Isobutyraldehyde

Nama Produk:

Isobutyraldehyde

CAS:

78-84-2

MF:

C4H8O

MW:

72.11

EINECS:

201-149-6

Kategori Produk:

Senyawa Karbonil; Sintesis Kimia; Aldehida; Blok Penyusun; C1 hingga C6; Blok Penyusun Organik

File Mol:

78-84-2.mol

Titik lebur

−65 ° C (menyala.)

Titik didih

63 ° C (menyala)

massa jenis

0,79 g / mL pada suhu 25 ° C (menyala.)

kepadatan uap

2.5 (vs udara)

Tekanan uap

66 mm Hg (4.4 ° C)

FEMA

2220 | ISOBUTYRALDEHYDE

Indeks bias

n20 / D 1.374 (menyala)

Fp

−40 ° F

suhu penyimpanan.

2-8 ° C

kelarutan

air: larut 11g / 100mL pada 20 ° C (menyala.)

bentuk

Cair

warna

Bersih

Bau

Tajam.

Ambang Bau

0,00035ppm

batas ledakan

1,6-11,0% (V)

Kelarutan air

75 g / L (20 ºC)

Peka

Sensitif Udara

Nomor JECFA

252

Merck

14.5154

BRN

605330

Stabilitas:

Stabil. Dinginkan. Sangat mudah terbakar. Tidak cocok dengan zat pengoksidasi kuat, basa kuat, asam kuat, zat pereduksi kuat.

Referensi CAS DataBase

78-84-2 (Referensi CAS DataBase)

Referensi Kimia NIST

Propanal, 2-metil- (78-84-2)

Sistem Registri Zat EPA

Isobutyraldehyde (78-84-2)

Kode Bahaya

F, Xn, Xi

Pernyataan Risiko

11-22-36

Pernyataan Keamanan

16-36 / 37-9-33-29-26

RIDADR

UN 2045 3 / PG 2

WGK Jerman

1

RTECS

NQ4025000

F

9-13-23

Suhu Nyala Otomatis

384 ° F

TSCA

Iya

Kode HS

2912 19 00

HazardClass

3

PackingGroup

II

Data Zat Berbahaya

78-84-2 (Data Zat Berbahaya)

Toksisitas

LD50 secara oral pada tikus: 3,7 g / kg (Smyth)

Deskripsin

Isobutyraldehyde, juga dikenal sebagai 2-Methylpropanal, adalah senyawa organik yang termasuk dalam famili aldehida, yang dapat ditemukan dalam minuman beralkohol, teh, roti, daging babi yang dimasak, minyak spearmint serta buah-buahan segar, seperti apel, pisang, ceri, dll. Itu diproduksi oleh hidroformilasi propena, biasanya diperoleh sebagai produk samping. Ini dapat digunakan sebagai sumber untuk memproduksi bahan kimia lain, termasuk alkohol isobutil, neopentil glikol serta produksi asam isobutanoat dan digunakan untuk menghasilkan asam amino seperti valine dan leusin. Selain itu, isobutyraldehyde umumnya berfungsi sebagai perantara di bidang industri kimia untuk pembuatan obat-obatan (seperti Vitamin B5), produk pelindung tanaman, pestisida, resin sintetis, antioksidan, akselerator vulkanisasi, bahan pembantu tekstil, wewangian dan perasa.

Referensi

https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/isobutyraldehyde#section=Top
http://chemindustry.ru/Isobutyraldehyde.php
http://product-finder.basf.com/group/corporate/product-finder/en/brand/ISOBUTYRALDEHYDE
https://en.wikipedia.org/wiki/Isobutyraldehyde

Deskripsin

Isobutyraldehyde memiliki bau khas. Disintesis melalui oksidasi isobutyl alkohol dengan kalium dikromat dan asam sulfat pekat.

Sifat Kimia

Isobutyraldehyde memiliki karakteristik tajam, bau menyengat.

Sifat Kimia

cairan tak berwarna dengan bau yang sangat tidak sedap

Kejadian

Dilaporkan ditemukan aroma kismis dan minyak esensial dari daun tembakau andtea, juga dalam minyak esensial Pinus jeffreyi Murr. daun, daun Citrusaurantium, dan Datura stramonium. Dilaporkan ditemukan dalam apel, pisang, ceri asam manis, kismis, kohlrabi, wortel, seledri, kacang polong, kentang, tomat, peppermint, jagung mint dan minyak spearmint, cuka, gandum dan ryebreads, keju, mentega, yogurt, telur, kaviar, ikan berlemak, daging, minyak hop, bir, brendi, rum, sherry, sari buah apel, wiski, anggur anggur, coklat, kopi, teh, filberts, kacang tanah, jagung meletus, gandum, kedelai, madu, jamur, kacang macadamia, kembang kol, pir dan brendi apel, nasi, sukiyaki, malt, loquat, clary sage, udang, truffle, kerang dan cumi-cumi

Kegunaan

Isobutyraldehyde digunakan dalam sintesis ester selulosa, resin, dan plasticizer, dalam pembuatan asam pantotenat dan valin; dan dalam rasa.

Kegunaan

Dalam sintesis asam antotenat, valin, leusin, ester selulosa, parfum, perasa, peliat, resin, aditif bensin.

Definisi

ChEBI: Anggota kelas propanal yang propanal disubstitusi oleh gugus metil pada posisi 2.

