Nama Produk: |
Isobutyraldehyde |
CAS: |
78-84-2 |
MF: |
C4H8O |
MW: |
72.11 |
EINECS: |
201-149-6 |
Kategori Produk: |
Senyawa Karbonil; Sintesis Kimia; Aldehida; Blok Penyusun; C1 hingga C6; Blok Penyusun Organik |
File Mol: |
78-84-2.mol |
|
Titik lebur |
−65 ° C (menyala.) |
Titik didih |
63 ° C (menyala) |
massa jenis |
0,79 g / mL pada suhu 25 ° C (menyala.) |
kepadatan uap |
2.5 (vs udara) |
Tekanan uap |
66 mm Hg (4.4 ° C) |
FEMA |
2220 | ISOBUTYRALDEHYDE |
Indeks bias |
n20 / D 1.374 (menyala) |
Fp |
−40 ° F |
suhu penyimpanan. |
2-8 ° C |
kelarutan |
air: larut 11g / 100mL pada 20 ° C (menyala.) |
bentuk |
Cair |
warna |
Bersih |
Bau |
Tajam. |
Ambang Bau |
0,00035ppm |
batas ledakan |
1,6-11,0% (V) |
Kelarutan air |
75 g / L (20 ºC) |
Peka |
Sensitif Udara |
Nomor JECFA |
252 |
Merck |
14.5154 |
BRN |
605330 |
Stabilitas: |
Stabil. Dinginkan. Sangat mudah terbakar. Tidak cocok dengan zat pengoksidasi kuat, basa kuat, asam kuat, zat pereduksi kuat. |
Referensi CAS DataBase |
78-84-2 (Referensi CAS DataBase) |
Referensi Kimia NIST |
Propanal, 2-metil- (78-84-2) |
Sistem Registri Zat EPA |
Isobutyraldehyde (78-84-2) |
Kode Bahaya |
F, Xn, Xi |
Pernyataan Risiko |
11-22-36 |
Pernyataan Keamanan |
16-36 / 37-9-33-29-26 |
RIDADR |
UN 2045 3 / PG 2 |
WGK Jerman |
1 |
RTECS |
NQ4025000 |
F |
9-13-23 |
Suhu Nyala Otomatis |
384 ° F |
TSCA |
Iya |
Kode HS |
2912 19 00 |
HazardClass |
3 |
PackingGroup |
II |
Data Zat Berbahaya |
78-84-2 (Data Zat Berbahaya) |
Toksisitas |
LD50 secara oral pada tikus: 3,7 g / kg (Smyth) |
Deskripsin |
Isobutyraldehyde, juga dikenal sebagai 2-Methylpropanal, adalah senyawa organik yang termasuk dalam famili aldehida, yang dapat ditemukan dalam minuman beralkohol, teh, roti, daging babi yang dimasak, minyak spearmint serta buah-buahan segar, seperti apel, pisang, ceri, dll. Itu diproduksi oleh hidroformilasi propena, biasanya diperoleh sebagai produk samping. Ini dapat digunakan sebagai sumber untuk memproduksi bahan kimia lain, termasuk alkohol isobutil, neopentil glikol serta produksi asam isobutanoat dan digunakan untuk menghasilkan asam amino seperti valine dan leusin. Selain itu, isobutyraldehyde umumnya berfungsi sebagai perantara di bidang industri kimia untuk pembuatan obat-obatan (seperti Vitamin B5), produk pelindung tanaman, pestisida, resin sintetis, antioksidan, akselerator vulkanisasi, bahan pembantu tekstil, wewangian dan perasa. |
Referensi |
https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/isobutyraldehyde#section=Top |
Deskripsin |
Isobutyraldehyde memiliki bau khas. Disintesis melalui oksidasi isobutyl alkohol dengan kalium dikromat dan asam sulfat pekat. |
Sifat Kimia |
Isobutyraldehyde memiliki karakteristik tajam, bau menyengat. |
Sifat Kimia |
cairan tak berwarna dengan bau yang sangat tidak sedap |
Kejadian |
Dilaporkan ditemukan aroma kismis dan minyak esensial dari daun tembakau andtea, juga dalam minyak esensial Pinus jeffreyi Murr. daun, daun Citrusaurantium, dan Datura stramonium. Dilaporkan ditemukan dalam apel, pisang, ceri asam manis, kismis, kohlrabi, wortel, seledri, kacang polong, kentang, tomat, peppermint, jagung mint dan minyak spearmint, cuka, gandum dan ryebreads, keju, mentega, yogurt, telur, kaviar, ikan berlemak, daging, minyak hop, bir, brendi, rum, sherry, sari buah apel, wiski, anggur anggur, coklat, kopi, teh, filberts, kacang tanah, jagung meletus, gandum, kedelai, madu, jamur, kacang macadamia, kembang kol, pir dan brendi apel, nasi, sukiyaki, malt, loquat, clary sage, udang, truffle, kerang dan cumi-cumi |
Kegunaan |
Isobutyraldehyde digunakan dalam sintesis ester selulosa, resin, dan plasticizer, dalam pembuatan asam pantotenat dan valin; dan dalam rasa. |
Kegunaan |
Dalam sintesis asam antotenat, valin, leusin, ester selulosa, parfum, perasa, peliat, resin, aditif bensin. |
Definisi |
