|
Nama Produk: |
Terpen-4-ol |
|
Sinonim: |
1-isopropil-4-metil-siklohex-3-enol;1-Metil-4-isopropil-1-sikloheksen-4-ol;1-metil-4-isopropil-1-sikloheksen-4-ol (4-terpineol);1-para-Menthen-4-ol;(+/-)-4-HIDROKSI-4-ISOPROPIL-1-METHYL-1-CYCLOHEXENE;4-CARVOMENTHENOL;1-TERPINEN-4-OL;(+/-)-1-ISOPROPYL-4-METHYL-3-CYCLOHEXEN-1-OL |
|
CAS: |
562-74-3 |
|
DANA: |
C10H18O |
|
MW: |
154.25 |
|
EINECS: |
209-235-5 |
|
Kategori Produk: |
Biokimia;Terpen;Terpen (Lainnya);Monoterpen Monosiklik; Bahan Kimia Menengah & Halus;Farmasi;Daftar Berdasarkan Abjad;C-DFRasa dan Wewangian;Produk Alami Bersertifikat;Rasa dan Wewangian;C-D |
|
Berkas Mol: |
562-74-3.mol |
|
|
|
|
Titik lebur |
137-188 °C |
|
alfa |
+25,2° |
|
Titik didih |
212 °C |
|
kepadatan |
0.929 |
|
FEMA |
2248 | 4-KARVOMENTENOL |
|
indeks bias |
n20/Hari 1.478 |
|
Fp |
175°F |
|
suhu penyimpanan |
-20°C |
|
membentuk |
Cairan |
|
pka |
14,94±0,40(Diprediksi) |
|
Berat jenis |
0.930.9265 (19℃) |
|
warna |
Bening tidak berwarna sampai agak kuning |
|
aktivitas optik |
[α]20/H 27°, rapi |
|
Kelarutan Air |
Sangat sedikit larut |
|
Nomor JECFA |
439 |
|
Merck |
3935 |
|
Stabilitas: |
Stabil. Mudah terbakar. Tidak cocok dengan zat pengoksidasi kuat. |
|
DiChiKey |
WRYLYDPHFGVKC-UHFFFAOYSA-N |
|
Referensi Basis Data CAS |
562-74-3 (Referensi Basis Data CAS) |
|
Referensi Kimia NIST |
3-sikloheksen-1-ol, 4-metil-1-(1-metiletil)-(562-74-3) |
|
Sistem Pendaftaran Zat EPA |
4-Terpineol (562-74-3) |
|
Kode Bahaya |
Xn |
|
Pernyataan Risiko |
22-36/37/38 |
|
Pernyataan Keamanan |
26-36-37/39 |
|
WGK Jerman |
2 |
|
RTECS |
OT0175110 |
|
Kode HS |
29061990 |
|
Sifat Kimia |
tidak berwarna atau pucat cairan kuning |
|
Kejadian |
4-Karvomentenol (dextro) telah dilaporkan hadir dalam minyak Cupressus macrocarpa lavender, origanum Spanyol, Ledum palustre, Eucalyptus australiana var. A., Thuja occidentalis, dll. Bentuk-l hadir dalam minyak penyelaman Eucalyptus dan di beberapa esens lainnya seperti Xanthoxylum rhetsa, bersama dengan bentuk rasemat. Bentuk rasemat ditemukan dalam minyak kapur barus. Dilaporkan ditemukan di apel segar, aprikot, jus jeruk, minyak kulit jeruk, lemon, jeruk bali, jeruk keprok, adas manis, kayu manis, jahe dan pala. |
|
Kegunaan |
Menunjukkan antioksidan efek. Antiseptik. |
|
Definisi |
ChEBI: Terpineol yaitu 1-mentena yang membawa substituen hidroksi pada posisi 4. |
|
Nilai ambang rasa |
Mencicipi karakteristik pada 30 ppm: manis, hijau jeruk dengan buah tropis karakter. |
|
Penelitian Antikanker |
Juga molekul ini menunjukkan efek antitumor melalui mekanisme apoptosis. Penelitian dilakukan pada tikus mengandung xenograft tumor A549 (Quintans et al. 2013; Kiyan et al.2014). |
|
Sintesis Kimia |
Salah satu dari beberapa isomer terpinenol, tergantung pada posisi ikatan rangkap dan posisi ikatan rangkapnya gugus hidroksil, terpen ini, yang strukturnya telah ditentukan oleh Wallach, dapat diisolasi dengan distilasi fraksional. Itu ada di alam sebagai isomer dextro, levo dan rasemat; produk sintetis selalu tidak aktif secara optik. 1-terpineneol atau 1-metil-4-isopropil-3-sikloheksen-1-ol telah dibuat oleh Wallach (Burdock, 1997). |