Isobutiraldehida

Nama Produk:

Isobutiraldehida

CAS:

78-84-2

DANA:

C4H8O

MW:

72.11

EINECS:

201-149-6

Kategori Produk:

Carbonyl Compounds;Chemical Synthesis;Aldehydes;Building Blocks;C1 to C6;Organic Building Blocks

Berkas Mol:

78-84-2.mol

Titik lebur 

−65 °C(menyala)

Titik didih 

63 °C(menyala)

kepadatan 

0,79 g/mL pada 25 °C(menyala)

kepadatan uap 

2,5 (vs udara)

tekanan uap 

66 mmHg (4,4 °C)

FEMA 

2220 | ISOBUTIRALDEHIDA

indeks bias 

n20/D 1.374(menyala)

Fp 

−40 °F

suhu penyimpanan 

2-8°C

kelarutan 

air: larut11g/100mL pada 20°C(lit.)

membentuk 

Cairan

warna 

Jernih

Bau

Tajam.

Ambang Bau

0,00035ppm

batas ledakan

1,6-11,0%(V)

Kelarutan Air 

75 gram/L (20 ºC)

Peka 

Sensitif terhadap Udara

Nomor JECFA

252

Merck 

14,5154

BRN 

605330

Stabilitas:

Stabil. Mendinginkan. Sangat mudah terbakar. Tidak cocok dengan oksidator kuat, basa kuat, asam kuat, zat pereduksi kuat.

Referensi Basis Data CAS

78-84-2 (Referensi Basis Data CAS)

Referensi Kimia NIST

propanal, 2-metil-(78-84-2)

Sistem Pendaftaran Zat EPA

Isobutiraldehida (78-84-2)

Kode Bahaya 

F, Xn, Xi

Pernyataan Risiko 

22-11-36

Pernyataan Keamanan 

16-36/37-9-33-29-26

RIDADR 

PBB 2045 3/PG 2

WGK Jerman 

1

RTECS 

NQ4025000

F 

13-09-23

Suhu Penyalaan Otomatis

384 °F

TSCA 

Ya

Kode HS 

2912 19 00

Kelas Bahaya 

3

Grup Pengepakan 

II

Data Zat Berbahaya

78-84-2 (Data Bahan Berbahaya)

Toksisitas

LD50 secara oral pada tikus: 3,7 g/kg (Smith)

Keterangan

Isobutiraldehida, juga dikenal sebagai 2-Methylpropanal, adalah senyawa organik milik keluarga aldehida, yang dapat ditemukan dalam minuman beralkohol, teh, roti, daging babi matang, minyak spearmint serta buah-buahan segar, seperti apel, pisang, ceri, dll. Biasanya dibuat dengan hidroformilasi propena diperoleh sebagai produk sampingan. Hal ini dapat diterapkan sebagai sumber untuk memproduksi lainnya bahan kimia, termasuk isobutil alkohol, neopentil glikol, serta produksi asam isobutanoat dan digunakan untuk menghasilkan asam amino seperti valin dan leusin. Selain itu, isobutiraldehida umumnya berfungsi sebagai perantara dalam bidang industri kimia untuk pembuatan obat-obatan (seperti Vitamin B5), produk perlindungan tanaman, pestisida, resin sintetis, antioksidan, akselerator vulkanisasi, bahan pembantu tekstil, wewangian dan rasa.

Referensi

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/isobutyraldehyde#section=Top
http://chemindustry.ru/Isobutyraldehyde.php
http://product-finder.basf.com/group/corporate/product-finder/en/brand/ISOBUTYRALDEHYDE
https://en.wikipedia.org/wiki/Isobutyraldehyde

Keterangan

Isobutyraldehyde memiliki bau yang khas. Disintesis melalui oksidasi isobutil alkohol dengan kalium dikromat dan asam sulfat pekat.

Sifat Kimia

Isobutyraldehyde memiliki bau khas yang tajam dan menyengat.

Sifat Kimia

cairan tidak berwarna dengan bau yang sangat tidak enak

Kejadian

Dilaporkan ditemukan di aroma apel dan kismis serta minyak esensial dari daun tembakau dan daun teh, juga dalam minyak esensial Pinus jeffreyi Murr. daun, Jeruk daun aurantium, dan Datura stramonium. Dilaporkan ditemukan pada apel, pisang, ceri asam manis, kismis, kohlrabi, wortel, seledri, kacang polong, kentang, tomat, pepermin, daun mint jagung dan minyak spearmint, cuka, gandum, dan gandum hitam roti, keju, mentega, yogurt, telur, kaviar, ikan berlemak, daging, minyak hop, bir, brendi, rum, sherry, sari buah apel, wiski, anggur anggur, coklat, kopi, teh, filberts, kacang tanah, popcorn, oat, kedelai, madu, jamur, kacang macadamia, kembang kol, brendi pir dan apel, nasi, sukiyaki, malt, loquat, clary sage, udang, truffle, kerang dan cumi

Kegunaan

Isobutiraldehida adalah digunakan dalam sintesis ester selulosa, resin, dan bahan pemlastis; dalam pembuatan asam pantotenat dan valin; dan dalam rasa.

Kegunaan

Dalam sintesis asam pantotenat, valin, leusin, ester selulosa, parfum, perasa, pemlastis, resin, aditif bensin.

Definisi

ChEBI: A member of the class of propanals that is propanal substituted by a methyl group at position 2.