Persiapan

Dengan oksidasi isobutil alkohol dengan kalium dikromat dan asam sulfat pekat.

Nilai ambang aroma

Deteksi: 0,4 hingga 43ppb

General Deskripsin

Cairan bening tak berwarna dengan bau menyengat. Titik nyala -40 ° F. Kurang padat dari air dan tidak larut dalam air. Karenanya mengapung di atas air. Uap lebih berat dari udara. Digunakan untuk membuat bahan kimia lainnya.

Reaksi Udara & Air

Amat mudah terbakar Oksidator lambat saat terpapar udara. Stabil (kurang dari 10% penguraian) selama empat jam bila terkena cahaya dan udara dalam sistem tertutup. Stabil selama dua minggu saat disimpan di bawah nitrogen pada suhu hingga 77 ° F. Tidak larut dalam air.

Profil Reaktivitas

Isobutyraldehyde dapat bereaksi kuat dengan zat pereduksi, dengan zat pengoksidasi, basa kuat, dan asam mineral. Dapat mengalami kondensasi diri eksotermik atau reaksi polimerisasi yang sering dikatalisis oleh asam. Menghasilkan gas yang mudah terbakar dan / atau beracun dalam kombinasi dengan azo, senyawa diazo, ditiokarbamat, nitrida, dan zat pereduksi kuat. Bereaksi perlahan saat terkena udara dengan udara memberi peroksida dan produk lainnya. Reaksi ini diaktivasi oleh cahaya, dikatalisis oleh garam logam transisi, dan bersifat autokatalitik (dikatalisis oleh produknya). Penambahan zat penstabil (antioksidan) menghambat autoksidasi.

Bahaya

Risiko kebakaran dan ledakan yang sangat mudah terbakar, berbahaya. Mengiritasi kulit dan mata.

Bahaya kesehatan

Uap mengiritasi mata dan selaput lendir.

Bahaya kesehatan

Isobutyraldehyde adalah iritan kulit dan mata sedang; efeknya mungkin sedikit lebih besar dari pada n-butyraldehyde. Jumlah 500 mg dalam 24 jam menghasilkan iritasi kulit yang parah pada kelinci; 100 mg menyebabkan iritasi mata sedang.
Toksisitas isobutyraldehyde yang ditentukan pada hewan uji sangat rendah. Paparan 8000 ppm (23.600 mg / m3) selama 4 jam dapat mematikan bagi tikus.
Nilai LD50, oral (tikus): 2810 mg / kg.

Bahaya kebakaran

Perilaku dalam Kebakaran: Uap lebih berat daripada udara dan dapat menempuh jarak yang cukup jauh ke sumber penyulutan dan kilatan balik. Kebakaran sulit dikendalikan karena kemudahan penyalaan.

Reaktivitas Kimiawi

Reaktivitas dengan Air Tidak ada reaksi; Reaktivitas dengan Bahan Umum: Tidak ada reaksi; Stabilitas Selama Transportasi: Stabil; Agen Penetral untuk Asam dan Caustics: Notpertinent; Polimerisasi: Tidak relevan; Inhibitor Polimerisasi: Notpertinent.

Karsinogenisitas

Isobutyraldehyde tidak bersifat mutagenik pada berbagai strain S. typhimurium dan merupakan inrat dan mencit non-karsinogenik.

Metode Pemurnian

Keringkan isobutyraldehid dengan CaSO4 dan gunakan segera setelah distilasi dengan nitrogen karena sangat sulit mencegah oksidasi. Hal ini dapat dimurnikan melalui turunan bisulfit asamnya. [Beilstein 1 IV 3262.]

Pembuangan limbah

Isobutyraldehyde dibakar dalam insinerator kimia yang dilengkapi dengan afterburner dan pembersih.

Produk Persiapan

1-Butanol -> 2-Metil-1-propanol -> Asam isobutirat -> Metil metakrilat -> Butirraldehida -> 2,2-Dimetil-1,3-propanadiol -> Isobutyronitrile -> L- Valine -> 3- (4-ISOPROPYLPHENYL) ISOBUTYRALDEHYDE -> 3-Methyl-2-butanone -> Rifapentine -> D - (+) - Garam kalsium asam pantotenat -> DL-Pantolactone -> ALDICARB- OXIME -> Karbosulfan -> 2,5-Dimetil-2,4-heksadiena -> 2-AMINO-3-METILBUTANENITRILE -> FENPROPIMORPH -> 2-ISOPROPYL-6-METHYL-4-PYRIMIDINOL -> D - (-) - PANTOLACTONE -> Isobutylamine -> 3-Hydroxy-2,2-dimethylpropanal -> DL-Valine -> 2-Methylbutyl 2-methylbutyrate -> 1-CHLORO-2-METHYLPROPYLCHLOROFORMATE-- > 1-CHLORO-2-METHYL-1-PROPENE -> 2,6-Dimethyl-5-heptenal -> N, N '' - (isobutylidene) diurea -> GERANYL ISOBUTYRATE -> 2,2,4 -Trimethyl-1,3-pentanediolmono (2-methylpropanoate) -> 5-METHYL-3-HEXEN-2-ONE -> Neopentyl glycol monoesterhydropivalicate

Bahan baku

KARBON MONOXIDE -> Kalium dikromat -> 2-Methyl-1-propanol -> PROPYLENE -> Butyraldehyde -> 2-Amino-3-chlorobenzoic acid