Deskripsi Produk

Styrallyl Alkohol Informasi dasar

Nama Produk:	Styrallyl Alkohol
Sinonim:	(R,S)-1-Phenil-etanol;1-Fenyletanol;1-Phenethyl alkohol;1-phenethylalcohol;1-Phenyl-1-hydroxyethane;1-phenyl-ethano;alcohol metil benzilik;alcoolmethyl-alphabenzylique
CAS:	98-85-1
DANA:	C8H11O
MW:	123.17
EINECS:	202-707-1
Kategori Produk:	Alkohol; Bahan Bangunan; C7 hingga C8; Sintesis Kimia; Bahan Bangunan Organik; Senyawa Oksigen
Berkas Mol:	98-85-1.mol

Sifat Kimia Styrallyl Alkohol

Titik lebur	19-20 °C(menyala)
Titik didih	204 °C745 mm Hg(menyala)
kepadatan	1,012 g/mL pada 25 °C(menyala)
kepadatan uap	4.21 (vs udara)
tekanan uap	0,1 mmHg (20 °C)
indeks bias	n20/D 1.527(menyala)
FEMA	2685 \| ALPHA-METHILBENZYL ALKOHOL
Fp	185°F
membentuk	Cairan
pka	14,43±0,20(Diprediksi)
warna	Bening tidak berwarna
Kelarutan Air	29 gram/L (20 ºC)
Nomor JECFA	799
BRN	1905149
Stabilitas:	Stabil. Mudah terbakar. Tidak cocok dengan asam kuat, zat pengoksidasi kuat.
Referensi Basis Data CAS	98-85-1 (Referensi Basis Data CAS)

Informasi Keamanan Styrallyl Alkohol

Kode Bahaya	Xn
Pernyataan Risiko	22-38-41-36/37/38
Pernyataan Keamanan	26-39-37/39
RIDADR	PBB 2937 6.1/PG 3
WGK Jerman	1
RTECS	DO9275000
TSCA	Ya
Kelas Bahaya	6.1(b)
Grup Pengepakan	AKU AKU AKU
Kode HS	29400090
Data Zat Berbahaya	98-85-1 (Data Bahan Berbahaya)

