Alkohol Styrallyl

Nama Produk:

Alkohol Styrallyl

Sinonim:

(R, S) -1-Fenil-etanol; 1-Feniletanol; 1-Fenetil alkohol; 1-fenetil alkohol; 1-Fenil-1-hidroksietana; 1-fenil-etano; alkohol metil benzilik; alcoolmethyl-alphabenzylique

CAS:

98-85-1

MF:

C8H11O

MW:

123.17

EINECS:

202-707-1

Kategori Produk:

Alkohol; Blok Bangunan; C7 hingga C8; Sintesis Kimia; Blok Bangunan Organik; Senyawa Oksigen

File Mol:

98-85-1.mol

Titik lebur

19-20 ° C (menyala.)

Titik didih

204 ° C745 mm Hg (menyala)

massa jenis

1,012 g / mL pada suhu 25 ° C (menyala.)

kepadatan uap

4.21 (vs udara)

Tekanan uap

0,1 mm Hg (20 ° C)

Indeks bias

n20 / D 1.527 (menyala.)

FEMA

2685 | ALPHA-METHYLBENZYL ALKOHOL

Fp

185 ° F

bentuk

Cair

pka

14.43 ± 0.20 (Prediksi)

warna

Jelas tidak berwarna

Kelarutan air

29 g / L (20 ºC)

Nomor JECFA

799

BRN

1905149

Stabilitas:

Stabil. Mudah terbakar. Tidak cocok dengan asam kuat, zat pengoksidasi kuat.

Referensi CAS DataBase

98-85-1 (Referensi CAS DataBase)

Kode Bahaya

Xn

Pernyataan Risiko

22-38-41-36 / 37/38

Pernyataan Keamanan

26-39-37 / 39

RIDADR

UN 2937 6.1 / PG 3

WGK Jerman

1

RTECS

DO9275000

TSCA

Iya

HazardClass

6.1 (b)

PackingGroup

AKU AKU AKU

Kode HS

29400090

Data Zat Berbahaya

98-85-1 (Data Zat Berbahaya)

Deskripsi

Î ± -Methylbenzyl alcohol memiliki bau eceng gondok yang ringan.

Sifat Kimia

Î ± -Methylbenzyl alcohol memiliki bau eceng gondok ringanâ € “gardenia.

Sifat Kimia

cairan tidak berwarna

Sifat Kimia

Ini dapat dibuat dengan hidrogenasi katalitik asetofenon. 1- Alkohol feniletil digunakan dalam jumlah kecil dalam wewangian dan dalam jumlah yang lebih besar untuk produksi esternya, yang lebih penting sebagai bahan pewangi.

Kejadian

Ada dua isomer yang aktif secara optik; produk komersialnya adalah bentuk rasemat. Dilaporkan ditemukan dalam cranberry, anggur, daun bawang, minyak spearmint Scotch, keju, cognac, rum, anggur putih, coklat, teh hitam, filbert, cloudberry, kacang-kacangan, jamur dan endive.

Metode Produksi

1-Feniletanol diproduksi bersama dengan propilen oksida melalui reaksi a-peroksietilbenzena (dibentuk oleh oksidasi etilbenzena) dengan propilena. Ini digunakan sebagai aditif pewangi dalam kosmetik seperti parfum, krim, dan sabun dan merupakan perantara dalam produksi stirena. 1-Phenylethanol juga ditambahkan ke makanan sebagai agen penyedap rasa. Paparan industri dapat terjadi dari kontak kulit dan konsumsi.

Persiapan

Dengan oksidasi etilbenzena atau dengan reduksi asetofenon.

Definisi

ChEBI: Alkohol aromatik yang disubstitusi oleh etanol oleh gugus fenil pada posisi 1.

Nilai ambang rasa

Karakteristik rasa pada 50 ppm: kimiawi, obat-obatan, dengan nuansa kayu balsamic vanilla.