Persiapan

By oxidation of isobutyl alcohol with potassium dichromate and concentrated sulfuric acid.

Nilai ambang batas aroma

Deteksi: 0,4 hingga 43 hal

Deskripsi Umum

Bening tidak berwarna cairan dengan bau yang menyengat. Titik nyala -40°F. Kurang padat dibandingkan air dan tidak larut dalam air. Oleh karena itu mengapung di atas air. Uap lebih berat daripada udara. Digunakan untuk membuat bahan kimia lainnya.

Reaksi Udara & Air

Sangat mudah terbakar. Teroksidasi perlahan jika terpapar udara. Stabil (dekomposisi kurang dari 10%) untuk empat jam bila terkena cahaya dan udara dalam sistem tertutup. Stabil untuk dua orang minggu bila disimpan di bawah nitrogen pada suhu hingga 77°F. Tidak larut dalam air.

Profil Reaktivitas

Kaleng isobutiraldehida bereaksi kuat dengan zat pereduksi, dengan zat pengoksidasi, basa kuat dan asam mineral. Dapat mengalami kondensasi atau polimerisasi eksotermik reaksi yang sering dikatalisis oleh asam. Menghasilkan mudah terbakar dan/atau beracun gas dalam kombinasi dengan azo, senyawa diazo, ditiokarbamat, nitrida, dan agen pereduksi kuat. Bereaksi lambat bila terkena udara dengan udara berikan peroksida dan produk lainnya. Reaksi-reaksi ini diaktifkan oleh cahaya, dikatalisis oleh garam logam transisi, dan bersifat autokatalitik (dikatalisis oleh produk mereka). Penambahan zat penstabil (antioksidan) menghambat autoksidasi.

Bahaya

Sangat mudah terbakar, risiko kebakaran dan ledakan yang berbahaya. Mengiritasi kulit dan mata.

Bahaya Kesehatan

Uap menjengkelkan ke mata dan selaput lendir.

Bahaya Kesehatan

Isobutiraldehida adalah iritasi kulit dan mata sedang; efeknya mungkin sedikit lebih besar dari itu dari n-butiraldehida. Jumlah total 500 mg dalam 24 jam menghasilkan kulit yang parah iritasi pada kelinci; 100 mg menyebabkan iritasi mata sedang.
The toxicity of isobutyraldehyde determinedon test animals was very low. Exposureto 8000 ppm (23,600 mg/m3) for 4 hours waslethal to rats.
Nilai LD50, oral (tikus): 2810 mg/kg.

Bahaya Kebakaran

Perilaku dalam Kebakaran: Uap lebih berat daripada udara dan dapat menempuh jarak yang cukup jauh ke sumbernya pengapian dan flash kembali. Kebakaran sulit dikendalikan karena kemudahannya menyalakan kembali.

Reaktivitas Kimia

Reaktivitas dengan Air Tidak ada reaksi; Reaktivitas dengan Bahan Umum: Tidak ada reaksi; Stabilitas Selama Transportasi: Stabil; Agen Penetral Asam dan Caustic: Tidak bersangkutan; Polimerisasi: Tidak relevan; Inhibitor Polimerisasi: Tidak bersangkutan.

Karsinogenisitas

Isobutyraldehyde is not mutagenic in various strains of S. typhimurium and is noncarcinogenic in rats and mice.

Metode Pemurnian

Isobutiraldehida kering dengan CaSO4 dan gunakan segera setelah distilasi dengan nitrogen karena kesulitan besar dalam mencegah oksidasi. Itu bisa dimurnikan melalui turunan asam bisulfitnya. [Beilstein 1 IV 3262.]

Pembuangan Limbah

Isobutyraldehyde is burned in a chemicalincinerator equipped with an afterburner andscrubber.

Produk Persiapan

1-Butanol-->2-Metil-1-propanol-->Asam isobutirat-->Metil metakrilat-->Butyraldehyde-->2,2-Dimethyl-1,3-propanediol-->Isobutyronitrile-->L-Valine-->3-(4-ISOPROPYLPHENYL)ISOBUTYRALDEHYDE-->3-Methyl-2-butanone-->Rifapentine-->D-(+)-kalsium asam pantotenat garam-->DL-Pantolakton-->ALDICARB-OXIME-->Karbosulfan-->2,5-Dimetil-2,4-heksadiena-->2-AMINO-3-METHYLBUANENITRILE-->FENPROPIMORPH-- >2-ISOPROPYL-6-METHYL-4-PYRIMIDINOL-->D-(-)-PANTOLACTONE-->Isobutylamine-->3-Hydroxy-2,2-dimethylpropanal-->DL-Valine-->2-Methylbutyl 2-metilbutirat-->1-KLORO-2-METILPROPIL KLOROFORMAT-->1-KLORO-2-METIL-1-PROPENA-->2,6-Dimetil-5-heptenal-->N,N''-(isobutilidena)diurea-->GERANYL ISOBUTYRATE-->2,2,4-Trimethyl-1,3-pentanediolmono(2-methylpropanoate)-->5-METHYL-3-HEXEN-2-ONE-->Neopentyl monoester glikol hidropivalikat

Bahan mentah

KARBON MONOKSIDA-->Kalium dikromat-->2-Metil-1-propanol-->PROPILENA-->Butiraldehida-->asam 2-Amino-3-klorobenzoat