyl (amyl), asam isovaleric, mercury fulminate, pyroxylin, sutra buatan, lak, bubuk tanpa asap, dalam mikroskop; untuk mendehidrasi larutan celloidin; untuk menentukan lemak dalam susu.

Definisi

ChEBI: Alkilalkohol yang merupakan butan-1-ol yang disubstitusi oleh gugus metil pada posisi 3.

Metode Produksi

3-Methyl-1-butanolis digunakan sebagai pelarut minyak, lemak, resin, dan lilin; dalam industri plastik di pemintalan poliakrilonitril; dan di bidang manufaktur pernis, bahan kimia, dan farmasi. Ini juga digunakan sebagai agen penyedap dan pengharum. Paparan industri terutama melalui kontak kulit dan pernafasan.

Persiapan

Dipersiapkan secara industri dengan perbaikan minyak fusel.

Persiapan

3-Metil-1-butanol dan 2-metil-1-butanol pertama kali diisolasi dari minyak fusel, hasil samping fermentasi etanol dengan ragi. Senyawa ini juga dapat diturunkan dari klorinasi pentana diikuti dengan hidrolisis. Proses alternatif lain adalah proses okso, strategi umum untuk pembuatan C4 dan alkohol tinggi. Baik proses klorinasi dan proses okso adalah proses komersial saat ini untuk produksi 3-metil-1-butanol dan 2-metil-1-butanol, tetapi proses okso melalui reaksi hidroformilasi lebih populer. Dua teknologi utama digunakan untuk proses tersebut. Yang pertama dibawa oleh Ruhrchemie di Jerman dan Exxon di AS pada tahun 1940-an dan umumnya disebut sebagai "teknologi katalis kobalt bertekanan tinggi." Spesies katalis aktif adalah kobalt hidrokarbonil, dan tekanan 200 - 300 atm diperlukan untuk menjaga stabilitas katalis. Pada awal 1960-an, Shell mengomersialkan versi modern dari proses katalis global. Teknologi ini menggunakan ligan organofosfin, yang memungkinkan tekanan operasi lebih rendah dari 30â € “100 atm tetapi dengan mengorbankan aktivitas katalis. Teknologi Shell digunakan terutama dalam produksi alkohol primer linier, sedangkan teknologi kobal bertekanan tinggi sering digunakan dalam produksi alkohol bercabang.

Nilai ambang aroma

Deteksi: 250 ppb hingga 4,1 ppm

Nilai ambang rasa

Karakteristik rasa pada 50 ppm: fusel, fermentasi, fruity, banana, ethereal andcognac

Gambaran umum

Cairan tak berwarna dengan bau alkohol yang ringan dan mencekik. Kurang padat dari air, larut dalam air sehingga mengapung di atas air. Menghasilkan uap yang mengiritasi.

Reaksi Udara & Air

Amat mudah terbakar Larut dalam air.

Profil Reaktivitas

3-Methyl-1-butanolattacks plastic [Handling Chemicals Safely, 1980. p. 236]. Campuran dengan asam sulfat pekat dan hidrogen peroksida kuat dapat menyebabkan ledakan. Pencampuran dengan asam hipoklorida dalam air atau larutan air / karbon tetraklorida dapat menghasilkan isoamil hipoklorit, yang dapat meledak, terutama jika terpapar sinar matahari atau panas. Pencampuran dengan klorin juga akan menghasilkan isoamylhypochlorites [NFPA 491 M, 1991]. Reaksi katalis basa dengan isosianat dapat terjadi dengan kekerasan eksplosif [Wischmeyer, 1969].

Bahaya

Risiko kebakaran sedang. Uap beracun dan mengiritasi. Batas ledakan di udara 1.2â € “9%.

Bahaya kesehatan

Konsentrasi uap yang sangat tinggi mengiritasi mata dan saluran pernapasan bagian atas. Kontak terus menerus dengan kulit dapat menyebabkan iritasi.

Reaktivitas Kimiawi

Reaktivitas dengan Air: Tidak ada reaksi; Reaktivitas dengan Bahan Umum: Tidak ada reaksi; Stabilitas Selama Transportasi: Stabil; Agen Penetral untuk Asam dan Caustics: Notpertinent; Polimerisasi: Tidak relevan; Inhibitor Polimerisasi: Notpertinent.

Paparan potensial

(n-isomer); Diduga bahaya reprotoksik, Iritan primer (tanpa reaksi alergi), (iso-, primer): Kemungkinan risiko pembentukan tumor, Iritasi primer (tanpa reaksi alergi), (detik-, aktif primer-, dan isomer lain) Iritan primer (dengan reaksi alergi). Digunakan sebagai pelarut dalam sintesis organik dan perasa sintetis, obat-obatan, penghambat korosi; membuat plastik dan bahan kimia lainnya; sebagai agen flotasi. (Isomer-n) digunakan dalam pembuatan aditif minyak, peliat, pelumas sintetik, dan sebagai pelarut.