Penggunaan dan Sintesis Styrallyl Alkohol

Keterangan	α-Methylbenzyl alkohol memiliki bau eceng gondok yang ringan.
Sifat Kimia	α-Methylbenzyl alkohol memiliki bau eceng gondok-gardenia yang ringan.
Sifat Kimia	cairan tidak berwarna
Sifat Kimia	Ini dapat dibuat dengan hidrogenasi katalitik asetofenon. 1- Phenylethyl alkohol digunakan dalam jumlah kecil dalam wewangian dan dalam jumlah besar untuk produksi esternya, yang lebih penting sebagai bahan pewangi.
Kejadian	Ada dua isomer yang aktif secara optik; produk komersialnya adalah bentuk rasemat. Dilaporkan ditemukan dalam cranberry, anggur, kucai, minyak Scotch spearmint, keju, cognac, rum, anggur putih, coklat, teh hitam, filbert, cloudberry, kacang-kacangan, jamur dan endive.
Metode Produksi	1-Phenyletanol diproduksi bersama dengan propilen oksida melalui reaksi a-peroksietilbenzena (dibentuk oleh oksidasi etilbenzena) dengan propilena. Ini digunakan sebagai bahan tambahan pewangi dalam kosmetik seperti parfum, krim, dan sabun dan merupakan perantara dalam produksi stirena. 1-Phenyletanol juga ditambahkan ke makanan sebagai zat penyedap. Paparan industri dapat terjadi melalui kontak kulit dan konsumsi.
Persiapan	Dengan oksidasi etilbenzena atau dengan reduksi asetofenon.
Definisi	ChEBI: Alkohol aromatik yang merupakan etanol yang tersubstitusi oleh gugus fenil pada posisi 1.
Nilai ambang rasa	Karakteristik rasa pada 50 ppm: kimia, obat, bernuansa kayu vanilla balsamic.
Deskripsi Umum	Cairan tidak berwarna. Tidak larut dalam air dan kurang padat dibandingkan air. Kontak mungkin sedikit mengiritasi kulit, mata dan selaput lendir. Mungkin sedikit beracun jika tertelan, terhirup, dan terserap melalui kulit. Digunakan untuk membuat bahan kimia lainnya.
Reaksi Udara & Air	Tidak larut dalam air.
Profil Reaktivitas	Menyerang plastik. [Menangani Bahan Kimia dengan Aman, 1980. hal. 236]. Asetil bromida bereaksi hebat dengan alkohol atau air [Merck 11th ed. 1989]. Campuran alkohol dengan asam sulfat pekat dan hidrogen peroksida kuat dapat menyebabkan ledakan. Contoh: Akan terjadi ledakan jika dimetilbenzilkarbinol ditambahkan ke dalam hidrogen peroksida 90% kemudian diasamkan dengan asam sulfat pekat. Campuran etil alkohol dengan hidrogen peroksida pekat membentuk bahan peledak yang kuat. Campuran hidrogen peroksida dan 1-fenil-2-metil propil alkohol cenderung meledak jika diasamkan dengan asam sulfat 70% [Chem. bahasa Inggris Berita 45(43):73. 1967; J, Org. kimia. 28:1893. 1963]. Alkil hipoklorit mempunyai sifat mudah meledak. Mereka mudah diperoleh dengan mereaksikan asam hipoklorit dan alkohol baik dalam larutan berair atau larutan campuran karbon tetraklorida berair. Klorin ditambah alkohol juga akan menghasilkan alkil hipoklorit. Mereka terurai dalam cuaca dingin dan meledak jika terkena sinar matahari atau panas. Hipoklorit tersier kurang stabil dibandingkan hipoklorit sekunder atau primer [NFPA 491 M. 1991]. Reaksi isosianat dengan alkohol yang dikatalisis basa harus dilakukan dalam pelarut inert. Reaksi seperti itu tanpa adanya pelarut sering terjadi dengan kekerasan yang eksplosif [Wischmeyer 1969].
Bahaya Kesehatan	Mengiritasi kulit, mata, hidung, tenggorokan, dan saluran pernapasan bagian atas.
Bahaya Kebakaran	Bahan mudah terbakar: dapat terbakar tetapi tidak mudah terbakar. Ketika dipanaskan, uapnya dapat membentuk campuran yang mudah meledak dengan udara: di dalam ruangan, di luar ruangan, dan bahaya ledakan saluran pembuangan. Kontak dengan logam dapat menghasilkan gas hidrogen yang mudah terbakar. Wadah bisa meledak jika dipanaskan. Limpasan dapat mencemari saluran air. Zat dapat diangkut dalam bentuk cair.
Profil Keamanan	Keracunan melalui konsumsi dan rute subkutan. Cukup beracun jika kena kulit. Iritasi kulit dan mata yang parah. Karsinogen yang dipertanyakan. Mudah terbakar bila terkena panas atau nyala api; dapat bereaksi dengan bahan pengoksidasi. Untuk memadamkan api, gunakan busa alkohol, busa, CO2, bahan kimia kering
Karsinogenisitas	Dalam studi NTP, kedua jenis kelamin tikus F344 diberi dosis gavage 0, 375, dan 750 mg/kg 1-feniletanol 5 hari/minggu selama 2 tahun. Terdapat peningkatan insiden tumor ginjal neoplastik pada tikus jantan dosis tinggi namun tidak ada bukti karsinogenisitas pada tikus betina. Dalam studi NTP yang sama, kedua jenis kelamin tikus B6C3F1 diberi dosis oral gavage dengan 0, 375, dan 750 mg/kg 1-feniletanol 5 hari/minggu selama 2 tahun. Tidak ada bukti bahwa 1-feniletanol bersifat karsinogenik pada tikus dalam penelitian ini.
Metode Pemurnian	Memurnikan alkohol melalui hidrogen ftalatnya. [Lihat Houssa & Kenyon J Chem Soc 2260 1930.] Kocok dengan larutan besi sulfat, dan th