ChEBI: Anggota kelas propanal yang propanal disubstitusi oleh gugus metil pada posisi 2. |
Persiapan |
Dengan oksidasi isobutil alkohol dengan kalium dikromat dan asam sulfat pekat. |
Nilai ambang aroma |
Deteksi: 0,4 hingga 43ppb |
General Deskripsin |
Cairan bening tak berwarna dengan bau menyengat. Titik nyala -40 ° F. Kurang padat dari air dan tidak larut dalam air. Karenanya mengapung di atas air. Uap lebih berat dari udara. Digunakan untuk membuat bahan kimia lainnya. |
Reaksi Udara & Air |
Amat mudah terbakar Oksidator lambat saat terpapar udara. Stabil (kurang dari 10% penguraian) selama empat jam bila terkena cahaya dan udara dalam sistem tertutup. Stabil selama dua minggu saat disimpan di bawah nitrogen pada suhu hingga 77 ° F. Tidak larut dalam air. |
Profil Reaktivitas |
Isobutyraldehyde dapat bereaksi kuat dengan zat pereduksi, dengan zat pengoksidasi, basa kuat, dan asam mineral. Dapat mengalami kondensasi diri eksotermik atau reaksi polimerisasi yang sering dikatalisis oleh asam. Menghasilkan gas yang mudah terbakar dan / atau beracun dalam kombinasi dengan azo, senyawa diazo, ditiokarbamat, nitrida, dan zat pereduksi kuat. Bereaksi perlahan saat terkena udara dengan udara memberi peroksida dan produk lainnya. Reaksi ini diaktivasi oleh cahaya, dikatalisis oleh garam logam transisi, dan bersifat autokatalitik (dikatalisis oleh produknya). Penambahan zat penstabil (antioksidan) menghambat autoksidasi. |
Bahaya |
Risiko kebakaran dan ledakan yang sangat mudah terbakar, berbahaya. Mengiritasi kulit dan mata. |
Bahaya kesehatan |
Uap mengiritasi mata dan selaput lendir. |
Bahaya kesehatan |
Isobutyraldehyde adalah iritan kulit dan mata sedang; efeknya mungkin sedikit lebih besar dari pada n-butyraldehyde. Jumlah 500 mg dalam 24 jam menghasilkan iritasi kulit yang parah pada kelinci; 100 mg menyebabkan iritasi mata sedang. |
Bahaya kebakaran |
Perilaku dalam Kebakaran: Uap lebih berat daripada udara dan dapat menempuh jarak yang cukup jauh ke sumber penyulutan dan kilatan balik. Kebakaran sulit dikendalikan karena kemudahan penyalaan. |
Reaktivitas Kimiawi |
Reaktivitas dengan Air Tidak ada reaksi; Reaktivitas dengan Bahan Umum: Tidak ada reaksi; Stabilitas Selama Transportasi: Stabil; Agen Penetral untuk Asam dan Caustics: Notpertinent; Polimerisasi: Tidak relevan; Inhibitor Polimerisasi: Notpertinent. |
Karsinogenisitas |
Isobutyraldehyde tidak bersifat mutagenik pada berbagai strain S. typhimurium dan merupakan inrat dan mencit non-karsinogenik. |
Metode Pemurnian |
Keringkan isobutyraldehid dengan CaSO4 dan gunakan segera setelah distilasi dengan nitrogen karena sangat sulit mencegah oksidasi. Hal ini dapat dimurnikan melalui turunan bisulfit asamnya. [Beilstein 1 IV 3262.] |
Pembuangan limbah |
Isobutyraldehyde dibakar dalam insinerator kimia yang dilengkapi dengan afterburner dan pembersih. |
Produk Persiapan |
1-Butanol -> 2-Metil-1-propanol -> Asam isobutirat -> Metil metakrilat -> Butirraldehida -> 2,2-Dimetil-1,3-propanadiol -> Isobutyronitrile -> L- Valine -> 3- (4-ISOPROPYLPHENYL) ISOBUTYRALDEHYDE -> 3-Methyl-2-butanone -> Rifapentine -> D - (+) - Garam kalsium asam pantotenat -> DL-Pantolactone -> ALDICARB- OXIME -> Karbosulfan -> 2,5-Dimetil-2,4-heksadiena -> 2-AMINO-3-METILBUTANENITRILE -> FENPROPIMORPH -> 2-ISOPROPYL-6-METHYL-4-PYRIMIDINOL -> D - (-) - PANTOLACTONE -> Isobutylamine -> 3-Hydroxy-2,2-dimethylpropanal -> DL-Valine -> 2-Methylbutyl 2-methylbutyrate -> 1-CHLORO-2-METHYLPROPYLCHLOROFORMATE-- > 1-CHLORO-2-METHYL-1-PROPENE -> 2,6-Dimethyl-5-heptenal -> N, N '' - (isobutylidene) diurea -> GERANYL ISOBUTYRATE -> 2,2,4 -Trimethyl-1,3-pentanediolmono (2-methylpropanoate) -> 5-METHYL-3-HEXEN-2-ONE -> Neopentyl glycol monoesterhydropivalicate |
Bahan baku |
KARBON MONOXIDE -> Kalium dikromat -> 2-Methyl-1-propanol -> PROPYLENE -> Butyraldehyde -> 2-Amino-3-chlorobenzoic acid |