Gambaran umum

Cairan tidak berwarna. Tidak larut dalam air dan kurang padat dari air. Kontak dapat sedikit mengiritasi kulit, mata dan selaput lendir. Mungkin sedikit beracun jika tertelan, terhirup dan terserap oleh kulit. Digunakan untuk membuat bahan kimia lainnya.

Reaksi Udara & Air

Tidak larut dalam air.

Profil Reaktivitas

Menyerang plastik. [Penanganan Bahan Kimia Dengan Aman, 1980. p. 236]. Asetil bromida bereaksi keras dengan alkohol atau air [Merck 11th ed. 1989]. Campuran alkohol dengan asam sulfat pekat dan hidrogen peroksida kuat dapat menyebabkan ledakan. Contoh: Sebuah ledakan akan terjadi jika dimetilbenzilkarbinol ditambahkan ke 90% hidrogen peroksida kemudian diasamkan dengan asam sulfat pekat. Campuran etil alkohol dengan hidrogen peroksida pekat membentuk bahan peledak yang kuat. Campuran hidrogen peroksida dan 1-fenil-2-metil propil alkohol cenderung meledak jika diasamkan dengan 70% asam sulfat [Chem. Eng. Berita 45 (43): 73. 1967; J, Org. Chem. 28: 1893. 1963]. Alkil hipoklorit bersifat eksplosif. Mereka mudah diperoleh dengan mereaksikan asam hipoklorit dan alkohol baik dalam larutan berair atau larutan campuran karbon tetraklorida. Klorin ditambah alkohol akan menghasilkan alkil hipoklorit dengan cara yang sama. Mereka terurai dalam dingin dan meledak saat terkena sinar matahari atau panas. Hipoklorit tersier kurang stabil dibandingkan hipoklorit sekunder atau primer [NFPA 491 M. 1991]. Reaksi isosianat yang dikatalisis basa dengan alkohol harus dilakukan dalam pelarut inert. Reaksi seperti itu tanpa adanya pelarut sering terjadi dengan kekerasan eksplosif [Wischmeyer 1969].

Bahaya kesehatan

Mengiritasi kulit, mata, hidung, tenggorokan, dan saluran pernapasan bagian atas.

Bahaya kebakaran

Bahan mudah terbakar: bisa terbakar tapi tidak langsung menyala. Saat dipanaskan, uap dapat membentuk campuran yang mudah meledak dengan udara: di dalam ruangan, di luar ruangan dan bahaya ledakan saluran pembuangan. Kontak dengan logam dapat menghasilkan gas hidrogen yang mudah terbakar. Wadah bisa meledak saat dipanaskan. Limpasan dapat mencemari saluran air. Zat dapat diangkut dalam bentuk cair.

Profil Keamanan

Keracunan melalui konsumsi dan rute subkutan. Beracun sedang jika terkena kulit. Kulit dan iritasi mata yang parah. Karsinogen yang dipertanyakan. Mudah terbakar saat terkena panas atau nyala api; dapat bereaksi dengan bahan pengoksidasi. Untuk memadamkan api, gunakan busa alkohol, busa, CO2, bahan kimia kering

Karsinogenisitas

Dalam sebuah penelitian NTP, kedua jenis kelamin tikus F344 diberi dosis 0, 375, dan 750 mg / kg 1-feniletanol 5 hari / minggu selama 2 tahun. Ada peningkatan kejadian tumor ginjal neoplastik pada tikus jantan dosis tinggi tetapi tidak ada bukti karsinogenisitas pada tikus betina. Dalam studi NTP yang sama, kedua jenis kelamin tikus B6C3F1 diberi dosis 0, 375, dan 750 mg / kg 1-phenylethanol 5 hari / minggu selama 2 tahun. Tidak ada bukti bahwa 1-phenylethanol bersifat karsinogenik pada tikus dalam penelitian ini.

Metode Pemurnian

Purifikasi alkohol melalui hidrogen ftalatnya. [Lihat Houssa & Kenyon J Chem Soc 2260 1930.] Kocok dengan larutan besi sulfat, dan

Produk Persiapan

Natrium etoksida

Bahan baku

Asetofenon -> Etilenzen -> Aluminium isopropoksida